Sperlich, Die Zellkernkrystalloide von Alectorolophus. ;-J 



Dazu kamen Individuen, die in Diehtsaat ohne Beigabe 

 einer anderen Pflanzenart als "Wirt gezogen wurden, und 

 vollkommen autotrophe Exemplare. Endlich wurde auch versucht, 

 den Halbschmarotzer selbständig in Nährlösung zu kultivieren, um 

 auch die Produkte dieser Kultur in die Untersuchung einzubeziehen. 

 Ein solcher Versuch gelang, wie später näher ausgeführt werden 

 soll. Gearbeitet wurde vorzüglich mit Alectorolophus Alectorolophus 

 (Scop.) Stern., meist jedoch auch eine zweite Art, Alectorolophus 

 subalpimis Stern, mituntersucht. 



Über die Behandlung der mit Hilfe des Mikrotoms gewonnenen 

 zahllosen Schnitte brauche ich nicht viel mitzuteilen. Es wurde 

 die von Zimmermann 1 ) angegebene Methode angewendet: 

 Fixierung des Materials mit Sublimat-Alkohol, Vorfärbung der zur 

 Paraffineinbettung hergestellten Organstücke mit Delafield'scheni 

 Hämatoxylin, Färbung der Mikrotomschnitte mit Säurefuchsin. 

 Von der einfachen Säurefuchsinfärbung ohne Vorfärbung mit Häma- 

 toxylin wurde fast durchwegs abgesehen, da die Erfahrung lehrte, 

 daß die Doppelfärbung besonders in Geweben, die zumeist in 

 Teilung begriffene Zellen enthalten, allein imstande ist, eine gute, 

 einwandfreie Differenzierung der verschiedenen, geformten Inhalts- 

 körper des Kernes zu geben. In derart behandelten Schnitten 

 erscheinen, wie schon Zimmermann 2 ) mitgeteilt hat, die Krystalloid- 

 massen leuchtend rot, die Nukleolen purpurn oder violett, die 

 übrigen Kernbestandteile blau. 



Ich will gleich hier feststellen, daß sich die ganze Arbeit ledig- 

 lich auf Krystalloide der Zellkerne bezieht. In anderen Zell- 

 bestandteilen gelagerte Eiweißkrystalle wurden im ganzen ver- 

 arbeiteten Materiale durchwegs vermißt. Damit soll nicht gesagt 

 sein, daß anderswo als im Zellkerne eingeschlossene Eiweißkrystalle 

 durchaus fehlen; 3 ) dies gilt besonders rücksichtlich der Chromato- 

 phorenkrystalle, die ja nach Zimmermann 4 ) durch eine andere 

 Behandlung der Schnitte nachgewiesen werden. 



Für die bildliche Darstellung der Zellkerne wählte ich den 

 mikrophotographischen "Weg, da jede zeichnerische Wiedergabe dieser 

 Verhältnisse mehr minder Phantasieprodukt ist. Freilich geben die 

 Photogramme nichts von der schönen Farbendifferenzierung, die das 

 Auge wahrnimmt, und stets nur eine optische Ebene, von den vielen, 

 die bei den angewendeten starken Vergrößerungen durch den Zell- 

 kern gelegt werden können. Diese Nachteile habe ich durch eine 

 möglichst genaue Tafelerklärung wenigstens teilweise zu beheben 

 versucht. 



1 ) Beiträge zur Morpholog. und Physiolog. der Pflauzenzelle. Heft IL 

 S. 133 ff. 



2 ) A. a. 0. S. 120 u. 121. 



3 ) Nach einer Notiz Heinriche r's (Über die Arten des Vorkommens 

 usw. S. 44) fand Bode im Plasma der Zellen des Keimlings stäbchenförmige 

 Eiweißkrystalle; diesen Befund konnte ich nicht bestätigen. 



4 ) Beiträge zur Morph, und Physiolog. der Pflanzenzelle. Heft II. S. 144 ff. 



