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und Schwefelsäure behandelte Schnitte zeigen nur noch eine gleichmässig blaue, gemein- 

 schaftliche Lamelle. 



3. Weitere Veränderungen in der Verwachsungsmembran. 



Erst nach dem soeben beschriebenen Verschwinden der Cuticulen beginnt die eigent- 

 liche Verwachsung der Nahtmembranen. Ich verstehe darunter das Zusammenschmelzen 

 zweier Membranen verschiedener Abstammung zu einer physiologischen Einheit infolge von 

 Wachsthumsvorgängen in der Verschmelzungsmembran. Die gemeinsame Nahtmembran hat, 

 wenn die Cuticula verschwunden ist, kaum noch eine Dicke von ca. 0,3 ja. Sie giebt, wie 

 schon hervorgehoben, nur noch Cellulosereaction und lässt keinerlei Differenzirung erkennen. 

 Ebenso wie diese Membranen der Nahtfläche verhalten sich die Wände der an die Naht- 

 epidermen anstossenden Füllzellen. Nach einiger Zeit nehmen aber die Wände der ersten 

 drei oder vier an die Nahtepidermen grenzenden Füllzellen an Dicke zu. Etwas später und 

 langsamer folgen die Membranen der Nahtfläche und schliesslich die senkrecht auf letzterer 

 stehenden Trennungswände zwischen den Schwesterzellen der Nahtepidermen. Letztere 

 bleiben gewöhnlich dünner als die Membranen der Füllzellen, während die Nahtmembran 

 dieselbe Dicke erreicht und nur selten um ein ganz Geringes hinter jenen zurückbleibt 

 (Taf. IX, Fig. 3 bei nep). Wenn so die Membranen ca. 0,6 \x dick geworden sind, lassen sich an 

 ihnen drei Lamellen unterscheiden: je eine stärker lichtbrechende Innenhaut und eine zwischen 

 beiden liegende, schwach lichtbrechende Verdickungsschicht. Letztere erreicht schliesslich 

 bei den Füllzellen und an der Naht die relativ bedeutende Dicke von 1,5 bis 3 u. Trotz 

 dieser auffallenden Breite ist und bleibt sie vollkommen homogen. Auch bei den stärksten 

 Vergrösserungen ist keine Differenzirung in ihr zu erkennen. Sie besteht von Anfang an 

 bis zu ihrem Zerfall aus Cellulose und Pectinverbindungen (letzteres nach der Mangin'schen 

 Rutheniumreaction) und erfährt weder Verholzung noch Cutinisirung. Ferner ergaben alle ge- 

 bräuchlichen Reactionen auf Mittellamelle nur ein negatives Resultat. Nach längerem (bis 

 30-stündigem) Liegen in verdünnter oder concentrirter Schwefelsäure trat zu keiner Zeit ein 

 Netz von besonderen Mittellamellen hervor. Bei Behandlung mit 1 / i Salzsäure + 3 / 4 Alcohol 

 (nach Mang in) — zur Umwandlung etwa vorhandener Calciumpectate in unlösliche Pectinsäure — 

 und Zufügung von Ammoniak — zur Auflösung der Pectinsäure — bleiben die Zellen an- 

 einander haften und konnten entweder gar nicht oder nur nach sehr kräftigem Druck auf 

 das Deckglas von einander getrennt werden. Auch andere Lösungsmittel, wie Kochen in 

 Wasser oder Oxydation mit Schul z'schem Gemisch, versagten. Die Verdickungsschichten 

 cpiollen stark auf, ohne dass Anzeichen einer Mittellamelle sichtbar wurden. Ebensowenig 

 konnte mit Rutheniumroth, welches sonst die Mittellamelle intensiv färbt, oder mit Methylen- 

 blau eine besondere Differenzirung der genannten Schichten erzielt werden. 



Die Innenhäute der Naht- und der angrenzenden Füllzellmembranen zeigen gleiche 

 Reactionen wie die Verdickungsschicht und nur etwas intensivere Blaufärbung mit Jod und 

 Schwefelsäure und Rothfärbung mit Rutheniumroth. 



Es sei hier nochmals hervorgehoben; dass die Verdickungsmembranen der Nahtflächen 

 sich genau ebenso verhalten wie diejenigen der Faserzellen. Nur während der Ausbildung 

 der Verdickung könnte an der Naht noch eine Zeit lang ein Ort geringeren Widerstandes 

 sein. Denn Septen in diesen Stadien, welche in dem Mangin'schen Salzsäure-Alcohol- 

 geinisch oder in Wasser gekocht waren, wichen häufig bei stärkerem Druck auf das Deck- 

 glas zuerst an der Naht aus einander. Doch ist bei der Deutung dieser Beobachtung Vor- 

 sicht geboten, da das Septum an der Naht überhaupt viel dünner, also auch schwächer ist 

 als in der Gegend der Faserzellen. 



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