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der Mediane, liegende Fruchtblätter. Es ist möglich, 

 dass die Fruchtknotenhöhle zwei Räume hatte, und 

 mehrere Eichen, was aber während der Entwickelung, 

 wegen der Veränderung des Blüthenstandes, reducirt 

 wurde. Wie der Blüthenstand war, lässt sich wohl 

 nicht gut sagen ; er ist vielleicht eine Umbella gewe- 

 sen, denn der Fall scheint weit häufiger zu sein, dass 

 das Köpfchen sich abnorm als Umbella ausbildet, als 

 dass das Receptaculum stark verlängert wird und 

 somit eine Aehre entsteht, was sogar, wie es scheint, 

 noch nicht beobachtet worden ist. Zwei Vorblätter 

 waren wahrscheinlich entwickelt. Unter der (auf mor- 

 phologischen Gesetzen beruhenden) Weiter- 

 entwickelung der Compositen-Vorfahrtn wurde der 

 Blüthenstand in ein Köpfchen verändert; die sterilen 

 Hochblätter erhielten dann die schützende Rolle eines 

 Involucrums, indem sie zusammengedrängt wurden ; 

 die fertilen Bracteen wurden entweder beibehalten 

 oder entwickelten sich in zwei Richtungen : bei einigen 

 verschwanden sie (spurlos) , bei anderen (den Cvnareen) 

 wurden sie durch starke Zertheilung in die Spreubor- 

 sten umgewandelt; die Vorblätter verschwanden spur- 

 los. Die hermaphroditen Biüthen veränderten sich 

 theilweise geschlechtlich, und eine mit diesen Umän- 

 derungen in Verbindung stehende Vertheilung der 

 Geschlechter des Köpfchens, sowie Umformung der 

 Krone fand oft statt ; diese hat vielleicht einen bio- 

 logischen Hintergrund (die Bestäubung durch Insec- 

 ten); am wenigsten verändert wurde die Krone bei den 

 hermaphroditischen Tubifloren, am meisten bei den 

 Labiatifloren (wozu Radiaten zu rechnen) und Liguli- 

 floren. Synandrie trat ein, und die Eichen wurden auf 

 eines, wahrscheinlich dem hinteren Fruchtblatte ge- 

 hörendes, beschränkt, wozu wohl die gedrängte Stel- 

 lung am nächsten der Grund war. 



Der Kelch wurde als schützendes Organ überflüssig, 

 indem theils die gedrängte Stellung der Biüthen, theils 

 das Involucrum und die Krone hinreichend Schutz 

 »herbeiführte, er wurde dann weniger entwickelt; 

 schon Röper schrieb (Flora Mecklenb. 2, 111): »wo 

 <lie Blumen im unentwickelten oder Knosp enzustande 



vollständig eingeschlossen werden, ist es in der 



Regel der Kelch, also die äusserste Blumendecke, der 

 sich weniger entwickelt, bisweilen so wenig, dass er 

 zu fehlen scheint.« Die nächste Folge hiervon war 

 wieder die, dass der Kelch in seiner Anlage verspätet 

 wurde, und daraus folgte wieder, dass die Kelchblätter 

 nicht die ursprünglichen Stellungsverhältnisse behaup- 

 ten konnten, sie fanden sich bei ihrer Geburt von den 

 Nachbarblüthen in ihrer freien Entwickelung gehin- 

 dert und mussten sich nach den Stellungsverhältnissen 

 dieser richten. Daher also die vielen Unregelmässig- 

 keiten in ihrer Stellung. Ich habe gezeigt, dass der 

 fünfeckige Wulst, der bei allen unter der Krone ent- 

 steht, dem Kelche entspricht — gleichgültig ob die 



Ecken (Blattspitzen) sich früher entwickelten als das 

 verbindende Gewebe, oder erst auf dem Ringwulste 

 entstanden. Bei vielen Gattungen ist der Kelch auf 

 einen solchen rudimentären Zustand reducirt (Lamp- 

 sana, Bellis u. a.), und bei einigen, wie Ambrosia und 

 Xanthium kommt er wahrscheinlich gar nicht zur 

 Entwickelung. 



Bei anderen Galtungen fand zwar eine Reduction 

 statt, aber gleichzeitig entwickelten Haare sich auf dem 

 Kelche, die bei der Samenverbreitung als Flug-Appa- 

 rat eine Rolle zu spielen kamen (Senecio-Lactuca- 

 Typus). Von Lactuca und Taraxacum z. B. wissen 

 wir Folgendes : auf dem stumpf fünfeckigen Kelche 

 entwickeln sich Körper a) mit einem äusserst einfachen 

 Baue, wie ihn bei den Phanerogamen allein nur die 

 Haare haben; b) mit der äusserst unordentlichen 

 Stellung der Haare ; e) in absteigender Folge und 

 interponirt, oder (Lactuca) nicht nur das, sondern 

 auch in aufsteigender Folge und mitten zwischen älte- 

 ren interponirt, was wir bisher nur für Haare kennen; 

 d) bei abweichend ausgebildeten Exemplaren entwickel- 

 ten bis fünf Blätter sich auf dem Platze der Kelch- 

 blätter trotz und im Gegensatz zu den Haaren. Aus 

 allen diesen Verhältnissen geht hervor: alle diese 

 Pflanzen und die sich ihnen anschliessenden haben 

 normal einen rudimentären fünf blättrigen, abergamo- 

 phyllen Kelch, der abnorm zur Ausbildung kommen 

 kann ; diePappus-Körper sind dem Kelche aufgesetzte 

 Haare. Sollten fünf von diesen genau die Spitzen der 

 fünf Kelchblätter einnehmen, so werden sie als termi- 

 nale Haare zu betrachten sein. 



Auf eine etwas andere Weise ging die Entwickelung 

 vor sich bei den Pflanzen des Cirsium-Tragopogon- 

 Typus. Bei diesen finden wir 



a) fünf vor oder etwa gleichzeitig mit der Krone 

 entwickelte konische Körper ; 



b) die oft genau mit der Krone in Alternation stehen; 



c) bisweilen allein entwickelt werden ; 



ä) die wie starke Emergenzen sind, welche direct in 

 die fünf ersten Pappus-Körper sich entwickeln ; 



e) die an abnorm entwickelten Exemplaren blattartig 

 ausgebildet vorhanden sind, wenn alle anderen ver- 

 schwunden sind. Hieraus geht hervor, dass sie den 

 Kelchblättern homolog sind, üb und wie gross ein 

 Theil von jedem dieser fünf ersten Pappus-Körper 

 einem terminalen Emergenz anzutheilen ist, lässt sich 

 schwierig entscheiden. Die übrigen Pappus-Körper, die 

 a) auf dem vereint wachsenden Theil des Kelches ent- 

 stehen, b) starke Emergenzen sind, c) sich unter ge- 

 wissen Verhältnissen blattartig ausbilden und aus- 

 gebildete Gefässbündel führen können, sind Zipfel der 

 Kelchblätter oder Emergenzen auf denselben. Sie sind 

 auf dem ursprünglichen Kelche zur Entwickelung 

 gekommen; entweder durch Bildung commissuraler 

 Emergenzen (Analogie: die Kelche und Stipeln vieler 



