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entzünden sich dieselben im Momente der Berührung und 

 verbrennen mit heiler, rüssiger Flamme. Bringt man 

 über Quecksilber in trocknes, chlorwasserstoffsaures Gas 

 Stibäthyl, so steigt sogleich das Quecksilber, das Volu- 

 men vermindert sich um die Hälfte, das rückständige 

 Gas ist Wasserstoffgas, während sich Chlorstibälhyl ge- 

 bildet hat. Man bemerkt an den Stellen, an welchen das 

 Slibäthy! das Gas berührt, eine fortwährende Entwick- 

 lung von Gas , während im gleichen Verhällniss das 

 Quecksilber steigt. Uebergiesst man das Stibäthyl mit 

 rauchender Salzsäure, so bildet sich ebenfalls unter Ent- 

 wicklung von Wasserstoffgas Chlorslibathyl; im Anfange 

 färbt sich das Stibäthyl auf der Oberfläche dunkel, zu- 

 letzt aber erscheint das Chlorstibälhyl vollkommen farb- 

 los. Man erhalt die Verbindung rein und leicht, wenn 

 man die concentrirte Lösung des reinen , Salpetersäuren 

 Stibäthyloxyds mit starker Salzsäure mischt; es fällt so- 

 gleich das Chlorstibälhyl nieder und sammelt sich auf 

 dem Hoden als eine farblose Flüssigkeil an. Man reinigt 

 die Verbindung auf gleiche Weise, wie das Bromstibä- 

 thyl. Uebrigens gehen alle bereits beschriebenen Verbin- 

 dungen durch Behandlung mit Salzsäure in Chlorstibälhyl 

 über. Dasselbe ist eine vollkommen farblose, das Licht 

 stark brechende Flüssigkeit von 1,540 spez. Gewicht bei 

 17°. Es riecht stark terpentinartig, schmeckt bitter wie 

 Slibäthyloxyd , ist in Wasser unlöslich , aber leicht lös- 

 lich in Weingeist und Aether; bei — 12° ist es noch 

 flüssig. Kocht man das Chlorstibälhyl mit Wasser, so 

 scheint sich mit den Wasserdämpfen eine kleine Menge 

 unverändert zu verflüchtigen. Bei der Destillation für 

 sich zeigt es ähnliche Erscheinungen, wie das Bromstibäthyl. 

 Concentrirte Schwefelsäure auf Chlorstibälhyl gebracht ent- 

 wickelt augenblicklich chlorwasserstoffsaures Gas unter 



