— 126 — 



erfüllen. * Die letzteren sind als ascogene Zellen zu bezeichnen. In Fig. 3 ist ein solches 

 Lager ascogener Zellen von der Fläche, in Fig. 4 im Querschnitt gezeichnet. 



Ich habe mich an meinem Material nicht mit Sicherheit davon überzeugen können, 

 ob die Hauptfäden oder wenigstens einige derselben oder vielleicht auch nur einzelne Zellen 

 als rein vegetative Reste zwischen den ascogenen Zellen zu Grunde gehen, oder ob auch 

 sie ganz in ascogene Zellen aufgetheilt werden. Für meine Betrachtung hat diese Consta- 

 tirung auch keinen besonderen Werth. 



Bevor nun die Bildung der eigentlichen Asken erfolgt, strecken sich die ascogenen 

 Zellen mehr oder minder beträchtlich in der Richtung senkrecht zur Blattfläche. In man- 

 chen Fällen sind sie kaum höher als breit, wenn die Cuticula durchbohrt wird. An anderen 

 Stellen desselben Infectionsbezirkes, besonders über den Seitenwänden der Epidermiszellen, 

 werden sie fast dreimal so hoch als breit, bevor am Scheitel der Ascus über die Cuticula 

 empor sprosst. Der Ascus wird frühzeitig durch eine Querwand abgegrenzt, sodass also die 

 ursprüngliche ascogene Zelle als Stielzelle erhalten bleibt. Die Asken sind im ausgewach- 

 senen Zustande schlank keulenförmig, fast cylindrisch, nach beiden Seiten hin nur wenig 

 verschmälert, oben abgerundet, oder fast gestutzt. Ihre Länge beträgt im Durchschnitt 

 25 \x, ihre Breite b' jj.. Sie enthalten acht längliche Sporen, welche bis zu 7 \i lang und 

 2 '/a bis 3 u. breit sind. 



Die Askenlager bedecken gewöhnlich beide Seiten der blasenförmigen Auftreibung, 

 wenn auch nicht immer in der gleichen Ausdehnung. Die Verbindung zwischen den beiden 

 subcuticularen Mycelausbreitungen liegt am Blattrande, den die Infectionsherde fast aus- 

 nahmslos erreichen. In einem einzigen Falle fand ich an meinem Material eine Infections- 

 stelle, welche nicht bis zum Blattrande vorgedrungen war. Das Blattgewebe zwischen der 

 blasig aufgetriebenen Stelle und dem Rande war abgestorben. Ob nun das Dazwischen- 

 liegen dieser unpassirbaren Stelle den Pilz am Vordringen gegen den Rand verhindert hatte, 

 oder ob umgekehrt der schmale Gewebestreifen am Blattrande infolge der die Stoffzuleitung 

 beeinträchtigenden Pilzwucherung in seiner Nachbarschaft zum Absterben gelangt war, das 

 muss ich dahingestellt sein lassen. Interessant war jedenfalls, dass in diesem Falle auch 

 nur eine und zwar die Oberseite der blasigen Auftreibung ein Askenlager trug. 



Vergleicht man nun den soeben beschriebenen neuen Pilz mit den Formen, neben 

 denen ihm nach meinen Anschauungen über die Phylogenesis der parasitischen Exoasceen 

 sein Platz im System angewiesen werden muss, so wird man bei unparteiischer Prüfung 

 wohl nicht übersehen können, dass die neue Art in der Morphologie ihrer Sporenschläuche 

 denselben Charakter trägt wie die übrigen Arten des Filicinasta.mmes, deren bis jetzt vier 

 bekannt geworden sind. Man braucht nur die Abbildungen der Askenlager von Taplirina 

 Cornu Cervi, filicina, fusca, Laurencia, die ich in meinen früheren Arbeiten gegeben habe, 

 zu vergleichen mit der Fig. 5 der Tafel, um die Zusammengehörigkeit dieser Arten aus 

 ihrer morphologischen Aehnlichkeit zu ersehen. Es handelt sich offenbar bei den farn- 

 bewohnenden Taphrinen um eine einheitliche Gruppe, was ich durch die Bezeichnung der 

 betreffenden Arten als den Filicinstamm ausdrücken wollte. 



Freilich muss ich zugeben, dass die morphologischen Merkmale, die ich für die Unter- 

 scheidung der Stämme der parasitischen Exoasceen verwenden konnte, zum Theil recht sub- 

 tiler Natur sind. Für mich selber war es, nachdem ich die Mehrzahl der bekannten Arten 

 untersucht und gezeichnet hatte, nicht schwer, die naturtreueu Abbildungen in Gruppen zu 

 ordnen, aber die Unterschiede der Gruppen in Worten wiederzugeben, dass auch der nicht 

 durch eigene Anschauung vorbereitete Leser die Ueberzeugung von der Richtigkeit meiner 

 Gruppirung gewinnen muss, das erscheint mir äusserst schwierig. In meinen Arbeiten über 



