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des Jodäthyls und des Zinnnatriums? Und in der That 

 ist die Antwort auf diese Frage nicht so leicht zu gehen, 

 Wie Cahours gezeigt hat, erhält man Jodstannäthyl: 

 (SnAe)Jd. nebst Jodzänn, wenn Jodäthyl mit Zinn in ei- 

 ner geschlossenen Röhre einer Temperatur von 180° aus- 

 gesetzt wird. Das Jodzinn kann sich allein nur auf Ko- 

 sten des Jods im Jodäthyl bilden , es muss Aethyl frei 

 werden, welches sich mit Zinn zu Zinnäthyl vereinigt. 

 Nimmt man nun an, das Zinnälhyl reducire einen andern 

 Theil Jodäthyl unter Bildung von Jodzinnäthyl, so muss, 

 wie sich von selbst versteht, entweder Aethyl oder Zinn- 

 äthyl zum Vorschein kommen. Von einem Auftreten die- 

 ser Stoffe erwähnt aber Cahours nichts; ich bin jedoch 

 überzeugt, dass neben dem Jodstannäthyl auch Slannäthyl 

 gebildet wurde. Cahours hat nämlich nach stattgefun- 

 dener Reaction die Masse mit Weingeist ausgezogen; in 

 demselben ist aber das Stannäthyl unlöslich, er bekam 

 daher in der Lösung nur das Jodstannäthyl und das er- 

 stere blieb in dem Rückstande. Bei der Einwirkung 

 von Jodäthyl auf Zinnnatrium bildet sich, wie ich mich 

 überzeugt habe, kein Jodzinn, und wie bereits schon be- 

 merkt wurde, werden die Haloide der Slannäthyle sogleich 

 reducirt, wenn sie mit Kalium oder Natrium zusammen- 

 gebracht werden. In Beziehung auf das gleichzeitige Auf- 

 treten der Radicale und ihrer entsprechenden Jodverbin- 

 dungen bei der Reaction des Jodälhyls auf Zinnnatrium 

 können 2 Erklärungen gegeben werden , die allerdings 

 jn ihren Endresultaten mit einander übereinkommen. Der 

 einfachste Fall ist die Bildung von Slannäthyl: SnAe, und 

 Jodstannäthyl: (SnAe)Jd. Nach der einen Ansicht ent- 

 steht bei der ersten Reaction Zinnäthyl und Jodnatrium: 

 SnNa -+- AeJd == SnAe ■+- NaJd. Das Stannäthyl wirkt 

 nun auf einen zweiten Theil Jodäthyl ein, es entsteht 



