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der untersuchten Flecke bildete, wurde in 

 keinem von diesen Fällen mit dem 

 Gliacoccus vermischt gefunden. 



8) Statt es dem Zufall zu überlassen, welche 

 Bacterien sich im Blute entwickeln mögen, 

 habe ich mehrmals versucht, durch langes 

 und starkes Schütteln frischen defibrinirten 

 Blutes mit einem Tropfen bacterienhaltiger 

 Flüssigkeit, z.B. faulenden Blutes oder Serum, 

 bestimmte Formen einzusäen. Bis jetzt habe 

 ich solcher Weise nicht wesentliche Resultate 

 erlangt, besonders weil man nur durch viel- 

 fache Versuche erwarten kann, das richtige 

 Verhältniss zu treffen, worin die zurAnsteckung 

 zu verwendende Flüssigkeit dem Blute zuzu- 

 setzen ist. Werden aber dergleichen Versuche 

 mit Geduld fortgesetzt, ist vielleicht noch ein 

 Erfolg zu erreichen. 



Blut ist in mehreren Beziehungen nur 

 wenig geeignet, als Nährmedium bei bacterio- 

 logischen Untersuchungen gebraucht zu wer- 

 den. Es ist nicht immer leicht zu erhalten, 

 kann nicht ohne totale Umänderung seines 

 ganzen Chemismus erwärmt werden, und seine 

 Undurchsichtigkeit entzieht uns ausserdem 

 das Mittel zur Beurtheilung der Menge der 

 vorhandenen Bacterien, welches wir besitzen, 

 wenn wir mit klaren Culturflüssigkeiten 

 arbeiten — die Wahrnehmung von Trübung 

 verschiedenen Grades. Auf der anderen Seite 

 wird es aber aus dem oben Angeführten ein- 

 leuchtend sein, dass das Blut einiger Thier- 

 arten uns so bedeutende Dienste beim Studium 

 der Biologie der Bacterien, wie fast kein an- 

 deres Nährmittel leisten kann. Dies beruht 

 auf der eigenthümlichen Affinität des Blut- 

 farbstoffes (Hämoglobin) zum Sauerstoff. Jedes 



sporen« bis jetzt nicht bei dem Streptococcus nachge- 

 wiesen ; eine solche ist indessen häufig und leicht zu 

 beobachten bei den Streptococci, welche in faulendem 

 Blutserum und Blut (besonders bei hoherTemperatur) 

 auftreten. Man findet dann in den Ketten Glieder von 

 genau demselben Aussehen, wie die bei gewissen Bac- 

 terien und Bacillus beobachteten »Dauersporen«, wie 

 diese, zeichnen sie sich durch starke Lichtbrechung aus 

 und bei einer gewissen Einstellung tritt die charakteri- 

 stische rothgelbe Farbe hervor. Sie treten nicht mit be- 

 stimmten Zwischenräumen auf, sondern finden sich ganz 

 unregelmässig zwischen die unveränderten Glieder ein- 

 gestreut, bald vereinzelt, bald zwei, drei oder mehrere 

 an einander gereiht, ja bisweilen unterliegen fast alle 

 Glieder der Kette der genanntenMetamorphose und die 

 unveränderten Glieder — die nach und nach ganz zu 

 verwelken scheinen — sind in entschiedener Minorität; 

 das letztere Verhältniss habe ich nur gefunden, wenn 

 das Blut längere Zeit bei hoher Temperatur (40°C.) 

 hingestellt war. 



einzelne rothe Blutkörperchen wird dadurch 

 ein kleines mikroskopisches Gasometer — 

 auf einmal ein Sauerstoff beh älter, dessen 

 Inhalt den Bacterien zu Gute kommt und ein 

 Mes sapparat, der mittelst seiner Farben- 

 veränderung seine Entleerung beurkundet 

 und, indem es uns über den Verbrauch an 

 Sauerstoff ä jour hält, uns zugleich davon in 

 Kenntniss setzt, wo und wie lebhaft die ein- 

 zelnen Formen im Blute wachsen. 



Vielleicht kann die beschriebene Zucht in 

 Haarröhrchen auch mit Erfolg mit anderen 

 Flüssigkeiten in Ausführung gebracht wer- 

 den ; indessen wird man dann die Oxyhänio- 

 globin-Reaction vermissen und sich an andere 

 sichtbare Zeichen vom Dasein der Bacterien, 

 sowie fleckenweise Färbung der klaren Flüs- 

 sigkeit, Pigmentbildung, Luftentwickelung *) 

 u. dergl. halten müssen; in dieser Beziehung 

 habe ich noch keine Versuche gemacht. 



Ich hoffe in nächster Zeit die begonnenen 

 Untersuchungen über die Fäulniss des Blutes 

 fortsetzen zu können, habe aber schon jetzt 

 den vielen auf diesem Gebiete thätigen For- 

 schern die beschriebene Isolationsmethode 

 zur näheren Prüfung empfehlen wollen. 



Kopenhagen am 9..Iuni IS 76. 



*) Entwickelung von Luftbläschen im Innern der 

 Röhrchen habe ich einmal im Dorschblut (das, wie 

 oben bemerkt, zu den Fleckversuchen unbrauchbar 

 ist) gefunden ; in der Nähe derselben werden keine 

 anderen Bacterienformen als in den übrigen Abschnit- 

 ten der Röhrchen gefunden. 



Hier dürfte vielleicht die folgende Beobachtung 

 einen Platz finden : 



Wenn man Ochsenblut in einem umgekehrten 

 Reagensgläschen, das mittels Quecksilber hermetisch 

 verschlossen wird, hinstellt und es bei 10 — 15°C. fau- 

 len lässt, so entwickelt sich während der Fäulniss 

 keine oder nur eine höchst unbedeutende Menge vor» 

 Luft, selbst wenn es mehrere Monate lang aufbewahrt 

 wird ; wird das Blut dagegen in derselben Weise bei 

 30 — 40° C. aufbewahrt, so erfolgt gewöhnlich eine 

 mehr oder weniger reichliche Luftent- 

 wickelung, die indessen bisweilen ganz 

 vermisst wird. Dieser Unterschied kann zwischen 

 zwei Proben vom Blute desselben Individuums be- 

 obachtet werden, selbst wenn sie genau zu derselben 

 Stunde und unter genau denselben Bedingungen hin- 

 gestellt worden sind. Drei Mal habe ich Gelegenheit 

 gehabt, dergleichen Doppelproben zu beobachten undi 

 in allen drei Fällen enthielten die ohne Luftentwicke- 

 lung verfaulten Blutmengen nur Cocci und Bacterien, 

 die anderen drei dagegen zugleich Massen von 

 Bacilli. - - Die entwickelte Luft besteht hauptsäch- 

 lich in Kohlensäure , enthält aber zugleich wenig 

 Wasserstoff und Spuren von Schwefelwasserstoff. 



