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Wer es begreift, dass die Blüthen der Borragineenwickel trotz der Entwickelungsgeschichte 

 zu ebensovielen, in ein Sympodium verketteten Sprossen terminal sind, der wird es auch 

 leichter einsehen, dass die Blätter zu den in einen Stengel verketteten Stengelgliedern in mor- 

 phologischem Sinne terminale Stellung haben. Die Möglichkeit der Bildung einer Sprosskette 

 mit »Vegetationspunkt«: aus einer Generationsfolge von Sprossen macht auch wieder die Mög- 

 lichkeit der Zusammensetzung des Sprosses aus einer Generationsfolge von Sprossgliedern 

 noch vollkommener glaubwürdig. 



Die Individualität der Sprosskette hat aber nicht die Bedeutung und Geltung der- 

 jenigen des Sprosses und des Sprossgliedes, weil sie kein nothwendiges Zwischenglied zwischen 

 dem Spross und dem Pflanzenstock darstellt, so wie das Sprossglied zwischen Zelle und 

 Spross es ist, vielmehr nur selten und ausnahmsweise zu Stande kommt. 



Zum Schluss sei noch kurz das Verhältniss der Sprossgliedlehre zur Phyllotaxie be- 

 rührt. Die Versuche einer mechanischen Theorie der Blattstellungen müssen verschieden 

 ausfallen, je nachdem man den Stengel als einfaches Organ ansieht, als den Boden, »auf 

 welchem die Blätter ihre geordneten Reihen bilden«, oder ob man ihn als ein Sympodium 

 nach Art des Sympodiums einer Schraubel, Fächel oder Wickel, kurz eines brachialen Ver- 

 zweigungssystems auffasst. Delpino's Teoria generale della fillotassi (1883) steht auf dem 

 Boden der Sprossgliedlehre. Ich habe dieselbe, z. Th. wegen mangelhafter Kenntniss der 

 italienischen Sprache, nicht so genau studirt, um ein berechtigtes Urtheil über die Durch- 

 führung seiner Theorie zu haben, aber die Grundlage, auf der dieser Forscher sie aufbaute, 

 ist richtig. 



Die Blattstellungslehren von Hofmeister, Sachs, Schwendener beruhen aber 

 auf der allgemein getheilten Auffassung der Axe als eines einfachen, einheitlichen Gebildes 

 von der Gestalt eines Cylinders oder Kegels, auf dessen Oberfläche die Blattanlagen in 

 ihrem engen Contacte durch Druck und Zug infolge des Längen- und Dickenwachsthums 

 der Axe seitlich verschoben und ihre Divergenzen verändert werden können. Am vollen- 

 detsten ist diese Auffassung von Schwendener zu einer mechanischen Blattstellungslehre 

 ausgebildet worden. 



Da nun Blatt und Stengelglied als Theile eines Sprossgliedes untrennbar mit einander 

 verbunden sind, so könnten seitliche Verschiebungen der einmal angelegten Blätter nur 

 durch nachträgliche Torsionen ihrer Stengelglieder stattfinden. Die Stengelgiieder sind 

 nämlich durch die Blattspuren gekennzeichnet, diese müssten also, da sie während der 

 Streckung der Axe sich bilden, wenn die Stengelglieder tordirt würden, in schiefer Richtung 

 verlaufen, was aber als normale Bildung nicht beobachtet wird, da z. B. bei den Coniferen 

 mit deutlichen Blattkissen die Blattspuren vollkommen gerade senkrecht auf der Axe herab- 

 reichen. Damit stimmen die Ergebnisse der neuesten Untersuchungen von Schumann 1 ) 

 und Jost 2 ) überein, welche fanden, »dass die Seitenorgane stets in derselben relativen Lage 

 zu einander bleiben, dass also nachträgliche Divergenzänderungen der angelegten Glieder 

 nicht mehr erfolgen und dass bei der Streckung einer mit Anlagen von Seitenorganen be- 

 setzten Axe alle ihre einzelnen Punkte untereinander und mit der Streckungsrichtung parallel 

 auseinander rücken« (Jost, 1. c. S. 224). 



Selbst das »auffallendste Beispiel« einer Stengeltorsion und nachträglichen Divergenz- 



1 ) Schumann, Morphologische Studien. II. 1899. VI. Die Verschiebungen der Organe an wach- 

 senden Sprossen. 



2 ) L. Jost, Die Theorie der Verschiebung seitlicher Organe durch ihren seitlichen Druck. Botan. 

 Zeitung 1899. 



