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Eine andere Bewandniss hat es mit der Reinigung des 

 kohlensauren von schwefelsaurem Natron. Dieses lasst 

 sich von jenem weder durch Krystallisation noch auf die 

 eben angeführte Weise trennen, da beide Salze fast gleiche 

 Löslichkeil besitzen; auch behält, wie zahlreiche Versuche 

 mich belehrt haben, ein nach obiger Weise von Chlor- 

 natrium befreites kohlensaures Natron noch viel schwefel- 

 saures Salz zurück. Um es nun von diesem zu befreien, 

 ist mir folgende Reinigungsweise vollständig gelungen. 

 Das kohlensaure Natron (etwa 1 Pfd.) wird in etwa 3 Pfd. 

 kochendem Wasser gelöst, und nun etwa 10 Kubikcenti- 

 meter Barytwasser zugefügt und etwa ^/4 Stunde lang ge- 

 kocht. Sobald sich der gebildete kohlensaure und schwe- 

 felsaure Baryt schwer auf den Boden des Gefässes abge- 

 setzt hat, wird eine kleine Probe abtiltriert und mit über- 

 schüssiger verdünnter Salzsäure und Chlorbaryum versetzt. 

 Trübt sich nach einer Weile die Flüssigkeit, so wird noch 

 etwa halb soviel Barytwasser zur heissen Lösung des koh- 

 lensauren Natrons gefügt, und nach hinlänglichem Kochen 

 wiederum geprüft. Bleibt im einen oder im andern Falle 

 die Probe auch noch nach längerer Zeit völlig klar, so 

 wird alsbald heiss filtriert und der Krystallisation über- 

 lassen. — Es ist gut, so schnell und heiss als möglich zu 

 filtrieren, damit nicht durch zu lange Berührung des ge- 

 bildeten schwefelsauren Barytes mit dem kohlensauren Na- 

 tron sich wieder schwefelsaures Natron bilde. 



Diese Reinigungsmethode lässt sich ebenfalls mit Vor- 

 theil auf die Befreiung des kohlensauren vom schwefel- 

 sauren Kali anwenden; nur muss alsdann die Auflösung 

 verdünnter angewendet werden, und auch hierbei muss 

 man sich durch Reaktionsproben leiten lassen. 



