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die Entdeckung des Stibälhyls, sowie durch die Isolirung 

 des Methyls, Aethyls, Amyls etc. dieselbe an Boden be- 

 deutend gewonnen hat. 



Eine andere Frage ist aber: wie sind die einzelnen 

 Atome in einem solchen Iladicale wahrscheinlicherweise 

 mit einander verbunden ? Und in Beantwortung dieser 

 Frage können selbst die Vertheidiger der iladicaltheorie 

 getheilter Ansicht sein. In den Verbindungen, welche 

 das Stibathyl bildet, hat man dasselbe stets als ein Gan- 

 zes zu nehmen. Betrachtet man aber seine Zusammen 

 Setzung näher, so wird man zunächst dazu geführt, das- 

 selbe mit dem Antimonwasserstoff zu vergleichen, d. h. 

 es als Antimon Wasserstoff' zu betrachten, in welchem die 

 Wasserstoffalome durch Aelhylalome vertreten sind. Mit 

 dem gleichen Rechte kann man das Stibälhyl mit dem 

 Ammoniak vergleichen, ja um so mehr, da in der neue- 

 sten Zeil Verbindungen entdeckt wurden, welche Am- 

 moniak darstellen , in welcher 1 At. Wasserstoff durch 

 1 At. Methyl, Aelhyl, Amyl ersetzt ist. Diese Analogie 

 verschwindet aber durch, die Vergleichung der Slibäthyl- 

 verbindungen mit denen des Ammoniaks, während die 

 merkwürdigen Basen von Wurtz, sowie die entspre- 

 chenden Anilinbasen von Hofmann in ihren Verbin- 

 dungsverhällnissen mit dem Ammoniak übereinkommen. 

 Die Vertretung des Wasserstoffs im Ammoniak durch 

 Anilin spricht sehr zu Gunsten der Ansicht, dass manche 

 organische Basen, namentlich diejenigen, welche nur aus 

 Kohlenstoff, Wasserstoff und Stickstoff bestehen, wie 

 das Anilin, Tolüidin etc., weder Ammoniak noch Amid 

 enthalten, sondern ganz gleich dem Ammoniak, eigen- 

 tümliche Wasserstoffbasen darstellen, welche sich in ih- 

 ren Verbindungsverhältnissen wie Ammoniak verhalten.*) 



*) Chemie der organischen Verbindungen. II. S. 1834. 



