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dass die Septalleiste erst nach der Bildung des »Ringwulstes« erscheint und dass überall, 

 wo nur eine Spur von Placentarleiste vorhanden war, auch der Basalwulst sich schon er- 

 hoben hatte und umgekehrt Lepidium ruderale, Capsella bursa, Nasturtium palustre). Der 

 Basalwulst wächst, wie ich gleich hinzufügen will, nach dem Znsammenschliessen der 

 Placentarleisten zur Scheidewand noch langsam ein wenig in die Höhe und erfährt später 

 ungefähr dieselben Differenzirungen wie die übrigen Theile des Septums. Die Scheidewand- 

 bildung beginnt also mit der gleichzeitigen Erhebung eines continuirlichen Wulstes auf den 

 Innenwänden und dem Boden des Ringwalles, und nicht mit einem Emporwölben selbst- 

 ständiger Höcker, wie Hanstein und Huisgen angeben. Erst sehr viel später erheben 

 sich die Enden der Placentarleisten selbstständig über den Carpellrand zur Bildung der 

 Xarbenköpfe. 



Wenn der Septalwulst bald so hoch als breit ist — was bei den verschiedenen Gat- 

 tungen zu sehr verschiedener Zeit eintreten kann — , erhebt sich auf einer seiner beiden Seiten 

 von der ganzen Seitenfläche die Anlage des ersten Ovulums als niedriger Hügel. Bei 

 Lepidium ruderale sind zu dieser Zeit die Placentarleisten noch nicht zu gegenseitiger Be- 

 rührung gekommen. In manchen Fällen (Aethionema) greift die Basis der Ovulum-Anlage 

 von dem Placentarwulst noch auf die Wand des Ringwalles über. Stets wächst die Ovulum- 

 Anlage zu Anfang so in das betreffende Fruchtknotenfach hinein, dass es dasselbe völlig 

 ausfüllt. In der Oberansicht resp. auf Querschnitten ist dann die genaue Grenze zwischen 

 Ovulum und Placentarleiste nicht zu bestimmen. Erst bei weiterer Verbreiterung der Frucht- 

 knotenhöhle wölbt sich die Vorderkante der Septalleiste selbstständig vor. Bei Cruciferen 

 mit mehrsamigen Fruchtfächern (z. B. Eruca) entstehen daher die späteren Ovula nicht mehr 

 auf der ganzen Seitenfläche der Placentarleiste, sondern je nach dem Alter nur noch auf 

 einem breiteren oder schmaleren Theile derselben. 



Der Entwickelungsgeschichte zufolge muss man sich somit unbedingt der Ansicht 

 Eichler's und Celakovsky's anschliessen, welche letzterer dahin zusammenfasst, »dass 

 nur zwei Carpiden im normalen Fruchtknoten enthalten sind, dass die Placenten von deren 

 verschmolzenen Rändern gebildet werden, und dass die Scheidewände blosse Auswüchse neben 

 den Blatträndern sind« (1894, S. 85). 



III. Verlauf der Gefassbündel in Fruchtwand und Septum und seine Verwerthung 

 für die morphologische Deutung des Septums. 



Ich würde auf die Frage nach der »Bedeutung« der Scheidewand im Cruciferen- 

 diagramm nicht weiter eingehen, wenn nicht in letzter Zeit eine Reihe von Arbeiten er- 

 Bchienen wäre, welche mit Hülfe der bekannten »anatomischen Methode« van Tieghem's 

 d. h. von dem Grundsatz ausgehend, dass aus der Existenz von Gefässbündeln auf das Vor- 

 handensein von Blättern geschlossen werden könne, die Scheidewand aus besonderen Bla- 

 stemen gebildet werden lassen. So hat Klein (1S94) nach Untersuchungen an Matthiola 

 und Cheiircmthus erklärt, dass das Gynaeceum gebildet werde durch »zwei transversale Car- 

 pelle, die /.ur vollständigen Ausbildung gelangen, und zwei mediane Carpelle, die, in ihrer 

 nseitigen Ausbildung gehemmt, zur Scheidewand werden«. Lignier (1896, p. 10!>) Hess 

 den Fruchtknoten aus zwei Carpellen bestehen, deren jedes aber aus drei der Länge 

 nach mit einander verwachsenen Blättehen zusammengesetzt ist, von denen nur die mittleren 

 fertil sind und mit einander zur Scheidewand verwachsen. Nach Ohodat und Lendner 

 (1$97) wären, ähnlich wie bei Klein, vier Carpelle vorhanden, zwei fertile, die Placenten, 

 und zwei sterile, die Fruchtklappen. Krstere sollen aber nicht die Scheidewände bilden' 



