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sächlich sich findenden Mittelformen. Die 

 Verschiedenheit in der Ausbildung beruht im 

 Wesentlichen darauf, eine wie grosse Menge 

 der Zygozoosporen in das betreffende Blatt 

 eindringt. Je weniger derselben von ihm 

 Besitz ergreifen, um so stärker entwickelt sich 

 das Schlauchsystem, um so weniger zahlreich, 

 aber um so grösser werden die Dauerzellen. 

 Die Culturen zeigen dies sehr auffallend. In 

 meinem grössten Culturgefäss, in dem für 

 eine grosse Menge inficirbarer Blätter ich nur 

 relativ wenig Schwärmer entwickeln Hess, 

 bildeten sich nur wenige, aber sehr grosse 

 Dauerzellen aus reich entwickelten Schläu- 

 chen; in einem zweiten, wo viel mehr Schwär- 

 mer für die einzelnen Blätter vorhanden wa- 

 ren, entstanden sehr zahlreiche, viel kleinere 

 Dauerzellen mit kurzen Schläuchen ; in einem 

 dritten Gefäss mit einigen Lysimachia-S'pros- 

 sen, worin während zwei Wochen fast täglich 

 neue Schwärmer gebracht wurden, zeigte sich 

 eine andere Erscheinung. In allen Spaltöff- 

 nungen der Blätter fanden sich eingedrungene 

 Zygozoosporen, oft zu zwei, drei und noch 

 mehr ; ausserdem hatten sich an allen mög- 

 lichen Stellen der Epidermis solche angesie- 

 delt, die sehr gern tiefer eindrangen. Wohl 

 entwickelten sich auch hier in den Gefäss- 

 bündeln einzelne Dauerzellen aus kurzen 

 Schläuchen; bei einer grossen Menge der 

 Keimlinge blieb der Schlauch ganz rudimen- 

 tär wie bei den in reinem Wasser erzogenen 

 (Fig. 42 a, b) ; dies geschah bei sämmtlichen 

 eingedrungenen oder ansitzenden Zygozoo- 

 sporen, wenn ganze Blätter oder Flächen- 

 schnitte derselben gleich nach der Infection 

 auf dem Objectträger cultivirt wurden, theils 

 frei, theils mit einem Deckglas bedeckt. Keine 

 einzige grosse Dauerzelle entwickelte sich ; 

 entweder wurde gar kein Keimschlauch ge- 

 bildet (Fig. 43) oder der eben entstandene 

 schwoll gleich zu einer kugelförmigen Zelle 

 an, die langsam weiter wuchs, Stärke und 

 Oel bildend. Sämmtliche dieser Zellen nah- 

 men im Laufe der Wochen die typische Struc- 

 tur der kleinen Dauerzellen an, wie sie im 

 Weiteren beschrieben werden wird ; sehr auf- 

 fallend war es auch hier, wie die unter dem 

 Druck des Deckglases cultivirten Zellen viel 

 lebhafter und stärker wuchsen als die frei 

 gezogenen. Zur genaueren Controle wurden 

 etwa 30 der grossen Dauerzellen einzeln her- 

 auspräparirt und es wurde mit den daraus ent- 

 stehenden Zygozoosporen ein einzelnes brau- 

 nes Blatt inficirt; hier war jede etwaige Ver- 



unreinigung durch vorhanden gewesene kleine 

 Dauerzellen, die auch in den anderen Fällen 

 von wenig Wichtigkeit war, ausgeschlossen ; 

 das Resultat war dasselbe; die Bildung der 

 typischen kleinen Dauerzellen aus den gros- 

 sen wurde nachgewiesen. 

 4. Bau und Entwickelung der kleinen Dauerzellen. 



Die kleinen Dauerzellen, die stets in den 

 Intercellularräumen des Blattes unterhalb der 

 Spaltöffnungen einzeln oder zu mehreren 

 sitzen, haben eine meist kugelige Gestalt; 

 bisweilen sind sie nach der einen Seite hals- 

 artig verlängert. Im Allgemeinen sind sie viel 

 kleiner als die grossen Dauerzellen, doch 

 kommen auch Ausnahmen davon vor. Was das 

 Zahlenverhältniss der grossen und kleinen 

 Dauerzellen anbetrifft, so sind die ersteren in 

 überwiegender Mehrzahl vorhanden ; man 

 kann sehr viele Blätter nur mit grossen Dauer- 

 zellen antreffen. Wo aber einmal ein Blatt die 

 kleinen enthält, sind diese gewöhnlich in sehr 

 grosser Anzahl vorhanden ; die darin befind- 

 lichen grossen Dauerzellen dann relativ klein, 

 die Schläuche sehr kurz. Solche Blätter finden 

 sich sehr zerstreut an den einzelnen Stand- 

 orten, so dass schon daraus hervorgeht, dass 

 die Bildung der kleinen Dauerzellen sehr von 

 zufälligen äusseren Umständen abhängen 

 muss. 



Die Membran der kleinen Dauerzellen ist 

 massig dick, weich, sehr dehnbar, mit einer 

 oder mehreren hervortretenden verdickten 

 Stellen ; sie zeigt die Reactionen wie bei den 

 grossen Zellen. Bei den Exemplaren, die lange 

 trocken gelegen haben, finden sich inner- 

 halb der Membran bei relativ wenig Proto- 

 plasma, sehr zahlreiche grosse sphärische 

 Stärkekörner und viele Tropfen des Haemato- 

 chroms (Fig. 44«, 49c?). Bringt man die Zellen 

 in Wasser, zeigen sich schon nach 24 Stunden 

 wesentliche Veränderungen. Die grossen 

 Stärkekörner werden aufgelöst und zwar 

 schreitet die Auflösung von innen nach aussen 

 fort, statt dessen treten zahllose sehr kleine 

 Stärkekörnchen auf; das grüne Protoplasma 

 sondert sich in zarte, kurz cylindrische bis 

 schwach keilförmige, feinkörnige Stäbchen, 

 die radial gerichtet sind ; im Centrum der 

 Zelle findet sich stets ein hellerer, meist röth- 

 lich schimmernder Raum, in dem sich biswei- 

 len ein kernartiges Gebilde nachweisen lässt 

 (Fig. 44c). Die Plasmastäbchen sind je nach 

 den einzelnen Zellen von etwas wechselnder 

 Grösse; sie sind von sehr zarter Consistenz. 

 Zerdrückt man die Zelle, so schwellen sie 



