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wieder mehr oder weniger genau terminal wird'). Das embryonale Tliallom von Trapa 

 bildet nach Gibelli's^) Untersuchungen den grössten oberen Endtheil nach Monocotylen- 

 weise als terminalen Cotyledon aus, das zweite sehr rudimentäre Keimblatt entsteht als 

 kleines Schüppchen seitlich am Grunde des grossen Cotyledons, aber die Knospe zwischen 

 den beiden Keimblättern beginnt wie immer bei den Dicotylen gleich mit einem blätterer- 

 zeugenden echten Vegetationspunkt, nicht mit einer Generationsfolge von einzelnen Spross- 

 gliedern wie bei den Monocotylen. Bei Trapa wie bei den anderen Pseudomonocotylen 

 ist der Embryo erst durch Reduction mehr oder weniger vollkommen monocotyl geworden, 

 für welche Annahme bei den Monocotylen jeder Anhaltspunkt fehlt, nachdem der Epiblast 

 der Gräser die Bedeutung eines zweiten Cotyledons sicher nicht hat und nachdem auch 

 die Angabe eines zweiten Cotyledons bei den Dioscoreaceen von Graf zu Solms-Laubach 

 als unbegründet nachgewiesen worden. 



Andererseits hat aber Graf zu Solms-Laubach^) uns mit monocotylen Embryonen 

 bei den Commelinaceen und Dioscoreaceen bekannt gemacht, deren Cotyledon sich um den 

 embryonalen Scheitelpunkt peripherisch als ungleich hoher Ringwall kraterförmig erhebt, 

 und in dessen Grunde der Vegetationspunkt oder wohl das erste nachfolgende Sprossglied 

 annähernd terminal emporsteigt. Es beruht diese Abweichung darauf, dass hier die Scheide 

 der Spreitenbildung vorauseilt, erstere sehr frühzeitig, letztere verspätet sich bildet. Der 

 Scheitel des embryonalen Thalloms ist aber noch kein Vegetationspunkt, er wird auch 

 ganz zur Bildung der Cotyledonarscheide verbraucht und der Vegetationspunkt erhebt sich, 

 wie aus den vom Autor (1. c. Taf. IV, Fig. 6, 7, 8) gegebenen Figuren hervorgeht, erst später. 

 Das phytostatische Gesetz der zeitlich-räumlichen Verkehrung gilt, wie überall, auch für 

 die Entstehung der beiden Theile des Cotyledons, der Spreite und der Scheide. Gewöhn- 

 lich entsteht die kräftige Spreite zuerst und, weil sie in Einzahl ist, terminal, die Scheide 

 später an ihrem Grunde und lateral; wenn aber von Anfang an die Scheide überwiegt, so 

 entsteht sie zuerst am Gipfel des Embryo, natürlich ringsum als Kreiswall, und die Spreite 

 erhebt sich aus ihr später und einseitig lateral. 



Es entsteht nun die Frage, welcher Modus der Bildung des Cotyledons bei den 

 Monocotylen der typische, ursprünglichere, und welcher als der später abgeleitete anzu- 

 sehen ist. Meine üeberzeugung ist die, dass die Bildung der terminalen Cotyledonar- 

 spreite und die spätere seitliche Entwickelung der Scheide ursprünglich ist, und zwar aus 

 folgenden Gründen. 



1. Entspricht der terminale Cotyledon unmittelbar dem terminalen Moossporangium, 

 aus welchem er durch vegetative Umbildung hervorgegangen ist. 



2. Ist die terminale Anlage des Cotyledons bei den Monocotylen die allgemeine 

 Kegel, die peripherische scheidige erste Anlage desselben bei den Dioscoreaceen und Com- 

 melinaceen ist eine seltene Ausnahme. 



3. Entstehen die oberirdischen und ergrünenden, assimilirenden Cotyledonen der 

 Monocotylen, welche nach den Darlegungen des folgenden II. Abschnittes für ursprüng- 

 licher anzusehen sind, durchweg anfangs terminal zum Embryo; die Cotyledonen, welche 

 unterirdisch bleiben und nur zur Aufsaugung des Endosperms und zur Fortleitung der 

 Aufsaugungsproducte dienen, also auch die der Dioscoreaceen und Commelinaceen, sind 

 eine spätere Modification. 



') Siehe Hegelmaier, Vergleichende Untersuchungen über Entwickelung dicotyledoner Keime. 1878. 

 2) Gibelli e Ferrero, ßicerehe di anatomia e morfologia ... della Trapa natans. Malpighia 1891. 

 ^ Ueber monoeotyle Einbryonen mit scheitelbürtigem Vegetationspunkte. Botan. Zeitung 1878. 



