— 180 



Aethylstibyl nennen. Es unterscheidet sieh von dem 

 Stibäthyl hauptsächlich durch die Unlöslichkeil seiner 

 Schwefel Verbindungen in Wasser, wahrend das Schwefel- 

 stibäthyl sehr leicht in demselben löslich ist. Alle Ver- 

 bindungen daher, welche nur Spuren von Aethylstibyl 

 enthalten , geben sogleich mit Schwefelwasserstoff einen 

 gelben höchst unangenehm riechenden Niederschlag. Wir 

 werden in unserer nächsten Abhandlung das Aethylstibyl 

 und seine Verbindungen beschreiben. 



Stibäthyl und Sauerstoff. 

 Bringt man Stibäthyl aus einer Spitze in reines 

 Sauersloffgas, so entzündet es sich momentan und ver- 

 brennt mit blendend weissem Lichte; das gleiche erfolgt 

 auch in der Luft, nur tritt die Entzündung erst nach 

 einigen Sekunden ein, während vorher ein dicker, weis- 

 ser Rauch entsteht. Findet hingegen die Oxydation lang- 

 sam statt, so erhält man, wie bereits in unserer ersten 

 Abhandlung angegeben wurde, neben einer durchsichti- 

 gen, syrupdicken Masse, noch ein weisses, in Weingeist 

 unlösliches Pulver, welches wir vorläufig Stibäthylsäure 

 genannt haben. Die Zusammensetzung dieser Säure ist : 

 ^HsStjOs; sie ist daher Aelhylstibylsäure. Die syrup- 

 dicke Masse besteht aus: (C^HisStjOo; wir nennen diese 

 Verbindung Stibäthyloxyd und bezeichnen dieselbe mit 

 Slä02- Es hält schwer, das Stibäthyloxyd durch directe 

 Oxydation rein , d. h. es vollkommen frei von der sich 

 gleichzeitig bildenden Aethylslibylsäure zu erhalten. Am 

 reichlichsten gewinnt man das Stibäthyloxyd direct, wenn 

 man eine verdünnte weingeistige Lösung in einem lose 

 bedeckten Becherglase langsam verdunsten lässt; dabei 

 bildet sich nur wenig Aethylstibilsäure, während durch 

 Verdunstung der ätherischen Stibäthyllösung die letztere 

 in überwiegender Menge entsteht. Den Rückstand be- 



