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sobald sie einmal vollzogen, überhaupt nicht mehr nachweisbar sind, da sie vor Ausbildung einer 

 deutlichen Cuticula erfolgten«. Figdor hat (1. c. p. 179) den Begriff Verwachsung folgender- 

 maassen erläutert: »Bei einer ,Verwachsung' handelt es sich darum, dass die einzelnen, auf 

 welche Art immer getrennten Theile eines Organes wieder zu einem einheitlichen Ganzen ver- 

 einigt werden. In der verwachsenen Zone muss genau dieselbe Art der Verbindung zwischen 

 den einzelnen Zellen wie im normalen Gewebe vorhanden sein.« Bei dieser Definition" und auch 

 an anderen Stellen des betreffenden Textes ist nicht klar, ob damit Gewebe- oder Membran- 

 verwachsung gemeint ist. Es dürfte daher vortheilhaft sein, Gewebe- (resp. Organ-) Ver- 

 wachsung, Zell- Verwachsung (s. oben S. 227) und Membran-Verwachsung ausdrücklich aus 

 einander zu halten. 



Neben »Verwachsung« unterscheiden Reiche und Figdor noch eine »Verkittung«. 

 F. begreift hierunter solche Fälle, in denen zwei fremde Membranen durch eine verkittende 

 Substanz, durch eine Art Wundgummi, verklebt werden [Heliantlms tuberosum, Dalüia variabilis) 

 (1. c. p. 198); wenn solche Vorgänge wirklich stattfinden, kann man sich mit dieser Bezeichnung 

 schon einverstanden erklären. Anders steht es mit den Erscheinungen, die Reiche (1. c. p. 440) 

 hierher rechnet: »Verbindungen . . ., welche in einem relativ späten Alter derBlüthe entstehen, 

 die Cuticulae beider vereinigter Epidermen dauernd nachweisbar erhalten und schliesslich beim 

 Oeffnen von Kelch oder Krone wieder gelöst werden.« Da diese Verbindungen, soweit aus 

 R.'s Angaben hervorgeht, auf blosser Adhäsion zu beruhen scheinen, wären sie wohl besser 

 »Verklebungen« als »Verkittungen« zu nennen. Jedoch können alle diese Bezeichnungen 

 nur als vorläufige Behelfe gelten, da die verschiedenen Arten von Membranverbindungen 

 noch viel zu wenig bekannt sind. 



VI. Septen mit mehreren Längsnerven. 



Unter unseren einheimischen Cruciferen finden sich nur wenige mit derartigen Septen. 

 Ich wählte zur Untersuchung das von Ascherson (1898 — 99, S. 357) hervorgehobene Sisym- 

 briiiui Sophia, dessen Bau und Entwickelung ich allerdings nicht genau verfolgen konnte, 

 da mir zur gegebenen Zeit nur Herbarmaterial zur Verfügung stand. Das Septum dieser 

 Pflanze wird ungefähr 1 mm breit und 2 cm lang. Während unsere übrigen Sisymbrien 

 meist ein gleichmässig durchsichtiges, nervenloses Septum besitzen, kann man auf dem Sep- 

 tum von .S'. Sophia mit der Lupe einen ca. '/ 4 mm breiten, hellen Streifen sehen, dessen 

 Ränder durch je einen dunkleren Strich bezeichnet sind und in dessen Mitte gleichfalls ein 

 solcher, aber öfters unterbrochener Strich verläuft. Querschnitte lassen erkennen, dass das 

 Septum wieder aus zwei Epidermislamellen gebildet wird, welche in der Mitte — etwa der 

 Breite des genannten hellen Streifens entsprechend — fest auf einander liegen und sich von 

 da aus nach beiden Seiten spalten, um den dreikantigen Kanal zu bilden. An der Stelle 

 der drei Längsnerven sind die Epidermislamellen nach beiden Seiten hin ein wenig vorge- 

 wölbt und schliessen hier Bündel von sechs bis zehn verquollenen Faserzellen ein. Zwischen 

 den Nerven erkennt man auf dem Querschnitt hier und da in der den beiden Epidermis- 

 lamellen gemeinsamen Membran feine dunkle Striche allerdings erst bei 80üfacher Ver- 

 grösserung . welche die Lumina von zerdrückten Faserzellen andeuten. Die verquollenen 

 Zellen, welche die Nerven bilden, sind langgestreckte Fasern (0,2 mm und länger), ihre 

 I. uriiria auf einen strichförmigen Kanal reducirt. Sie liegen unregelmässig vertheilt, bald 

 in dichteren Bündeln, bald locker zerstreut. Die mittleren sind meist ziemlich gerade und 

 unverzweigt, während die am Jtande des hellen Streifen gelegenen oft convex nach aussen 



