604 Dr. Ludwig Török: 



proben aus dem strömenden Blute, andererseits untersuchte ich 

 auch die rothen Blutzellen in situ, in den Gefässen der Kiemen- 

 blättchen. Das Hämoglobin der unveränderten rothen Blutzellen 

 verdeckt aber vollständig ihren Kern; die Theilungsvorgänge sind 

 also an unveränderten oder in indifferenten Flüssigkeiten suspen- 

 dirten Blutzellen nicht zu studiren. Um nun den Blutzellen ihr 

 Hämoglobin zu entziehen, gleichzeitig die Kernfiguren zu fixiren 

 und dabei die Gerinnung des Blutes durch die Fixationsflüssigkeit 

 zu vermeiden, hat Löwit sich eine Methode ausgearbeitet, die 

 des eingehenderen im Original nachzulesen ist, im wesentlichen 

 in einer Suspension der dem strömenden Blute oder der Milz ent- 

 nommenen Proben in einer je 1% Pikrinsäure und Kochsalz ent- 

 haltenden Lösung, Auswaschen in saurem Alkohol und Färbung 

 mit Hämatoxylin besteht. Diese Methode wurde zum Theile auch 

 von mir benützt. Um aber die bei dem Studium der Kernthei- 

 lungen so notwendigen Färbungen mit Anilin- oder Azofarbstoffen 

 nicht entbehren zu müssen ging ich ausserdem nach einer von 

 Flemming 1 ) angegebenen Methode vor. Das durch Abtrennen 

 des Kopfes vom Rumpfe der Larve gewonnene Blut wird auf 

 einige Objectträger gebracht, indem man dieselben mit den Schnitt- 

 flächen berührt. Die so gewonnenen Blutstropfen werden sogleich 

 mit einigen Tropfen der Fixationsflüssigkeit (schwaches Osmium- 

 gemisch 72% Chromsäure, Pikrinsäure) bedeckt und die Object- 

 träger dann in eine feuchte Kammer gestellt, um die Verdunstung 

 der Flüssigkeit zu verhindern. Beim Zusatz der Flüssigkeit ent- 

 steht ein Eiweissniederschlag, der die Blutzellen sozusagen an den 

 Objectträger klebt, die Untersuchung aber nicht weiter stört. Nach 

 12 — 24 Stunden wird die Fixationsflüssigkeit vorsichtig abgesaugt 

 und dann einige Tropfen Wasser hinzugesetzt. Nachdem man inner- 

 halb 1 — 2 Stunden das Wasser 2—3 mal erneuert hat, ist die dem 

 Objectträger leicht anhaftende Schichte genügend ausgewaschen. 

 Man bringt nun eine genügende Menge verdünnter Safranin-, oder 

 Gentianaviolettlösung auf das Präparat und stellt es wieder auf 

 24 Stunden in die feuchte Kammer. Nach Ablauf dieser Zeit Be- 

 handlung mit Alk. abs., Nelkenöl, Einschluss in Canadabalsam. 

 Die durch Ausklopfen und Zerzupfen der Milz in der Fixations- 



1) Arch. f. mikr. Anat. Bd. XXIX. „Neue Beiträge zur Kenntniss 

 der Zelle." 



