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ter die analytischen Resultate sowohl, wie die genauem 

 Angaben zu veröffentlichen. 



Zur Darstellung des Stibmethyls wurde derselbe Ap- 

 parat, dessen sich die Hrn. Prof. Löwig und Schwei- 

 zer bei der Darstellung des Slibäthyls bedient hatten, 

 angewandt. Reines wasserfreies Jodmelhyl, durch gemein- 

 schaftliche Einwirkung von Jod und Phosphor auf Holz- 

 geist erhalten, wurde mit einem Gemenge von Antiraon- 

 kalium und Quarzsand in einem kleinen Kolben der De- 

 stillation unterworfen. In der Regel trat sogleich eine 

 heftige Reaction ein , unter welcher das überschüssige 

 Jodmethyl sich verflüchtigte; hierauf wurde durch all- 

 mähliges Erhitzen das Stibinethyl überdestillirt. 



In dem physikalischen Charakteren kommt das Stib- 

 methyl mit dem Stibäthyl vollkommen überein. Es 

 stellt eine farblose schwere Flüssigkeit von eigenlhümli- 

 chem Geruch dar, welche in Wasser unlöslich ist, und 

 sich in Weingeist schwer, aber leicht in Aether löst. 

 An der Luft entwickelt es dicke weisse Dämpfe, entzün- 

 det sich, und verbrennt dann mit weisser Flamme unter 

 Abscheidung von metallischem Antimon. 



Die Verbindungsreihe des Stibmethyls ist ebenfalls 

 entsprechend der des Slibäthyls. Es vereinigt sich mit 

 2 At. Sauerstoff zu einer Basis, welche 2 At. Säure 

 sättigt , und ebenso giebt es die correspondirenden Ver- 

 bindungen mit S2, Chl2, Br2, Jd2 etc. Auch die Eigen- 

 schaften dieser Verbindungen sind im Wesentlichen nicht 

 abweichend von den Eigenschaften der entsprechenden 

 Stibätbylverbindungen. 



Sammelt man bei der Darstellung des Stibmethyls 

 das Jodmethyl, welches zuert übergeht, und das Stib- 

 methyl, das bei höherer Temperatur entweicht, gemein- 

 schaftlich in einem Gefässe , so bemerkt man ein schwa 



