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raschere Bildung eines kräftigen Trägers der Blätter, der sonst viel wichtigeren Organe der 

 Metaphyten. 



Die embryonale pleuroblastische Verzweigung der Sprossglieder hat aber für das 

 morphologische Verständniss den Vorzug, dass sie uns den Ursprung des Sprosses aus einer 

 genetischen Reihenfolge von Sprossgliedern kennen lehrt, und dass sie die selbstständige 

 Existenz der Sprossglieder selber als der ursprünglicheren und einfacheren morphologischen 

 Elemente erweist, deren Ursprung bis auf das Sporogon, die ganze zweite (antithetische) 

 Generation der Moose zurückreicht. Die gewöhnliche akroblastische Sprossbildung mit Vege- 

 tationspunkt lässt diesen Ursprung und die einstige Selbstständigkeit des Sprossgliedes nicht 

 mehr leicht erkennen, sie wird leicht dazu verführen, den Stengel für etwas Einfaches und 

 seine Gliederung für etwas nachträglich Gewordenes zu halten, sowie ja viele auch das 

 Sympodium des Weinstocks aus Missverständniss der Entwickelungsgeschichte für ein ein- 

 faches Kaulom und die Ranken für neue seitliche (extraaxilläre) Sprosse angesehen haben 

 und, einer besseren Einsicht unzugänglich, vielleicht noch ansehen. 



Ich muss hier einer Theorie gedenken, welche in neuester Zeit von Potonie 1 ) auf- 

 gestellt wurde und welche an die Darlegungen dieses Abschnittes nahe herangeht. Der 

 Autor nimmt an, der beblätterte Spross sei zunächst ein dichotom verzweigtes Thallom ge- 

 wesen, es habe dann von jeder Dichotomie nur ein Zweig weiter dichotomirt. So entstand 

 ein Sympodium mit seitlichen, von ihm übergipfelten Seitenzweigen, welche sich im Laufe 

 der Generationen zu Blättern entwickelten. Die ursprünglich dichopodiale Verzweigung ging 

 in die monopodiale über. Der Stengel ist also das Sympodium der ehemaligen Dichotomie- 

 zweige, sein Vegetationspunkt ist der noch unverzweigte, also der dichotomen, dann der 

 seitlichen Verzweigung fähige, jeweilig letzte Dichotomiezweig. Potonie lässt also meine 

 akroblastische Verzweigung aus der dichoblastischen entstanden sein. 



Dazu wäre Folgendes zu bemerken. Die dichoblastische Verzweigung steht in der 

 Mitte zwischen der pleuroblastischen und der akroblastischen Verzweigung, es ist also wohl 

 möglich, dass der letzteren die dichoblastische Verzweigung vorausgegangen ist. Der Embryo 

 der meisten Pteridophyten beginnt seine Entwickelung in der That mit einer derartigen 

 zweimaligen Dichotomie. Der eine epibasale Quadrant bildet nach Hofmeister und Leit- 

 geb den Cotyledon, der andere Quadrant erzeugt aus dem einen Octanten bisweilen [Marsilia) 

 ein zweites Blatt (Leitgeb's zweiten Cotyledon), aus dem anderen Octanten den Stamm- 

 vegetationspunkt (Fig. 15). Leitgeb bezeugt, dass das zweite Blatt und der Stammscheitel, 

 wenn sie über die Oberfläche des Embryo als Höcker hervorgetreten sind, von einander 

 nicht zu unterscheiden sind und ganz den Eindruck einer Dichotomie machen. Der Aus- 

 läufer von Pistia wächst nach Hegelmaier ebenfalls durch dichotome Verzweigung, wobei 

 immer der eine Zweig als Blatt sich entwickelt, das andere weiter dichotomirt. Es ist das 

 eben ein weniger energisches Wachsthum wie das akroblastische. Das Wachsthum mittelst 

 dichoblastischer Verzweigung ist aber wieder kräftiger als das mit pleuroblastischer Ver- 

 zweigung, und diese ist jedenfalls die ursprünglichste. Auch das embryonale Moossporogon 

 kann sich ausnahmsweise (abnormer Weise) verzweigen. Die Verzweigung eines jungen 

 Embryo von Diphyscium foliosum, die Kienitz-Gerloff nach N. J. C. Müller abbildet' 2 ), 

 ist auch pleuroblastisch, da sie in einem von der Scheitelzelle des Sporogon weiter nach 

 abwärts liegenden Segment sich vollzieht. 



') Die morphologische Herkunft des pflanzlichen Blattes und der Blattarten. 1S99. . 



-) Untersuchungen über die Entwickelungsgeschichte der Laubmooskapsel etc. Botan. Ztg. 1878. 



