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Während der untere, cylindrische Theil eines 

 befruchteten Sprosses, dessen Holzkörper ja sehr ent- 

 wickelt ist, beim Durchschneiden dem Messer einen 

 entsprechenden Widerstand entgegensetzt, wie ein 

 unbefruchteter oder beliebiger vegetativer Spross, ist 

 dagegen der obere, angeschwollene Theil des befruch- 

 teten Sprosses viel weniger fest, er durchschneidet 

 sich leicht und fast weich wie die Frucht selbst. Es 

 beruht diese grössere Weichheit auf einer geringeren 

 Verdickung der Zellwände des Holzkörpers ; auch die 

 Markzellen sind grösser und lockerer an einander 

 gefügt, als im unteren Theile des Sprosses, so dass 

 das ganze Gewebe einen hypertrophen Charakter 

 gewinnt. 



Die Laubblätter der Blüthen tragenden Sprosse 

 stehen, wie bereits hervorgehoben, schraubig nach f 

 mit gestreckten Internodien. Das einzelne Blatt ist 

 dreispurig, das eine Gefässbündel des Blattstiels theilt 

 sich beim Eintritt in den Stamm in drei Stränge, 

 welche gesondert in der Rinde des Internodiums nach 

 abwärts laufen, um erst dicht oberhalb des nächsten 

 Knotens in den centralen Holzcy linder sich einzufügen. 

 Die den oberhalb des höchsten Laubblattes vorhan- 

 denen Holzcylinder zusammensetzenden Gefässbündel 

 repräsentiren das Blattspur-System der Floralblätter. 



Die braungefärbte Oberfläche des befruchteten 

 Sprosses wird von einer dünnen, durch zahlreiche 

 Lenticellen durchbrochenen Korkschicht gebildet. In 

 dem noch stengelähnlichen Theile des Kelch-Inter- 

 nodiums ist nur eine Epidermis mit stark verdickter 

 und gebräunter Cuticula vorhanden; beim Uebergang 

 derselben in die Oberhaut der Frucht hört diese 

 Bräunung auf, die sehr dicke Cuticula wird glashell, 

 so dass die Farbstoffkörner hindurchscheinen können. 

 In dem oberen Theile des Kelch-Internodiums, den 

 wir als Fruchtfleisch bezeichnen, erweitert der Mark- 

 Cylinder seinen Durchmesser nur noch wenig; der- 

 selbe setzt sich fort bis zur Insertionsstelle der Car- 

 piden, d. h. bis zum Kernhause, wo er verschwindet, 

 um einem Hohlräume Platz zu machen ; dagegen be- 

 ginnt nun plötzlich die Aufschwellung der Rinde und 

 bildet das eigentliche Fruchtfleisch. 



Zur Zeit der Fruehtreife ist der stengelähnliche 

 Theil des Kelch-Internodiums sehr fragil, dort pflegt 

 man die Frucht abzubrechen. Unterhalb dieser fra- 

 gilen Region wird, kurz bevor die Frucht zeitig ist, 

 das Mark von einer Korkplatte durchsetzt, welche 

 quer zur Axe steht und in kappenförmiger Wölbung 

 noch eine Strecke auf der inneren Seite der Holzstränge 

 herabläuft. Holz, Cambium und Rinde bilden vor dem 

 Abbrechen keine solche Korkplatte aus, erst nach der 

 Verletzung kommt eshierzurUeberwallung. DieKork- 

 platte des Markes steht etwa auf dem durch das oberste 

 Laubblatt gebildeten Knoten ; der brüchige Theil der 

 Blüthenaxe gehört zum Kelch-Internodium. Das sonst 



sehr stärkereiche Mark enthält oberhalb der Korkplatte 

 keine Stärke. 



Der befruchtete Spross findet seine Fortsetzung 

 durch Achselsprosse, welche sich entweder gleich- 

 zeitig mit der Frucht entwickeln oder erst im nächsten 

 Jahre ; derselbe wird dadurch wie ein normales Glied 

 in das System vegetativer Sprosse des Strauches ein- 

 geschaltet. 



Suchen wir diese Beobachtungen zunächst für die 

 morphologische Deutung der Quittenfrucht zu ver- 

 werthen, so kommt zu Geltung, dass die Interno- 

 dien der befruchteten Axe eine erhebliche Ver- 

 dickung gegenüber der nicht befruchteten zeigen, 

 während die basalen Theile der Laubblätter so wenig 

 eine Anschwellung verrathen, wie die der Kelchblät- 

 ter. Die Internodien also zeigen ganz allgemein Ten- 

 denz zu gesteigertem Dickenwachsthum in Folge der 

 Befruchtung, nicht aber die Blätter. Da nun der flei- 

 schige Theil der Frucht unzweifelhaft dem zwischen 

 Kelch und erstem Laubblatt gelegenen Sprossgliede 

 angehört, so sprechen auch die an der Quitte gemach- 

 ten Wahrnehmungen für die von Holle gegebene 

 Erklärung der Pomaceen-Frucht. 



Allein die geschilderten Verhältnisse sind geeignet, 

 auch in physiologischer Hinsicht das Interesse wach 

 zu rufen. 



In überaus zahlreichen Fällen sehen wir im Pflan- 

 zenreiche durch die Befruchtung Wachsthums-Bewe- 

 gungen zur Auslösung kommen, welche sich mehr 

 weniger weit über diejenige Spross-Region hinaus 

 fortsetzen, die wir morphologisch als Blüthe zu bezeich- 

 nen gewohnt sind : dadurch entstehen jene mannig- 

 faltigen Scheinfrüchte, von denen die Feige eine der 

 merkwürdigsten ist. Aber in allen diesen Fällen sind 

 wir genöthigt, die durch den regulären Wachsthums- 

 Process ergriffenen Internodien und Blätter physio- 

 logisch mit zur Frucht zu rechnen, weil sie zur Unter- 

 stützung des von der Fruchtbildung angestrebten 

 Zieles sich entwickeln, demgemäss auch mit der reifen 

 Frucht abgeworfen werden. In der That ist es ja phy- 

 siologisch ganz gleichgültig, ob das Fruchtfleisch aus 

 den Fruchtblättern, aus dem Kelche, aus demBlüthen- 

 stiele oder den Deckblättern sich bildet. 



Dagegen habe ich in der Literatur keine Erwähnung 

 von Fällen finden können, wie der an der Quitte be- 

 schriebene, wo die in der Fruchtentwickelung hervor- 

 gerufene Wucherung des Gewebes sich auf Theile des 

 die Blüthe tragenden Sprosses fortsetzt, welche rein 

 vegetative Functionen versehen, mittels ihrer ganz 

 normalen Laubblätter die Ernährungs-Arbeit der nicht 

 blühen Aeste theilen und im Laufe der Entwickelung, 

 nach Abstossung der Frucht, in die Sprossverkettung 

 des vegetativen Systems sich einfügen. 



Ob dies abnorme Dickenwachsthum der fruchttra- 

 genden Sprosse der Quitte irgendwie für die Frucht- 



