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ihnen suchen die Winkel zwischen den jungen Blattanlagen und den 

 Haaren, die wir auf Fig. 36 und 40 oberhalb der Blattanlagen (Fig. 20) 

 sehen. Die Eigenschaft der parasitischen iVWoc-Zellen bei Azolla 

 ihren Aufenthalt in den Winkeln und Vertiefungen der Pflanze zu 

 nehmen tritt schon frühzeitig im Makrosporangium hervor. Sie landen 

 sich bei sehr jungen Sporangien und es scheint nicht unwahrscheinlich, 

 dass sie schon, bevor das Indusium in der Spitze sich zusammenschliesst, 

 sich dort einnisten. Sie liegen da bereit die hervorsprossende Stengel- 

 spitze abzuwarten. Eigentümlich ist es, dass sie gerade auf jenem 

 Wege liegen, welchen, nach dem Bau der Makrospore und nach der 

 Analogie mit den verwandten Pflanzengattungen zu urteilen, die Spermato- 

 zoiden passiren müssen, um zum Archegonium zu gelangen. 



Bis zu dem Zeitpunkt, wo die Haube herabfällt und der obere 

 Teil des Embryo blossgelegt wird, hat der Embryo beinahe elliptische 

 Gestalt behalten, und die Ränder des Scutellum sind nach vorn ein- 

 ander genähert (Fig. 2, 17, 18). Der Fuss nebst dem nunmehr dünnen 

 umgebenden Prothallium füllt den ganzen Kanal aus (Fig. 18 — 21). 

 Die Zellen sowohl des Prothallium als des Embryo enthalten Chloro- 

 phyll, aber dieser Stoff schwindet immer mehr im Prothallium während 

 der Ausbildung des Embryo. Die Zellen des Fusses sind mehr hyalin 

 und enthalten eine geringere Menge organisirter Stoffe, ausgenommen 

 die untersten, durch welche der Fuss in Verbindung mit dem Prothal- 

 lium steht. ISachdem die Haube herabgefallen ist und der Druck 

 auf das Scutellum somit aufhört, breitet sich der Rand des Scutellum 

 immer mehr aus, so dass es die Gestalt eines Bechers mit einer Ein- 

 kerbung nach vorn annimmt (Fig. 21, 22, 43). 



Die Makrospore schwimmt nahe der Oberfläche des Wassers und 

 das Scutellum ruht auf der letzteren. Fast unmittelbar nach dem Herab- 

 fallen der Haube löst sich der Embryo von der Makrospore und schwimmt 

 frei auf dem Wasser, den Fuss nach unten und das becher- oder schüssei- 

 förmige Scutellum auf der Oberfläche (Fig. 43, 44, 45, 47). Der Embryo 

 oder die junge Pflanze hat nun beinahe dasselbe Aussehen, wie Orantia 

 microscopica Griff. (Wolffia m. Hegelm.). Der dünne Rand des Scutellum, 

 zu äusserst aus einer einzigen Zellschicht bestehend, wächst fortwährend 

 und schlägt sich etwas zurück (Fig. 47, 48, 49, 52). In der Mitte 

 der Scheibe des Scutellum erscheinen die ersten Blätter, stark concav 

 und sich gegenseitig deckend (Fig. 47). Die Einkerbung nach vorn 

 bezeichnet die Wachstumsrichtung der Stengelspitze (Fig. 49—51). 



Noch bevor der Embryo sich von der Makrospore lostrennt, werden 

 in ihm sowohl die erste Wurzel als auch die ersten Fibrovasalstränge 

 angelegt (Fig. 38, 39, 44, 45). Es scheint, dass die beiden Zonen 

 von Zellen, welche nach den ersten Teilungen auf beiden Seiten der 

 ersten Teilungswand der Eizelle entstehen, der Entstehungsort der 

 Fibrovasalstränge sind. Hier treten die ersten tangentialen Tei- 



