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quelle del Maupas(l), sulla coniugazione hanno dimostrato 

 relazioni non dubbie fra il modo di essere del nucleo e spe- 

 ciali momenti biologici del protozoo; inoltre la possibilità di 

 riferire qui ad una sola cellula tutte le modificazioni che si 

 possono riconoscere nell' attività vitale dell* organismo per- 

 mette di eliminare le innumerevoli cause di perturbazione che 

 possono essere nella cellula di un metazoo le influenze delle 

 altre cellule viventi con essa in simbiosi. 



Dovendo interrompere per breve tempo queste per altre 

 ricerche pubblico ora alcuni primi risultati ottenuti; special- 

 mente in rapporto alla diversa fase di vita del protozoo le 

 mie osservazioni sono ancora troppo incomplete per potermi 

 permettere qualsiasi affermazione. Su questo punto spero di 

 tornare in seguito. 



METODO. — Una prima difficoltà presenta il metodo. Tentai dap- 

 |)rima di aggiungere i reattivi sotto il vetrino nel modo consueto: a 

 questo scopo uccisi i protozoi con l'acido picrico (Pfitzner (2)), il su- 

 blimato corrosivo, l'acido acetico, il cloruro di palladio (Cattaneo) e 

 colorai poi colla miscela di Biondi, oppure colorai direttamente colla 

 miscela di Biondi alla quale aggiungevo un po' di cloruro di palladio, 

 o di acido acetico in eccesso come fissatore. In questo modo non ot- 

 tenni però altro che risultati assai incompleti (riconobbi il nucleolo 

 interno del Chilodon cucullulus costituito di sostanza eritrofila); questo 

 principalmente perchè in simili preparati non si ha la opportunità di 

 ottenere mediante i necessari lavaggi rapidi un netto differenziarsi delle 

 colorazioni nucleari. Preparati migliori per questo aspetto si ottengono 

 essiccando sul vetrino i protozoi (che possono essere fissati prima con 

 alcool assoluto), nel modo usato per le preparazioni del sangue e dei 

 bacteri. Lasciando poi il vetrino per 18 ore circa nella soluzione co- 

 lorante diluita, lavando rapidamente con acqua od alcool ed inchiu- 

 dendo in Dammar (sciolta in xilolo) si hanno nettamente" differenziate 

 le due sostanze cianofila ed eritrofila del nucleo. Questo procedimento 

 non si può applicare però che a speci piccole e produce di spesso gravi 

 alterazioni nella struttura nucleare; la sovrapparizione delle immagini 

 impedisce poi di osservare le più minute disposizioni strutturali. Su 

 questi preparati ho però potuto riconoscere la natura cianofila del mi- 

 cronucleo del Chilodon cucullulus. 



(1) E. Maupas. — Le rajeunissement karyogamique chez les ciliés. Arch. 

 2ool. expér et gén. 1889. 



(2) W. P.FiTZNER. — Zur Kenntnis der Kerntheilung bei den Protozoen. -^ 

 Morphol. Jahrb. XI. 3" 



