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von Bütschli, bei Cryptomonas von Künstler (1, S. 738), das Hervorscliiessen fädiger 

 Bildungen von der Körperoberfläche, ähnlich wie bei Paramaecium, beobachtet wurde, so 

 müssen wir doch anerkennen, dass in dieser Erscheinung auch ein Moment zu sehen ist, 

 welches eine Verwandtschaft zwischen den Cryptomonadina und Chloromonadina anzunehmen 

 gestattet. Mir erscheint wenigstens eine Ableitung der Cryptomonadina von den Chloro- 

 monadina am wahrscheinlichsten. 



Sehen wir uns nun in den von den Cryptomonadina ausgehenden Reihen, vorerst in 

 die Peridiniaceae-Bacillariaceae-Beihe nach Trichocysten um, so finden wir die interessante 

 und phylogenetisch bedeutungsvolle Thatsache, dass derartige Bildungen für die Peridineen 

 incl. der Gynmodiniaceen nicht unbekannt sind. Allgemein bekannt sind die hoch differenzirten 

 Trichocysten von Polykrikos. Bei Hemidinium nasutum schiessen nach Chrom-Osmiumsäure- 

 wirkung lange Fäden hervor, welchen Dangeard (2, S. 24, pl. 2, Fig. 3) die Bildung einer 

 Schleimhülle zuschreibt. Ferner interessirt uns das von Schutt beschriebene und abge- 

 bildete Nadelbüschel im Innern von Podolampas bipes (23, S. 90 — 91, Taf. 19, Fig. 56, ig, 17), 

 das unter ungünstigen Lebensbedingungen, unter Deckglas, unter Zerstreuung seiner Ele- 

 mente hinausgeschleudert wird. Das Vorkommen von Trichocysten und ähnlicher Bildungen 

 bei den Peridiniaceae wird uns, bei Annahme einer solchen Phylogenese für diese Organismen- 

 gruppe, weniger auffallend und unverständlich erscheinen. Für die Schwestergruppe der 

 Bacillariaceae sind solche Bildungen jedoch bisher nicht bekannt geworden. Andererseits 

 sind in der Chlorophyceen-Reihe trichocystenartige Bildungen ebenfalls nicht anzutreffen. 

 Bei manchen Volvocaceen [Volvox, Stephanosphaera, Haematococciis) finden sich bloss feine, 

 radial ausstrahlende Plasmafortsätze, welche theils Plasmaverbindungen zwischen benach- 

 barten Zellen herstellen [Volvox), theils solchen Zwecken nicht dienen (Stephanosphaera, 

 Haematococciis). Solchen Plasmafortsätzen homolog möchte ich das Porenplasma der Des- 

 midiaceen-Membranen annehmen. Sollten, wie Schröder (22, S. 22) es anzunehmen geneigt 

 ist, die bei Cosmocladium die Zellen verbindenden Stränge thatsächlich Plasmastränge sein, 

 so hätten wir hier, bei den Desmidiaceae, auch einen Fall vor uns, wie er sich bei Volvox 

 findet, in welchem dieses Porenplasma als Plasmaverbindung zwischen benachbarten Zellen 

 ausgebildet erscheint. Schröder gelangt ebenfalls zu dieser Anschauungsweise, jedoch von 

 ganz anderem Gesichtspunkt. 



Die Pseudocilien mancher Tetrasporaceae (Apiocystis, Stapfia) sind — in Betracht 

 ihrer Insertion — wohl besser als metamorphosirte Geissein von unbekannter Function zu 

 betrachten. 



Kehren wir nun nochmals zu Raphidomonas (Gonyostomiim) zurück. Gestaltlich gleicht 

 Raphidomonas semen (Stein 26, Taf. XIII, Fig. 6—12), nach den citirten Abbildungen zu 

 urtheilen, weniger einer Cryptomonas, eher einer Euglenoidine und wurde auch von Bütschli 

 (1, S. 819) als dorthin gehörig angesehen. Hingegen ähnelt die jüngst von Iwanoff (8, S. 447, 

 Taf. XII, Fig. 15, 1(5) entdeckte Raphidomonas (Gonyostomiim) latiim, wenn man die Fig. 16 

 betrachtet, mehr einer Cryptomonas. Der Körper desselben zeigt schwache dorsiventrale 

 Ausbildung. Die beiden Geissein entspringen einer schwachen, ventralen Vertiefung am 

 vorderen Theil des Körpers, wie bei den Cryptomonadinen. Die zahlreichen runden, grünen 

 Chromatophoren, der grosse, pulsirende Saftbehälter in der Nähe der geisseltragenden Ein- 

 senkung hingegen 1 ), erinnern an die Organisationsverhältnisse der Euglenoidina. Nimmt 

 man noch das Vorkommen von Paramylon bei Raphidomonas semen hinzu (Levander 18, S. 14), 



l ) Uebrigens befindet sieb die contraetile Vacuole bei Cryptomonas und Chilomoiias an 

 gleicher Stelle. 



