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enthält. Zur Absonderung der letztern wurde der Mer- 

 gel gröblich zerstossen und fein abgesiebt, dann im Agat- 

 mörser zu feinem Pulver zerrieben, bei ungefähr 200° 

 vollständig getrocknet und nun 5 Gramm davon abgewo- 

 gen , welche mit Salzsäure erhitzt wurden. Hiedurch 

 löste sich der kohlensaure Kalk, die kohlensaure Mag- 

 nesia und das frei vorhandene Eisenoxyd, sowie der kohlen- 

 saure Kalk auf. Nach zwolfstündiger Digestion wurde ab- 

 filtrirt und der Rückstand auf dem Filter sorgfältig ausge- 

 waschen , dann getrocknet, im Platintiegel geglüht Ymd ge- 

 wogen. Derselbe bestand aus Quarzsand und dem mehr 

 oder weniger verwitterten Feldspath und Glimmer. 



2. Die abliltrirte salzsaure Lösung sättigte man mit 

 ätzendem Ammoniak. Dadurch wurde das Eisenoxyd nebst 

 der möglicherweise aufgelösten Thonerde und dem phos- 

 phorsauren Kalk gefällt, welche auf einem Filter gesam- 

 melt, geglüht und gewogen wurden. 



3. Die abfiltrirte Lösung versetzte man mit oxalsaurem 

 Ammoniak, wodurch die Kalkerde abgeschieden wurde. 

 Diese sammelte man auf einem Filter, welches nach sorg- 

 fältigem Auswaschen getrocknet und im Platintiegel ge- 

 glüht wurde, wodurch sich der oxalsaure Kalk in koh- 

 lensauren verwandelte und als solcher geworden wurde. 



4. Die von dem Oxalsäuren Kalk abfiltrirte Flüssig- 

 keit enthielt noch die Bittererde; um diese zu fällen, wurde 

 sie mit phosphorsaurem Natron versetzt. Den Niederschlag 

 von phosphorsaurem Bittererdeämmoniak sammelte man 

 ebenfalls auf einem Filter, glühte im Platintiegel und be- 

 stimmte die Quantität von Bittererde als phosphorsaures 

 Salz, aus dessen Menge die Bittererde als kohlensaure 

 Magnesia berechnet wurde. 



Noch blieb der Gehalt der Alkalien zu bestimmen 

 übrig. Sämmtliche bekannten Methoden sind langwierig 

 und oft mit Schwierigkeiten verknüpft. Nach mehreren 



