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Ces milieux se prépareiu avec de la gélatine ou mieux encore pour 

 les premiers triages, avec de la gélose (agar-agar). 



iXous n'insisterons pas sur les procédés de préparation de ces milieux 

 qui se trouvent dans tout traité élémentaire de bactériologie. 



On rend nutritives la gélose ou la gélatine en y ajoutant les subs- 

 tances voulues avant de les filtrer. La solution dont nous nous sommes 

 servis pour rendre nutritifs la gélatine et Tagar est la suivante : 



Azotate de calcium 1,65 



Chlorure de potassium 0,50 



Sulfate de magnésie 0,50 



Phosphate de potassium 0,50 



Sesquichlorure de fer des traces 



Eau distillée 1000 grammes. 



Cette solution a été diluée selon les besoins. 



b) Milieux liquides. 



Comme milieu liquide naturel nous avons employé l'eau ordinaire, 

 slériUsée à 120 o. Ce milieu ne convient que pour des cultures de courte 

 durée ; les algues s'y développent d'abord bien, mais très vite elles 

 épuisent les substances nutritives qui se trouvent à leur disposition. 



L'eau ordinaire stérilisée est un moyen de contrôle précieux, car elle 

 offre aux espèces cultivées sur d'autres substratums un milieu se rap- 

 prochant beaucoup de leur milieu naturel et les ramène par conséquent 

 à leurs formes et à leur grandeur primitives, à condition qu'elles soient 

 toutefois aérées. 



Comme milieu liquide artificiel nous avons pris une solution nutritive 

 identique à celle qui a servi pour la préparation des milieux gélatinisés 

 et agarisés, et nous la diluons selon les besoins. 



c) Cultures sur plaques. 



Certaines algues ayant besoin d'oxygène ne sauraient vivre immergées 

 et se développeraient mal dans des milieux consistants ou liquides. 



La méthode des cultures sur plaques poreuses de gypse a été employée 

 par Hansen et d'autres pour la culture des levures. Chodat et Goldflus^ 



1 Chodat, R. et Goldflus, M., Note sur la culture des Cyanophycées, Bull. 

 Herb. Boissier. 1897. 



