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Ebensowenig wie M. Schultze ist es 

 Colin, bei Diatomeen so wenig wie beiOscil- 

 larien, trotz ausdrücklieb darauf geriebteter 

 Bemühungen mit den besten optischen Hülfs- 

 mitteln gelungen, eine Spurdesvon Scbultze 

 vermutheten Protoplasmas aussen auf der 

 festen Zellhülle zu entdecken. 



Diesen bisher fehlenden Nachweis sollen 

 nun die folgenden Beobachtungen liefern. In 

 der That ist es möglich, das von Schultze 

 nur erschlossene Protoplasma wirklieb sicht- 

 bar zu machen, und zwar gerade bei den 

 Oscillarien. 



Bei früheren Gelegenheiten schon hatte ich 

 die von v. Siebold, Schultze und Cohn 

 beschriebenenErscheinungen wiederholtwahr- 

 genommen und mich wie sie vergeblich be- 

 müht, Spuren des vermutheten äusseren Be- 

 wegungsorganes, speciell einen Schimmer von 

 Protoplasma zu entdecken. Eine besonders 

 grosse, lebhaft bewegliche Oscillarie, die mir 

 im vergangenenSommer begegnete, veranlasste 

 mich, den Gegenstand aufs Neue vorzuneh- 

 men. Die Art steht der von Kützing*; als 

 Oscittaria dubia beschriebenen und abgebil- 

 deten Form am nächsten. Die dicksten Exem- 

 plare hatten etwa 0,0 16 Mm. Durchmesser bei 

 einer Höhe der Einzelzellen von durchschnitt- 

 lich etwa 0,003 Mm. 



Die Schul tze'sche Hypothese als richtig 

 vorausgesetzt, konnte das Misslingen der bis- 

 herigen Bemühungen in zweierlei Umständen 

 seinen Grund haben. Einmal konnte das 

 Protoplasma in zu dünner Schicht vorhanden 

 sein, um gesehen zu werden, oder sein Licht- 

 brechungsvermögen stand dem des Wassers 

 zu nahe. Vielleicht war beides der Fall. Dass 

 die vermuthete Schicht äusserst dünn sein 

 musste, folgte schon daraus, dass fremde Kör- 

 per nur dann kleben blieben und fortbewegt 

 wurden, wenn sie mit den Zellmembranen in 

 directen Contact zu kommen schienen. Doch 

 meinte ich schon mehrmals zwischen einem 

 fortwandernden Indigokörnchen und derMem- 

 bran einen freilich kaum messbar dünnen, 

 hellen Zwischenraum gesehen zu haben. Um 

 nun grössere Sicherheit zu bekommen, schlug 

 ich zwei Wege ein. 



*) Kützing, Tabul. phycolog. I. 1845— 49. S. 30 

 Taf.42. Fig. VIII. — Beiläufig dürfte eine Revision der 

 Arten dieser Gruppe an der Hand der Entwickelungs- 

 geschichte und vergleichenden Morphologie sehr wün- 

 schenswerth sein. Dabei wird sich vermuthlich die Zahl 

 der wirklich mit einigem Recht als selbständig anzu- 

 erkennenden Arten ausserordentlich reduciren. 



Einmal färbte ich das Wasser mit einer den 

 Bewegungen zunächst unschädlichen Eosin- 

 lösung lebhaft roth, in der Hoffnung, dass 

 etwa ein farbloser Saum an der Oberfläche 

 der Oscillarien sich irgendwo zeigen würde. 

 Denn lebendiges Protoplasma nimmt wie an- 

 dere Farbstoffe so auch Eosin nicht auf. Diese 

 Versuche gaben jedoch kein positives Resul- 

 tat, wenigstens kein überzeugendes. 



Nun probirte ich durch coagulirend wir- 

 kende Mittel das Protoplasma sichtbar zu 

 machen. Als eins der sichersten und bequem- 

 sten dieser Art waren mir aus früheren Ver- 

 suchen, namentlich an Pflanzenzellen, kräf- 

 tige Inductionsschläge bekannt. Nach Appli- 

 cation derselben erscheint z. B. das vorher 

 schwer wahrnehmbare Protoplasma der Zellen 

 von Vallisneria spiralis sofort mit einem schar- 

 fen, dunkeln, hier und da wohl auch körnigen 

 Contour. Auch bei den Oscillarien nun Hess 

 dies Mittel nicht im Stich. Es erschien näm- 

 lich sofort nach wenige Secunden anhaltendem 

 Tetanisiren mit kräftigen Inductionsschlägen*) 

 dicht an der Oberfläche der grösseren Exem- 

 plare eine zwar feine, aber sehr scharfe, stel- 

 lenweis selbst körnige Linie , an welcher 

 aussen hier und da fremde Körnchen, z. B. 

 Indigopartikelchen, anlagen. Sie entfernte 

 sieh nirgends weiter als etwa 0,000SMm. von 

 der seitlichen Contour der Zellmembranen, 

 mitder sie im Allgemeinen, jedoch keineswegs 

 streng, parallel verlief und mit dem sie stel- 

 lenweis verschmolz. Streckenweis fehlte sie, 

 doch war sie öfter über Längen von 0,03 — 

 0,05 Mm. und mehr continuirlich zu verfol- 

 gen. Dabeiwar sie nicht selten an zwei gegen- 

 überliegenden Bändern desselben Fadens 

 gleichzeitig sichtbar. 



Aus der gegebenen Beschreibung folgt be- 

 reits, dass hier an eine optische Täuschung, 

 etwa durch Interferenzlinien — vor denen 

 man übrigens auf der Hut sein muss — , 

 nicht zu denken war. 



... Dies zeigte sich auch alsbald darin, dass die 

 beschriebene Linie bei vorsichtigem Zusatz 

 verdünnter Kalilösung sich ein wenig von der 

 Zellmembran abhob, erblasste und danach 

 ganz verschwand. Ebenso verschwand sie 

 allmählich nach Zusatz verdünnter Salzsäure 

 und auch durch lOprocentige Koch Salzlösung. 



*) Die Reizung fand statt in der feuchten Kammer 

 fsiehe Pflüger's Archiv. Bd. XIX. S. 5) mit Platina- 

 elektroden, unter Anwendung eines grösseren Gro- 

 ve'schen Elementes, eines kleinen Schlitteninducto- 

 riums auf eingelegtem Eisenkern, bei aufgeschobenen 

 Rollen. 



