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Ammoniak, Methylamin, Aethylamin , Amylamiu , sowie 

 die entsprechenden Anilinbasen, verbinden sich nicht mit 

 Sauerstoff, Schwefel , den Salzbildern , wenn nicht 1 At. 

 Wasserstoff hinzutritt, und diese Verbindungen enthalten 

 auf 1 At. Basis 1 At. der genannten Elemente. Das 

 Stibäthyl hingegen vereinigt sich direct mit demselben 

 und verhält sich in dieser Beziehung, sowie in seiner 

 Einwirkung auf die Wasserstoffsäuren, ganz wie ein stark 

 positives Metall; nur verbindet sich das Stibäthyl stets 

 mit 2 Atomen der nichtmelallischen Elemente, während 

 z. B. in den entsprechenden Kaliumverbindungen, mit 

 denen die des Stibathyls ganz übereinkommen, nur 1 At. 

 derselben enthalten ist. In dieser Beziehung unterschei- 

 det es sich auch von dem Kakodyl , mit dem es sonst 

 sehr übereinkommt; denn die Hauplverbindungsreihe des 

 Kakodyls, mit der die des Stibathyls zu vergleichen ist, 

 enthält auf 1 Atom Kakodyl 1 At. Sauerstoff, Schwefel 

 etc. Bekanntlich betrachtet Kolbe das Kakodyl als eine 

 Verbindung von 2 At. Methyl auf 1 At. Arsenik, eine 

 Ansicht , deren Tüchtigkeit wohl kaum bezweifelt werden 

 kann, I\ T ach Kolbe ist das Kakodyl ein Radical , in 

 welchem 2 Atome Meshyl mit 1 Atom Arsenik gepaart 

 sind und er findet hierin eine wesentliche Stütze für seine 

 Theorie über die Zusammensetzung der zur Dyhenylreihe 

 gehörenden organischen Säuren; so ist z. B. nach Kolbe 

 das Acetyl ein Radical , welches aus 1 At. Methyl ge- 

 paart mit 2 At. Kohlenstoff besieht. Das Verbindungs- 

 vermögen des Kakodyls bedingt nach dieser Ansicht das 

 Arsenik; das Arsenik vereinigt sich mit Sauerstoff, Schwe- 

 fel, Chlor etc., und in sammtliche Verbindungen geht 

 das gepaarte Methyl mit ein. Das Kakodyloxyd ist da- 

 her ■==_ (€2^)2, ArO , die Kakodylsäure entspricht der 

 Formel ((^H^.ArO^ nnd ganz analog ist die Essigsäure 



