Lepeschkin, Zur Kenntnis d. Wachstumsmechanismus d. pflanzl. Zelle. , (j 1 



In der vorliegenden Mitteilung möchte ich nun über meine Ver- 

 suche, die sich zunächst auf Spirogyra beziehen und die erwähnte 

 Frage zu beantworten bestimmt sind, berichten. 



Methodisches. 



Da die Spirogyra-Zeilen nur eine dünne Wandschicht des Proto- 

 plasmas enthalten, kann der innere Druck in denselben als osmotischer 

 Druck, welcher der Konzentration des Saftes und der Außenlösung 

 .entspricht, aufgefaßt werden. Dieser Druck kann begreiflicherweise 

 durch Variation der Außenkonzentration geändert und ziemlich genau 

 .berechnet werden. Wenn wir nun die Dimensionen der Zellen bei 

 völliger Entspannung der Wände (also bei der Plasmolyse) und 

 nachher bei einer gewissen kleineren Konzentration der Außenlösung 

 bestimmen, würden wir auch die absolute und relative Dehnung der 

 Zellwände, die dem für diese Konzentration berechneten inneren 

 Drucke entspricht, erhalten können. 



Beobachten wir die Plasmolyse einer Spii-ogyra-Zelle unter dem 

 Mikroskope, so bemerken wir, daß, während sich die Länge der 

 Zelle allmählich verkleinert, die Zellenbreite unverändert bleibt und 

 manchmal sogar etwas zunimmt. Im letztern Falle sind die Zellen 

 nach der Plasmolyse etwas faßförmig angeschwollen. 



Unter der Einwirkung des inneren Druckes werden also die 

 Zellen der untersuchten Alge nur in der Längsrichtung gedehnt. 

 Ohne auf die Ursache der erwähnten Erscheinung einzugehen, mache 

 ich hier darauf aufmerksam, daß wir nur die Zellenlänge abzumessen 

 brauchen, um die Größe der Dehnung der Wände abschätzen zu 

 können. 



Um eine größere Genauigkeit der Messung der Zellenwände zu 

 erreichen und auch individuelle Variationen auszuschließen, wurden 

 in meinen Versuchen nicht einzelne Zellen, sondern ganze Zellen- 

 fäden gemessen. Einige Tage vor dem Versuche wurden die Spiro- 

 <7?/m-Fäden stets in Stücke von der Länge 6 — 9 mm geschnitten. 

 Die durchgeschnittenen Zellen waren gewöhnlich schon in einer 

 Nacht von der übrigen Zellenreihe abgestoßen und die äußeren 

 Querwände der Endzellen konvex geworden, so daß jetzt die einzelnen 

 Stücke wie kleine intakte Fäden aussahen. Danach wurden die auf 

 solche Weise erhaltenen Fäden mittelst eines kleinen Pinsels in 

 einen Wassertropfen auf einen geteilten Objektträger gebracht und 

 dort zwischen zwei festgeklebten (mit schwarzem Siegellack) parallelen 

 Glashaaren eingesetzt. Der geringste Abstand der Haare war ge- 

 wöhnlich nur etwas kleiner als die Dicke der Spirogyra-Fääen, so 

 daß die letzteren zwischen dem Objektträger und den Glashaaren 

 ganz zart gehalten und genau geradlinig gemacht wurden. Auf dem 

 Objektträger waren in der ganzen Ausdehnung eines Zentimeters 

 die Teilungen von n / 75 cm aufgetragen, so daß die beiden Faden- 

 spitzen genau markiert werden konnten. Die Messung fand in der 

 Weise statt, daß man eine Fadenspitze und die zwei nächst an- 

 liegenden Teilungsstriche mittelst eines Zeichenokulars (Leitz) unter 

 starker Vergrößerung abzeichnete und den Abstand der Spitze von 

 den Strichen mit einem genauen Maßstabe bemaß. Aus den Zahlen, 



