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Eine vorgebildete Stengelaxe ist hier während der Entwickelung selbstständiger Spross- 

 glieder vor der Anlage des Vegetationskegels gar nicht vorhanden; es widerlegt sich damit 

 auch die zweite, oben citirte Ansicht A. Braun's, dass die Blattstellungslehre nothwendig 

 den Stengel als Boden verlangt, auf dem die Blätter ihre Reihen bilden, die stufenreihende 

 Metamorphose als Brücke zwischen den Stufen; ebenso widerlegt sich damit die Ansicht 

 von Sachs und vieler Autoren, dass die Blätter immer seitlich auf einer vorgebildeten 

 Ase, einem Vegetationskegel sich bilden müssten. Wir können uns nach der besprochenen 

 Keimentwickelung sogar vorstellen, dass ganze Sprosse, ja eine ganze Pflanze in dieser Weise 

 aus selbstständigen Sprossgliedern sich aufbauen würde, so dass die Metamorphose als ein 

 richtiger Generationswechsel consecutiver Sprossglieder erscheinen würde. Dass dies nicht 

 stattfindet, hat eine Ursache, die sich in der Folge herausstellen wird. 



Der monocotyle, aus dem Keimblatt und dem Hypocotyl bestehende Embryo ist nach 

 dem unzweideutigen Zeugniss der vergleichenden Entwickelungsgeschichte eine vegetative 

 Umbildung des Sporogons der Moose, insbesondere der Lebermoose. Das sporogene 

 Gewebe der Kapsel des Sporogons ist vegetativ geworden und damit die Kapsel zum Assi- 

 milationsorgan, zum ersten Blatt oder Cotyledon fortgebildet. Deshalb bildet der Cotyledon 

 den terminalen Theil des embryonalen Sprossgliedes, so wie die Kapsel den Endtheil des 

 Sporogons. Die folgenden Sprossglieder am monocotylen Embryo sind gleichwerthige 

 Wiederholungen desselben, sind also ebenfalls vegetativ gewordene Sporogone in höheren 

 Verzweigungsgraden. 



Der Umstand, dass derselbe embryonale Spross anfangs aus selbstständigen Spross- 

 gliedern, dann aber mittelst eines Blätter seitlich producirenden Vegetationskegels sich auf- 

 baut, lässt auf das Bestimmteste erkennen, dass beide Bildungsarten nur Modificationen eines 

 Sprossbildungsgesetzes sind, Modificationen, die nur eine zeitlich verschiedene Art der Ent- 

 wickelung, nicht aber eine verschiedene morphologische Qualität desselben Embryonalsprosses 

 bedeuten können. Denn das Resultat beider Entwickelungsarten ist das nämliche, immer 

 derselbe mit seitlichen Blättern besetzte Stengel. Da nun nach der ersten Entwickelungsart 

 der Spross ganz'offenbar von den Sprossgliedern, der Stengel von den Stengelgliedern ge- 

 bildet wird und aus ihnen zusammengesetzt ist, so kann die nachfolgende Entwickelungs- 

 weise (mit terminalem Vegetationspunkt) die gleiche Zusammensetzung des Sprosses und 

 Stengels nicht aufheben, sondern nur verdecken. 



Es ist nun die Frage zu beantworten, wodurch die Entwickelung des Embryonalsprosses 

 mittelst consecutiver Sprossung selbstständiger Sprossglieder in die gewöhnliche Entwickelung 

 mit seitlicher Sprossung der Blätter aus einem Vegetationskegel übergeht, und wodurch 

 dieser letztere selbst entstanden ist. Dabei ist es nothwendig, zunächst wieder Sprosse und 

 Vegetationskegel mit stengelumfassenden Blättern, die ja auch bei den Monocotylen allge- 

 mein herrschen, also mit holocyklischen, cylindrischen Stengelgliedern, die sich in einer Reihe 

 übereinander aufbauen, in Betracht zu ziehen. Denn auch die Stengelglieder der seitlich 

 auseinander gesprossten selbstständigen Sprossglieder sind holocyklisch und stehen alsbald 

 in einer Flucht über einander. 



In den »Jahrbüchern für wissenschaftliche Botanik«, Bd. XXXII. (1897), habe ich ge- 

 zeigt, wie nach dem phytostatischen Gesetz der zeitlich-räumlichen Umkehrung 

 diej pleuroblastische Verzweigung der Sprosse in die akroblastische übergeht, 

 wenn ein Achselspross, statt lateral am Mutterspross angelegt zu werden, aus dem Scheitel 

 desselben hervorwächst. s Dies geschieht dann, wenn der Tochterspross sehr kräftig angelegt 

 wird, wogegen der abgeschwächte, ursprüngliche Gipfeltrieb des Muttersprosses seitlich und 

 zugleich verspätet unter dem terminalen Tochterspross weiter wächst. Ich erinnere unter 



