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d'ailleurs signaler, en ce qui concerne les fibres nerveuses, 

 les faits contradictoires suivants : 1° la section transversale des 

 fibres ne nous a pas permis de voir dans nos préparations les 

 plus parfaites, avec les grossissements les plus variés, l'apparence 

 de tubules caractérisée par une petite aire claire (hyaloplasma), 

 bordée par une ligne circulaire définie {spongioplasma ou gaine 

 conjonctive mince); 2° nous verrons que, chez les Pulmonés, le 

 tissu de névroglie est indépendant du tissu conjonctif qui forme 

 l'enveloppe névrilématique externe et qu'il n'y a pas continuité 

 de l'un à l'autre (Saint-Remy); 3° Par analogie avec ce que l'on 

 sait sur d'autres cellules, le spongioplasma est la partie réelle- 

 ment fonctionnelle; l'hyaloplasma doit être considéré comme un 

 liquide de nutrition. Cet antagonisme entre la substance proto- 

 plasmique proprement dite, seule douée d'un rôle physiologique 

 actif, et le suc cellulaire ou liquide de nutrition, est des plus nets 

 dans les cellules végétales. Si l'on ne peut comparer d'emblée le 

 protoplasma végétal au protoplasma nerveux à cause de la 

 différenciation fibrillaire de ce dernier, il n'en est pas moins 

 comparable au protoplasma animal en général avec lequel il 

 a des propriétés communes, et entre autres, les mêmes réactions 

 physiques et chimiques. 



En tout cas, si l'hyaloplasma peut servir à propager l'ébranle- 

 ment nerveux, ce n'est pas en tant que liquide emprisonné 

 dans un tube. 



c. A mesure que le prolongement s'éloigne du corps de la 

 cellule, il diminue d'épaisseur en perdant des fibrilles qui se 

 rendent clans les branches de division. La cellule Cv (fig. I) du 

 ganglion viscéral gauche d'Hélix aspersa dont le prolongement 

 d'origine mesure 40 \>-, se divise en deux branches inégales 

 renfermant chacune un nombre de fibrilles en rapport avec son 

 épaisseur. Ces deux branches mesurent : la plus petite 12 \l, et la 

 plus grande 28 \l. Elles se divisent et se subdivisent à leur tour 

 jusqu'à ce que toutes les fibrilles constitutives se soient séparées. 



Il en est de même pour les cellules Cv et C v' de la fig. 3, dont 

 les prolongements ne tardent pas à diminuer d'épaisseur après 

 leur entrée clans les nerfs correspondants, ainsi que pour celles 

 qui sont représentées en Cs et Cg,V\. III, fig. 58-59 et PI. V. fig. 106 

 L'examen de ces figures montre en même temps que le diamètre 

 des prolongements d'origine est sensiblement proportionnel à 



