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Während so die morphologische Natur der Paraphyse in der Gattung Coprmus 

 (wenigstens bei C atramentariiis und porcellanus) fixirt ist, was übrigens auch in einer von 

 der Gestalt der jungen Basidie abweichenden Ausbildung der fertigen Paraphyse und ihrer 

 schön regelmässigen Vertheilung zum Ausdruck kommt (Fig. 24), liegt die Sache bei den 

 meisten Gattungen anders, wenn auch ähnlich. Was wir bei diesen als »Paraphysen« be- 

 zeichnen, sind weiter nichts als junge, nicht zur vollen Ausbildung gelangte Basidien. Diese 

 Ausbildung wurde nicht, wie bei Coprinus, durch innere Ursachen gehemmt, sondern kam 

 nicht zu Stande, weil die Lamellenhyphen und das Hutgewebe bereits abstarben und schlaff 

 wurden, ehe diese Basidien ihre Sporen entwickeln konnten. Auch diese Art der Paraphysen- 

 entwickelung findet ihren charakteristischen Ausdruck, nämlich einmal in dem wechselnden 

 Stadium, in welchem die Hemmung eintrat; so findet man auf Querschnitten durch reife 

 Hüte von Lepiota-Arten Paraphysen mit zwei primären, einem secundären oder auch schon 

 vier Tochterkerne, und ferner in dem local unregelmässigen und auch numerisch schwanken- 

 den Auftreten derselben. Bleibt z. B. eine Lepiota einmal aussergewöhnlich lange turgescent, 

 so finden sich wenige oder gar keine »Paraphysen« mehr, da hier alle sich noch fertil ent- 

 wickeln konnten. Es scheint mir deshalb rathsamer, derartige Bildungen den Basidien zu 

 subsummiren, von denen man sie nöthigenfalls als »Pseudoparaphysen« hervorheben könnte. 



Noch ein Wort über die Cystiden! Sie sind morphologisch-entwickelungsgeschichtlich 

 offenbar etwas anderes als die Paraphysen und Basidien. Sie zeigen schon ihre charakte- 

 ristische Gestalt, vor allem grössere Dimensionen, wenn die beiden anderen Hymenialcom- 

 ponenten noch undifferenzirt in der jungen Lamellarausstülpung erscheinen (z. B. Coprinus 

 atramentariiis). Stets kann man sie mit Leichtigkeit in tiefere Gewebsschichten der Lamelle 

 hinein verfolgen. Die mit ihr genetisch zusammenhängenden Hyphen zeichnen sich z. B. bei 

 Coprinus atramentariiis und ebenso, wenn auch nicht in dem Maasse bei Marasmius scoro- 

 donius, mitunter durch weitere Durchmesser und, namentlich in jungen Stadien bei letzterem 

 auch durch einen stärker färbbaren und lichtbrechenden, fast homogenen Inhalt aus. Wahr- 

 scheinlich stellen sie hier Endigungen eines leitenden, excretorischen, oder sonst physiologisch 

 einheitlichen Hyphensystems dar. In diesem Sinne hat sich schon früher v. Istvanffi 1 ) 

 und neuerdings auf Collybia velutipes bezüglich R. H. Biffen 2 ) (cfr. besonders p. 153 und 

 154, sowie Fig. 5 Taf. II) ausgesprochen. Daneben soll die Brefeld'sche Annahme 3 ) un- 

 bestritten bleiben, dass sie zum Auseinanderhalten der jungen und alten Lamellen beitragen 

 und so die Ausgliederung und Ausstreuung- der Sporen erleichtern, indem sie die Basidien 

 vor Druck bewahren. 



Die jungen Cystiden des Coprinus atramentariiis besitzen vier Kerne, oft, besonders 

 auf etwas vorgeschritteneren Stadien, auch nur zwei, doch ist es möglich, dass hier bereits 

 zwei Kerne degenerirt waren. Diese Kerne sind sehr inhaltsarm; sie zeigen einen kleinen 

 Nucleolus und fast gar kein Chromatin, sodass sie blasenförmig erscheinen. Sehr bald gehen 

 sie zu Grunde, ohne jemals Fusionen zu zeigen. Die reifen Cystiden von Marasmius scoro- 

 donius haben einen besonders reichen Gehalt an Tröpfchen eines fettartigen Körpers, der 

 sich mit Osmiumsäure schwärzt. 



') »Untersuchungen über die physiologische Anatomie der Pilze, mit besonderer Berücksichtigung 

 des Leitungssystems bei den Hydnei, Telephorei und Tomentellei«. Pringsh. Jahrb. XXIX. 1896. p. 391 — 440. 



2 ) »On the biology of Ägaricus velutipcs Curt. [Collybia velutipes P. Karst.)«. Journ. of the Linn. Soc, 

 Vol. XXXIV. 1899. p. 147—162. 



3) Schimmelpilze. III. 1. c. 



