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Substiluirt man die mit dem Aethyl in den Stann- 

 älhylen verbundenen Zinnatome durch Kohlenstoffatome, 

 so ergeben sich Radicale, welche den Formeln: C2Ae2, 

 C/ f Ae4, C4Äe3 , C2Ae3 und C4Aes entsprechen, und welche 

 zu dem Metrien C2H2, dem Elayl C4H4, dem Acetyl C4H3, 

 dem Methyl C2H3 und dem Aethyl C4H5 in dem gleichen 

 Verhältnisse stehen, wie das Aelhylamin NAe$ zu dem 

 Ammoniak NH3 oder das Stibathyl StÄe^ zu dem Anti- 

 monwasserstoff StHß. Wie bekannt zerfallen die Hydro- 

 carbyle , je nach dem Verhältniss ihrer Kohlen - und Was- 

 serstoffatome, in 2 Klassen. Die der erstem, welche ich 

 Hydroisocarbyle genannt habe, bilden eine aufsteigende 

 Reihe , in welcher jedes folgende Glied C2H2 mehr ent- 

 halt als das vorhergehende; so ist Methyl — C2H3 und 

 Aelhyl = C4H5 , Formyl ~ CgH und Acetyl = C4H3. 

 Der gleiche Unterschied findet auch statt zwischen Melh- 

 slannäthyl = SngAes und Aelhstannäthyl = Sn 4 Ae5, ebenso 

 zwischen Metylenstannäthyl = Sn2Ae2 und Elaylstannäthyl 

 == Sn 4 Ae 4 , und es unterliegt wohl keinem Zweifel, dass 

 auch Radicale darstellbar sind, welche den Formeln Sn^kej, 

 SngAe9 , Sn^Aeö etc. entsprechen. Die Radicale der 2ten 

 Klasse, die Hydropolycarbyle, unterscheiden sich von de- 

 nen der erstem durch ein Plus von 2, 4, 6, 8 Kohlen- 

 stoffatomen. Schon in meiner Chemie der organischen 

 Verbindungen habe ich angedeutet und in meinem Grund- 

 risse der organischen Chemie bestimmter ausgesprochen, 

 dass die Hydropolycarbyle als Verbindungen der Hydroiso- 

 carbyle mit Kohlenstoff zu betrachten seien. So habe ich 

 angenommen, dass das Allyl CgHs eine Verbindung sei 

 von C 4 Ü5 oder Aethyl mit C2 = C2 , C 4 Hs oder C2AC 

 Sehr wahrscheinlich haben die flüchtigen Oele, welche zu 

 der Gruppe der Terebene gehören , und welche sich in 

 vielen Beziehungen als Radicale verhalten , eine gleiche 



