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IN ZÜRICH. 



QJS^ gg. 1850. 



C. Iiöwig und E. Schweizer , -~ Untersuchungen 

 über die Verbindungen des Stibäthyls. 



(Zweite Abhandlung. — Schluss.) 



Die Frage ist nämlich: kann sich bei der genannten Zer- 

 setzung Cyanmelhyl bilden? Dass das Berlinerblau in ei- 

 ner hohen Temperatur zersetzt wird ohne Entwicklung 

 von Cyan, dass dasselbe dagegen als reducirender Kör- 

 per wirkt, wenn es mit Metalloxyden geglüht wird, ist 

 bekannt. Die Bildung vom Cyanmethyl würde voraus- 

 setzen, dass der durch Zersetzung des Berlinerblau's aus- 

 geschiedene Stickstoff sich mit den 2 At. Kohlenstoff, 

 mit welchen das Methyl in der Essigsaure gepaart ist, zu 

 Cyan vereinige, während der Kohlenstoff des Cyans reduci- 

 rend wirke, dass demnach in demselben Momente wieder Cyan 

 gebildet würde, in welchem es zersetzt wird. Oder es müsste 

 angenommen werden , dass der gepaarte Kohlenstoff in 

 der Essigsäure reducirend wirke; eine Annahme, welche 

 aber unstatthaft ist, weil durch Erhitzen des Berlinerblaus 

 kein Cyan frei wird. Dagegen erklärt sich der Vorgang 

 sehr einfach, wenn das Produkt Stickstoffacethyl ist, der 

 Kohlenstoff des Cyans reducirt das essigsaure Bleioxyd, 

 es wird Aeetyl frei, welches sich im Momente seiner 

 Ausscheidung mit dem Stickstoff des Cyans verbindet. 

 P60,C 4 H 3 O 3 + NC 2 = 2C0 2 + C 4 H 3 N. 



Band II. 14 



