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gano tutti in contatto con esso. Eimutato cosi più volte l'alcool (a 90"), 

 quando penso che gli organismi siano stati al tutto privati di sublimato 

 (si può accertarsene per il decoloramento che più non avviene nella 

 tintura di iodio aggiunta all'alcool), sostituisco all'alcool forte alcool 

 assoluto che rimuto (sempre agitando la provetta), alcool e xilolo, xi- 

 lolo puro ed infine una miscela di paraffina e xilolo. Specialmente 

 quando la provetta contiene xilolo o miscele dello xilolo accade di spesso 

 che gli infusori rimossi dal fondo aderiscano alle pareti della provetta; 

 si raccolgono facilmente ancora sul fondo tenendo la provetta verticale 

 ed imprimendo al liquido che essa contiene dei piccoli moti rotatori 

 alternatamente da destra a sinistra e da sinistra a destra. Tengo la 

 provetta contenente xilolo e paraffina in un termostato per 1 a 2 ore 

 ed anche questa miscela tolgo quanto più completamente posso coljso- 

 lito tubetto aspiratore (riscaldato). 



Nella provetta verso allora paraffina dura filtrata (58o-60°^, e lascio 

 ancora per l a 2 ore la provetta nel termostato alla temperatura ne- 

 cessaria. La poca quantità di xilolo che ancora vi è contenuta si dif- 

 fonde nella paraffina e probabilmente evapora, ad ogni modo non turba 

 per nulla la facilità delle sezioni. Dopo il tempo indicato, avuto cura 

 che gli infusori siano raccolti sul fondo, tolgo la provetta dal termo- 

 stato e la lascio raffreddare mantenendola verticale; solidificata la pa- 

 raffina, rompo la provetta ed estraggo il blocco di paraffina. Le sezioni 

 della calotta sferica inferiore contengono numerosissime sezioni di in- 

 fusori. 



Questo modo di inclusione oltre che agli infusori liberi deve essere 

 applicato a quelli che come le opaline vivono nell'intestino delle rane, 

 dove le pietruzze contenute impediscono di far sezioni dell'intestino e 

 del suo contenuto. 



Le sezioni devono essere dello spessore di 2 a .3 p, al massimo e 

 devono mantenersi seriate per poter studiare un nucleo nella sua to- 

 talità. Trovai pure opportuno il fare ogni tanto qualche sezione più 

 grossa per riconoscere certe particolarità meno minute di struttura. 

 Incollo le sezioni sul vetrino con l'albumina di Mayer che mi diede 

 sempre eccellenti risultati senza mai assumere neppure tracce di colo- 

 razione. ♦ 



Per la colorazione usai la miscela di Biondi. Invece della diluzione 

 più usata a 1 : 100, serve bene una soluzione un po' più concentrata 

 6 : 400 come è indicata da Heidenheim (1). Il grado di acidità voluto 

 determino pure nel modo indicato da Heidenheim. Lascio nella sostanza 

 colorante da 12 a 18 ore, lavo rapidamente in acqua od alcool; segue 

 alcool assoluto, xilolo, dammar. Parve anche a me che il processo in- 

 dicato da Heidenheim di passare le sezioni in acqua leggermente aci- 

 dulata ed in tintura di iodio, prima che nella sostanza colorante, con- 



(1) Martin Heidenheim. Ueber Kern und Protoplasma. In: Festschift. Kòl- 

 liker. — Leipzig-, 1892. 



