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hundeil man mit Aelher, welcher das Stibäthyloxyd löst; 

 dasselbe enthalt jedoch noch Aethylstibylsäure; die voll- 

 ständige Trennung von derselben gelingt nur durch wie- 

 derholtes Auflösen in Aether und Verdunstung der äthe- 

 rischen Lösung. Das Stibäthyloxyd ist rein, wenn seine 

 wässrige Lösung durch Schwefelwasserstoffwasser nicht 

 gefärbt oder getrübt wird ; ist nur eine Spur von Aethyl- 

 stibylsäure zugegen, so färbt sie die Lösung sogleich 

 gelb. Unter Wasser geht die Oxydation des Stibälhyls 

 nur äusserst langsam von stalten , wesshalb man auch 

 dasselbe am besten unter einer Schicht von Wasser auf- 

 bewahrt. Am reinsten und am leichtesten erhält man 

 das Stibäthyloxyd aus seiner schwefelsauren Verbindung. 

 Dieselbe wird , in Wasser gelöst , mit Barytwasser ver- 

 setzt , die vom schwefelsauren Baryt abfiltrirte Lösung 

 langsam auf dem Wasserbade verdunstet und der Rück- 

 stand mit Weingeist ausgezogen , in welchem sich eine 

 Verbindung von Stibäthyloxyd mit Baryt löst, welche 

 durch Einleiten von Kohlensäure zersetzt wird. Man fil- 

 trirt nun vom kohlensauren Baryt ab und erhält nach 

 dem Verdunsten der weingeistigen Lösung das reine Stib- 

 äthyloxyd. Auf gleiche Weise lässt sich dasselbe auch 

 aus dem salpetersauren Salze darstellen. Schüttelt man 

 eine weingeistige Lösung von Stibälhyl mit fein geriebe- 

 nem Queksilberoxyd im Ueberschuss, so bildet sich un- 

 ter rascher Reduction des Oxyds , welche jedoch mit 

 keiner bemerkbaren Wärmeentwicklung verbunden ist, 

 reines Stibäthyloxyd; Schwefelwasserstoff reagirt nicht 

 im geringsten auf dasselbe. 



In seinem reinsten Zustande erscheint das Stibäthyl- 

 oxyd als eine zähe, vollkommen wasserhelle, durchsich- 

 tige Masse ohne Spuren von Krystallisation. Lässt man 

 es mehrere Tage unter der Glocke über Schwefelsäure 



