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AbspaltungdesDermatogens Wände, die von der meri- 

 dianen oder äquatorialen AVand der Embryonalkugel 

 ausgehend gegen die Aussenwand hinführen. 



Der Binnenraum des kotylischen Stockwerkes bleibt 

 sehr einfach. Ihn durchziehen wenige ziemlich unregel- 

 mässig gestellte Längs- und Querwände, eine Diffe- 

 renzirung in Periblem und Plerom tritt nicht auf. 



Nicht selten zeigt sich eine unsymmetrische Aus- 

 bildung der beiden Hälften jenes Stockwerkes in der 

 Art, dass das Füllgewebe auf der einen Seite bedeu- 

 tender entwickelt wurde und in Folge dessen das Der- 

 matogen an jener Stelle etwas auftreibt. An der Em- 

 bryonalkugel entsteht somit eine kleine Erhöhung, 

 die indessen keineswegs mit der Anlage von Cotyle- 

 donen verglichen werden darf. Gegen letztere Deutung 

 spricht der Umstand, dass bei späteren ausserhalb des 

 Samens erfolgenden Entwickelungszuständen der in 

 seiner Ausbildung zurückgebliebene Theil derPlumula 

 das Versäumte später nachgeholt hat. Die Symmetrie 

 zeigt sich wieder hergestellt, die früher vorhandene 

 Erhöhung erweist sich als unwesentlich und mehr 

 zufälliger Natur. 



In der radicularen Keimlingshälfte findet ebenso 

 wenig wie in der kotylischen eine Sonderung in Peri- 

 blem und Plerom statt. Auch hier ist nur ein ein- 

 faches Füllgewebe vorhanden, das gegenüber dem des 

 oberen Stockwerkes eine grössere Regelmässigkeit 

 sehen lässt. Die Binnenwände ziehen da von der 

 meridianen Wand, unter einander ziemlich parallel 

 gegen die Dermatogentheilung hin. 



Gewöhnlich zeigen sich nur solche Quertheilungen. 

 In manchen Fällen treten aber auch Längstheilungen 

 — also solche parallel der meridianen Wand der Em- 

 bryonalkugel — auf. So weit ich das beobachten 

 konnte, sind derartige Wände immer nur auf der einen 

 Seite des radicularen Stockwerkes vorhanden. Wir 

 haben somit auch hier eine Unsymmetrie in der Aus- 

 bildung, die mit der des oberen Stockwerkes in der 

 Regel in der Art correspondirt, dass die stärker ent- 

 wickelte obere Hälfte nicht über, sondern gegenüber 

 der stärker entwickelten unteren Hälfte liegt. 



Sehr normal verhält sich die Anschlusszelle des 

 Keimlings, die Hypophyse. Sie schliesst den Embryo 

 nur in einem verhältnissmässig frühen Entwickelungs- 

 stadium ab. — Unabhängig von den Kreuztheilungen 

 in der Embryonalkugel entstehen auch in ihr ähnliche 

 Theilungen. 



Die Hypophyse wölbt sich schon früh in die Embry- 

 onalkugel ein, theilt räumlich vier, von der Fläche 

 zwei dem Füllgewebe zu, schliesst die Epidermis ab 

 und lässt endlich noch einige dem Vorkeim angren- 

 zende Zellen zu Grunde gehen. 



Eine Wurzelhaube auch nur der ersten Anlage nach 

 ist nicht vorhanden. Selbst während der Keimungs- 

 periode erscheinen keine Theilungen, die denen der 



Wurzelhaube entsprechen würden. Das Wachsthum 

 erfolgt hier durch Dehnung der Epidermis seitens der 

 Initialen des Füllgewebes. Die letzteren theilen sich 

 tangential, die abgeschnürten Segmentzellen verdop- 

 peln durch Längswände die ihnen untergeordneten 

 Zellreihen. 



Man kann somit sagen, dass der Embryo der Oro- 

 banehen im Allgemeinen normal entsteht. Er reprä- 

 sentirt das j ugendliche Stadium eines dicotylen Embryo, 

 bei welchem die Hypophyse schon früh in Thätigkeit 

 getreten ist. 



Durch das Wachsthum des mittleren Theiles des 

 Embryosackes gelegentlich der Endospermbildung 

 wird das zwischen diesem und der epidermidalen Zell- 

 lage der Samenknospe liegende Gewebe des Knospen- 

 kerns zusammengedrückt und resorbirt. Die Testa 

 des Samens entsteht aus der epidermidalen Zelllage. 



Reste des Gewebes des Knospenkerns finden sich 

 im reifen Samen nur noch an dem an der Mikropyle 

 gelegenen sterilen Endospermstücke. Das letztere ist 

 nicht weiter gewachsen, sondern zusammengefallen 

 und verkorkt. Das umgebende Gewebe des Knospen- 

 kerns wurde in Folge dessen nicht verdrängt, sondern 

 blieb erhalten. Die porös maschen-, netz- oder band- 

 förmig verdickte Testa des Samens schliesst an jener 

 Stelle den Samen nicht ab, sondern sie endigt über 

 den braungefärbten Resten des Nucleus. 



Zwischen der Testa des Samens und demEndosperm 

 finden sich Membranplatten vor, die mit ähnlichen 

 äusserst feinen Sporen übersäet sind, wie das bei- 

 spielsweise bei den Siebplatten der Gitterzellen der 

 Coniferen u. a. der Fall ist. 



Die Verdickungsform der Testa des reifen Samens 

 zeigt sich als sehr verschieden. 



Bei der Gattung Orobanche und Boschmakia sind 

 sie im Allgemeinen porös, bei Phelipaea maschen- bis 

 netzförmig. Epiphegus virginianus zeigt keinerlei her- 

 vorragende Verdickung. Cystanche lutea besitzt end- 

 lich eine bandförmig verdickte Testa. 



Zwischen diesen Hauptformen sind bei genauer 

 Untersuchung stets Uebergänge von der einen Ver- 

 dickung zur anderen zu beobachten. Ich hatte Ge- 

 legenheit, bei einem und demselben Samenkorn von 

 O.Hederae sowohl poröse wie netzförmige Verdickung 

 zu constatiren. Die erstere Verdickungsform war 

 allerdings in Majorität vorhanden, die netzförmige 

 zeigte sich nur an einigen Zellen in der Nähe des 

 Funiculus. 



Die Aussenwände der Testa bleiben in der Regel 

 schwach, reissen leicht ab und sind beim reifen Samen 

 nur noch sehr unvollkommen vorhanden. Die erwähn- 

 ten Verdickungsformen treffen meist nur die Innen- 

 wände, weniger die Seitenwände der Testa. Als Aus- 

 nahme erscheint Cystanche lutea, hier findet sich die 

 regelmässige bandförmige Verdickung auf der Seiten- 



