126 Tompa, Beiträge zur pflanzlichen Elektrizität. 
verletztem Zustande, wenn die eine der Elektroden mit 
derOberfläche, die andere mit der Schnittfläche in Kontakt 
gebracht wird, einen Strom, den sogenannten Längsquer- 
schnittstrom, aussenden, welcher, ausgehend von der soge- 
nannten elektropositiven Oberfläche, nach der elektro- 
negativen Schnittfläche hingeht. Also im Organismus selbst 
geht der Spannungsausgleich von dem verletzten Proto- 
plasma nach dem der unverletzten Stellezu. Diese Beob- 
achtungen, welche durch zahllose nachfolgende Untersuchungen zur 
Regel — um nicht zu sagen zum „Gesetz“ — erhoben worden sind, 
fand auch ich bei einem grossen Teile der Samen bestätigt, jedoch 
nicht so ausnahmslos, wie bei den tierischen Organismen. Zum Be- 
hufe der Beobachtung des Laesionsstromes verfuhr ich immer in 
gleicher Weise, nämlich derart, dass ich den Samen mit dem Keim- 
linge der Elektrode linker Hand zukehrte, und auf die derart obere 
linke Seite machte ich an der Oberfläche der Kotyledonen möglichst 
weit von dem Keimling einen flachen rundlichen Schnitt. Auf diesen 
setzte ich dann die rechte Elektrode auf. 
Nach der Bestimmung des auftretenden Spannungsausgleiches, 
welcher in allen untersuchten Samen bedeutend grösser ist, als der 
eventuelle Eigenstrom in unverletztem Zustande, fand ich nun, dass 
sämtliche dikotyle Samen, welche ich untersuchte, im lebenden Zu- 
stande eine elektromotorische Kraft zeigten, welche von der Ober- 
fläche aus durch die Aussenleitung nach der Elektrode der verletzten 
Stelle zuging, also dem Längsquerschnittstrom tierischer Organismen 
gleichgerichtet, aber wie ich der Kürze wegen sagen will: typisch 
war. Solchen typischen Strom zeigten mir sämtliche lebende Samen 
der dikotylen Pflanzen wie Vicia Faba, Phaseolus communis und 
multiflorus, Pisum sativum, Lupinus luteus, Helianthus nanus, Ricinus 
comm., Ervum lens etc. | 
Einen dieser typischen Richtung entgegengesetzt gerichteten 
Spannungsausgleich bezw. atypischen Laesionsstrom, welcher 
von der elektropositiven Laesionsfläche austretend zur unverletzten 
Oberfläche zurück in der Aussenleitung kreisend im Samen von der 
unverletzten Oberfläche nach den geschnittenen Zellreihen zu kreiste, 
zeigten mir ohne Ausnahme alle Samen der monokotylen Gramineen, 
wie Triticum vulgare, Triticum monococcum, Tritieum spelta, Secale 
cereale, Hordeum vulgare, Acena sativa und Zea Mays. 
Diese auffallende Verschiedenheit in der Richtung des Spannungs- 
ausgleiches liess mich erproben, ob nicht vielleicht durch geeignetes 
Vorgehen eine Andeutung in der Laesionsstromrichtung künstlich 
hervorgerufen werden könnte. Ich untersuchte nun Samen, bei welchen 
ich an den verschiedensten Stellen Verletzungen angebracht hatte, 
und solche, die gänzlich unverletzt waren, und fand, dass dietypische 
Richtung des Spannungsausgleiches im Laesionsstrome 
der Dikotylen, bezw. die atypische der Monokotylen eine 
regelmässig vorkommende Erscheinung ist, welche also als 
Regel betrachtet werden kann. Abweichungen von dieser Regel fand 
ich bei lebenden Samen nur in dem einen Falle, wen ausser der 
Hauptverletzung, welche mit der Kathode im Kontakte ist, auch 
noch eine zweite Verletzung an einer dem Keimling näher liegenden 
Stelle der anderen Kotyledone vorlieet. Wenn nun diese zweite Ver- 
