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Leider war das Material zu knapp, um sorg- 

 fältigere chemische Untersuchungen damit 

 anzustellen. 



Was die Zeit betrifft, die von dem Beginn 

 der Verschmelzung bis zum Austritt der Zoo- 

 sporen verläuft, so beträgt sie durchschnitt- 

 lich 24 Stunden. Nachdem 1 — 2 Tage vorher 

 die Vorbereitungen, wie die Sonderung der 

 Plasmastäbchen, die Ausscheidung der rothen 

 Körnersubstanz sich gezeigt, beginnt gewöhn- 

 lich am Vormittag die Verschmelzung ; um 

 Mittag ist sie dann fertig und es fängt die 

 Zweitheilung an; von jeder Theilung bis zur 

 nächsten verläuft ungefähr y 2 Stunde. Am 

 Abend erfolgen die letzten Theilungen, wäh- 

 rend der Nacht werden die Zoosporen gebil- 

 det; am Morgen des nächsten Tages tindet 

 der Austritt statt. Dieser erfolgt in der Weise, 

 dass die Membran an einer Stelle aufquillt und 

 sich öffnet; dieZoosporen eilen ins Freie. Sie 

 sind schmal spindelförmig, mit langer farb- 

 loser Spitze, an der zwei Cilien sitzen; sie 

 sind lichtgrün gefärbt, mit wenigen Stärke- 

 körnchen versehen (Fig. 61). Ihre Länge 

 ist 0,0093 Mm., ihre Breite 0,0031 Mm. Schon 

 nach 15 — 20 Minuten einer sehr lebhaften 

 Bewegung kommen sie, ohne dass je etwas 

 von einer Copulation zu beobachten wäre, zur 

 Ruhe, indem sie sich abrunden und mit einer 

 Membran umgeben (Fig. 62 a); das chloro- 

 phyllhaltige Protoplasma bildet eine zarte 

 wandständige Schicht, in der nach 3-4 Tagen 

 ein Amylonkern erscheint. Gar nicht selten 

 kommt es vor, dass einzelne Zoosporen nicht 

 aus der Zelle entweichen können ; bei ihnen 

 lässt sich leicht und sicher beobachten, wie 

 sie ohne Copulation jede für sich zur Ruhe 

 kommen und auch weiter wachsen. Als ich 

 abgerissene frische Blätter einer verwandten 

 Hypnum-S^pecies in das Zoosporengewimmel 

 brachte, setzten sich die meisten an den Blät- 

 tern fest, andere drangen in die geöffneten 

 Zellen hinein, einige auch in das unversehrte 

 Gewebe; jedoch habe ich die Art des Ein- 

 dringens nicht genau beobachtet. Solche 

 inficirte Blätter wurden theils frei, theils mit 

 dem Deckglas bedeckt weiter cultivirt. Im 

 ersten Falle führten die jungen Algenzellen 

 ein sehr kümmerliches Dasein, im anderen 

 wuchsen sie lebhaft weiter, wurden Chloro- 

 phyll- und stärkereich (Fig. 62 a — d) . Leider 

 gingen diese schönen Culturen in der Hitze 

 des Hochsommers zu Grunde. Seitdem habe 

 ich nicht mehr diesen Endophyten in Hypnum 

 oder anderen Moosarten angetroffen. Dass 



aber diese in Hypnum-Blütter eingedrungenen 

 grünen Algenzellen im normalen Verlaufe 

 ihres Lebens während des Sommers zu den 

 grossen Dauerzellen heranwachsen, die dann 

 im nächsten Frühling auf die oben beschrie- 

 bene Art wieder Zoosporen bilden, das beweist 

 das Studium derselben oder einer wenigstens 

 sehr nahverwandten Alge, die in absterbenden 

 Sprossen von Lemna trisulca lebt. 



Im Frührjahr 1879 wurde diese Alge zuerst 

 von mir in der Umgegend von Strassburg 

 beobachtet. Die grossen dunkelblaugrünen 

 Dauerzellen sassen in den erweiterten Inter- 

 cellularräumen der subepidermalen Paren- 

 chymschicht (Fig. 55); sie waren gestaltet wie 

 die in Hypnum, im Allgemeinen von sehr 

 wechselnder äusserer Form. Viele von ihnen 

 waren noch im Winterzustande und daher in 

 ihrem Hau sehr ähnlich den Dauerzellen von 

 Phyllobium in ihrer Winterruhe; das Proto- 

 plasma undifferenzirt mit vielen grossen 

 Star kekörn ein und zahlreichen Tropfen des 

 Haematochroms. Bei der Weiterentwickelung 

 wurden die grossen Stärkekörner aufgelöst, 

 das Haematochrom vertheilte sich, das jetzt 

 feinkörnige Protoplasma sonderte sich in die 

 Stäbchen. Diese zeigen noch mehr als bei der 

 Hypnum-? brm sehr wechselnde Verhältnisse 

 in ihren Dimensionen (Fig. 56, 58, 63); meinem 

 Falle sind es schmale, kleine, im anderen 

 breite, grosse Cylinder. Die Entwickelung 

 dieser Dauerzellen in Lemna trisulca fand 1879 

 von Ende Mai bis Mitte Juni statt ; sie verlief 

 genau wie bei den Zellen in Hypnum, kleine 

 Differenzen abgerechnet, die mehr auf indi- 

 viduelle Schwankungen zurückzuführen sind. 

 Wenn die gle ichgebauten Zoosporen zur Ruhe 

 kamen, was nur selten beobachtet wurde, 

 umgaben sie sich mit einer Membran; nach 

 einigen Tagen trat ein Amylonkern auf. Die 

 Infectionsversuche sind mit diesen Zoosporen 

 auf demObjectträyer nicht gelungen. In dem- 

 selben Gefäss aber, in dem dieZewma-Sprosse 

 mit solchen Dauerzellen cultivirt wurden, 

 fanden sich später kleine kugelige Zellen 

 lichtgrün mit zahlreicher Stärke. Diese wuch- 

 sen im Laufe des Sommers zu grossen dun- 

 kelgrünen Kugeln an, derenPlasma dieDiffe- 

 renzirung in Stäbchen zeigte. Später trat sehr 

 reichlich Haematochrom auf, die Zellen gin- 

 gen in den Winterzustand über. Dieser hatte 

 ein etwas anderes Aussehen als im vorher- 

 gehenden Jahre ; die Dauerzellen waren stark 

 gelbgrün (Fig. 57, 63). Ueberhaupt variirt die 

 Farbe der einzelnen Zellen sehr stark, was 



