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cellules isolées ' que ce phénomène de bourgeonnement se montre de 

 la façon la plus singulière. Ces cellules se gonflent jusqu'à atteindre un 

 diamètre quatre fois plus grand que celui des cellules normales. Leur 

 chromalophore pariétal, pourvu de plusieurs pyrénoïdes, montre souvent 

 des perforations et des fentes qui le découpent incomplètement en 

 plusieurs plaques polyédriques (fig. 13). Ces grandes cellules peuvent 

 former des bourgeons sur toute leur surface (fig. 3, 4, 5, 6.) et souvent, 

 notamment si elles n'étaient pas très volumineuses, elles finissent par 

 être complètement cachées par les cellules filles, (fig. 7.) Rarement les 

 bourgeons s'arrondissent immédiatement en filaments (fig. II, 12, 13), 

 dans la plupart des cas ils s'accroissent, se remplissent de matière de 

 réserve et se séparent de leur cellule mère. Seulement l'emploi de 

 réactifs colorants, principalement de la vésuvine, permet alors de distin- 

 guer les traces gélifiées et diffluentes de la membrane qui unissait la 

 cellule fille à la cellule mère. 



Le développement ultérieur des cellules bourgeons comme celui des 

 cellules mères fera l'objet d'une communication ultérieure. Comme je 

 l'ai indiqué dans les fig. 8 et 9, il débute par la division du contenu pro- 

 toplasmique en un grand nombre de cellules filles. 



Si nous envisageons la formation de cellules bourgeonnantes, comme 

 elle s'est présentée dans la culture, sans présumer rien des choses 

 comme elles se passent dans la nature, nous trouvons là un passage très 

 intéressant d'une forme filamenteuse, pourvue de polarité, à une forme 

 non filamenteuse, dépourvue de polarité. Il est cependant à remarquer 

 que la ramification du Chœtonema, même à l'état normal, est très capri- 

 cieuse et qu'on ne peut pas en établir les lois sinon par rapport au sub- 

 stratum. Ainsi les filaments de l'algue qui pénètrent dans la gelée d'un 

 Batrachosperme. peuvent-ils développer des rameaux dans toutes les 

 directions, et le caractère de cette ramification ne reçoit une certaine 

 fixité que par le fait que les rameaux se dirigeant vers la surface de la 

 gelée ont, probablement par suite d'une résistance différente du milieu, la 

 tendance de renfler leurs cellules et de porter des poils unicellulaires. 

 Or les cellules terminales de ces rameaux portent souvent deux à trois 

 poils. Il y a donc, même dans les conditions normales, une tendance à la 

 formation de rameaux multiples et unicellulaires, partant d'une seule 

 cellule. Dans les thalles ou les fragments de thalles mis en liberté, le 



1 II est probable que beaucoup de ces cellules proviennent directement de la 

 germination des zoospores. 



