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gen; durch das gegenseitige Drangen und 

 Stossen derselben wird die Gallerthülle aus- 

 gedehnt. Jetzt sieht man ganz langsam je zwei 

 der kleinen Zoosporen einander sich nähern. 

 zuerst an einander herumtasten, sich mit ihren 

 Spitzen berühren und zu einem biscuitför- 

 migen Körper verschmelzen. Plötzlich beginnt 

 ein tolles Dureheinanderwirbeln dieser Paare, 

 die sich fort und fort um sich selbst kreiselnd 

 herumdrehen; während dieser wirbelnden 

 Bewegung legen sich die an den Spitzen ver- 

 bundenen Schwärmer seitlich an einander 

 und verschmelzen zu einer einzigen grossen 

 Zygozoospore (Fig. 4, %a-d). Die gebildeten 

 Zygozoosporen eilen nach der Peripherie der 

 Gallerthülle, lebhaft sie mit ihren Spitzen zu 

 durchbohren strebend ; die Hülle löst sich 

 auf und die Schwärmer eilen ins Freie. So 

 findet innerhalb der Gallerthülle eine Copu- 

 lation der Zoosporen aus demselben Mutter- 

 sporangium statt. Die Zoosporen vor der 

 Copulation haben eine regelmässig birnför- 

 mige Gestalt mit farbloser Spitze, an der zwei 

 C'ilien sitzen Fig. 5); die Zygozoosporen sind 

 von fast kugeliger Form mit abgerundetem 

 vorderen Ende, an dem vier Cilien angeheftet 

 sind. In dem zartgrünen Protoplasma finden 

 sich kleine Stärkekörner Fig. 7). Sehr häufig 

 geschieht es. namentlich bei den auf dem 

 Objectträger einige Zeit cultivirten Exem- 

 plaren, dass die Zygozoosporen nicht die 

 Fähigkeit haben, die Gallerthülle zu durch- 

 brechen ; sie bewegen sich wohl in ihr meh- 

 rere Stunden hindurch ; sie gehen schliesslich 

 stets zu Grunde ebenso wie alle diejenigen, 

 die frei im Wasser sich bewegen, aber keine 

 Lemna trisuica finden können. 



Was die Darstellung der Zoosporenbildung 



durch Cohn betrifft, so stellt er sie sich als 



einen ähnlichen Vorgang wie bei Synchytrium 



vor. Durch freie Zellbildung sollen aus jeder 



Zelle eine Mentre von Tochterzellen entstehen, 



die aber in diesem Falle keine Zellmembran 



neiden; aus den Tochterzellen gehen die 



poren auf eine nicht näher angegebene 



e hervor. Den Austritt der Schwärmer, 



die Copulation, die Zahl der Cilien hat er 



nicht beobachtet; er hat nur die Zygozonspo- 



ren gesehen. Doch behauptet er — und in 



der Diagnose der Gattung bei Kirchner*) 



i^t diese Angabe übergegangen — , dass jede 



/. förmige Fortsätze aussendet, die 



durchbrechen und durch welche 



die Zoosporen int Freie treten; ei meint 



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auch, dass in manchen Fällen solche Austritts- 

 röhren durch einfache Ausweitung der ur- 

 sprünglichen Cellulosefortsätze entstehen ; 

 beides muss ich nach meinen Beobachtungen 

 für sehr zweifelhaft halten. 



Wright gibt bei seiner Arbeit nichts über 

 Zoosporenbildung an ; er hat zwar kleinere 

 und grössere Zoosporen gesehen, was auf eine 

 Copulation möglicherweise hindeutet; jedoch 

 hat er nicht eine solche beobachtet. Die Zoo- 

 sporen sollen nach ihm zuerst farblos sein, 

 erst später grün werden; auch zeichnet er die 

 kleinen sowie die grossen mit einer Cilie ab*). 

 Jedenfalls bedürfen diese Angaben sehr einer 

 gründlichen Nachuntersuchung; bis jetzt 

 weiss man nicht, ob dieses CItlorochytrium 

 Cohnii überhaupt zu der Gattung gehört oder 

 nicht. 



Die Zygozoosporen schwärmen eine kurze 

 Zeit lang — nachweisbar manchmal nur 1 / i 

 Stunde — im Wasser frei umher und begeben 

 sich dann auf die Epidermis der Lemna tri- 

 suica und zwar wie Cohn richtig angibt, stets 

 auf die Grenze zweier Epidermiszellen. Hier 

 mit ihrem cilientragendenEnde an dasGewebe 

 angedrückt, drehen sie sich kreiseiförmig bald 

 schneller, bald langsam, bis ihre Bewegung 

 allmählich zu einem langsamen Hin- und 

 Herschieben herabsinkt. In einem Falle 

 dauerte die ganze Bewegung nur iy 4 Stunde, 

 in anderen 2 — 3 Stunden, bisweilen noch 

 mehr. Zur Ruhe gekommen, besitzt die junge 

 Zelle schon eine Membran; die früher vor- 

 handenen Stärkekörner sind fast verschwun- 

 den, das chlorophyllführende Plasma bildet 

 eine zartgrüne wandständige Schicht; schon 

 im Laufe desselben Tages wird ein Amylon- 

 kern gebildet. In diesem Zustande verbleibt 

 die Zelle, soweit man aus den Resultaten der 

 Cultur schliessen darf, ungefähr 24 Stunden 

 oder noch mehr; erst am zweiten oder dritten 

 Tage konnte das Eindringen beobachtet wer- 

 den (Fig. 8a). Durch einen langsam vordrin- 

 genden farblosen Fortsatz wurden die beiden 

 an einander stossenden Epidermiswände aus 

 einander gedrängt; der Fortsatz erweitert sich 

 allmählich und nimmt den langsam hinüber- 

 fliessenden Inhalt in sich auf (Fig. 8b). So 

 bleibt dann aussen ein farbloser kugeliger 

 Theil auf der Epidermis sitzen, der bei der 

 Weiterentwickelung sehr bald durch Zell- 

 toffablageriing zu einer festen conccntrisc.hcn 

 .M;i-'e sich gestaltet. Der eingedrungene Theil 



wächst dann zu den am Eingänge erwähnten 



• I. i Tut. IV. Fig. 5c, b. 



