g9 Lepeschkin. Zur Kenntnis d. Wachstumsmechanismus d. pflanzl. Zelle. 



die bei der Messung der beiden Fadenspitzen erhalten wurden, be- 

 rechnete man alsdann die Länge des Fadens. Die Atzfiguren der 

 Striche erlaubten eine so genaue Einstellung des mikroskopischen 

 Bildes auf die Zeichnung, daß sich die nacheinander folgenden 

 Messungen der Fadenlänge nur um 0,005 der Teilung, d. h. um 

 0.012 mm unterschieden. (Der Zeichentisch und das Zeichenokular 

 waren selbstverständlich ganz unbeweglich befestigt.) Auf die be- 

 schriebene Weise konnte also schon eine Änderung der Fadenlänge 

 um 0,01 °/ — 0,03 °/ bemerkt und die Längsdehnung der Zellenwände 

 unter dem inneren Druck aufs genaueste ermittelt werden. 



Wie Yorversuche zeigten, mußte bei der Ermittlung der Ver- 

 kürzung der Fäden in Zuckerlösungen das Wachstum berücksichtigt 

 werden. Dasselbe wurde während 2 Stunden vor dem Versuche an 

 denselben Fäden beobachtet und konnte, da es gewöhnlich nur 

 12 — 24 jx pro Stunde betrug, nur einen kleinen Einfluß auf den 

 1 j 2 — 3 4 Stunde dauernden Yersuch haben. 



Nachdem die Länge des intakten Fadens ermittelt war, wurde 

 auf dem Objektträger das Wasser durch eine beliebige Zuckerlösung 

 ersetzt (das Zusetzen und Entfernen der Lösung wurde mehrmals 

 wiederholt). Um bei dieser Operation den Faden nicht von den 

 ihn haltenden Glashaaren hinwegzuspülen, wurde derselbe gewöhnlich 

 mit 4 — 5 senkrecht zu den letzteren gelegten Glashärchen befestigt. 

 Alle Glashaare wurden mittelst Siegellack auf den Objektträger 

 geklebt. Nach dem Ersetzen des Wassers durch eine Zuckerlösung 

 wurde das Ganze mit einem Deckgläschen bedeckt und. um die 

 Verdunstung an den Rändern zu vermeiden, mit Paraffin begossen. 

 Der Faden blieb in der Zuckerlösung je nach der Konzentration 

 derselben 1 / 2 — 1 Stunde, weil die Beobachtung zeigte, daß die End- 

 figur der Plasmolyse der Spirogyra-ZeMen spätestens in 3 / 4 Stunde 

 erreicht wird. Xach dem Messen des Fadens wurde gewöhnlich das 

 Deckgläschen und das Paraffin weggenommen und die Zuckerlösung 

 durch die Lösung einer anderen Konzentration ersetzt. Diese 

 Änderung der Konzentrationen wurde oft bis zu 10 mal (gewöhnlich 

 3 — Snialj vorgenommen. Danach wurde der Faden stets mit J-(-KJ 

 getötet und nach der Kontraktion des Zellinhalts wieder gemessen. 



Versuche. 



Wenn die Länge des Fadens, der sich in einer Zuckerlösung 

 von der Konzentration c befindet, L und diejenige des toten Fadens 

 Lo ist, so ist offenbar -^— die relative Verlängerung des Fadens 

 bei der Erhöhung des inneren Zellendrucks von o bis zu einem 

 Drucke p, der die Differenz zwischen dem osmotischen Drucke des 

 Zellsafts p und demjenigen der Außenlösung P c darstellt. Die 

 Plasmolyse zeigte, daß die Konzentration des Zellsaftes bei der 

 Entspannung der Wände einer 19,3 ° Zuckerlösung isotonisch ist. 

 (Die in einem gleichen Wachstumsstadium befindlichen Zellen der 

 von mir untersuchten Spirogyra- Alt wurden durch diese Lösung 

 gleich stark plasmolysiert.) Weiter wurde gefunden, daß sich das 

 Zellenvolum bei der Plasmolyse entsprechend der Längenabnahme 



