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wir Fig. 2ip mit Fig. 2§p, so finden wir 

 nur den Unterschied, dass bei PI. Aitonia 

 die Strahlen der Urspalte gegen den etwas 

 erweiterten centralen Theil der letzteren 

 zurücktreten, in ihm aufgehen; der enge 

 Porus wurde erhalten durch eine unbedeutende 

 Wachsthumsverringerung der betreffenden 

 Urschliesszellenecken. 



Indessen sahen wir schon (S. 749), dass 

 öfters bei PI. Aitonia und fast ausnahmslos bei 

 PI. italicum die Schliesszellendifferenzirung 

 einen Schritt weiter geht, indem die Porus- 

 ecken der Urschliesszellen durch eine Zell- 

 wand abgeschnitten werden; diese Segmente 

 sind alsdann die definitiven unmittelbaren 

 Schliesszellen. 



Auch die Schliesszellendifferenzirung bei 

 Sauteria alpina und Oxymitra pyramidata hat 

 zuweilen ausser den letztbezeichneten keine 

 weiteren Theilungen der Urschliesszellen auf- 

 zuweisen. Indem wir von diesen einfachsten 

 allmählich zu den differenzirteren Gebilden 

 emporsteigen, finden wir ebenfalls die erste 

 Complicationsstufe im Schliesszellencomplexe 

 durch radiäre Theilung der Urschliesszellen 

 repräsentirt. Die Athemporen von Sauteria 

 alpina, Oxymitra pyramidata und PI. Rousse- 

 lianum — resp. ihre Schliesszellendifferen- 

 zirungen — sind auf dem zweiten Porenent- 

 wickelungsstadium der Fimbriaria Lindenber- 

 giana stehen geblieben. Dass wir bei diesen 

 Arten am häufigsten nur sechs Schliesszellen 

 finden, ist jedenfalls nur eine Folge davon, 

 dass theils nur drei Urschliesszellen vorhan- 

 den sind (ein Fall, welcher auch bei Lunula- 

 ria nicht selten ist) , theils in einigen der vier 

 Urschliesszellen die radiäreTheilung ausbleibt. 

 Die Schliesszellencomplexe von Targionia und 

 Grimaldia dürfen schwerlich als auf niederer 

 Entwickelungsstufe stehen geblieben ange- 

 sehen werden, trotzdem, dass nur ein oder 

 zwei Schliesszellenkreise unterschieden wer- 

 den können; die grossen Poren mit ihrem 

 breiten Hautsaume deuten auf tiefgreifende 

 Resorptionserscheinungen, welche den ent- 

 wickelungsgeschichtlichen Gang bedeutend 

 verwischt haben dürften . 



Aus diesem Ergebniss unserer vergleichend- 

 anatomischen Untersuchung der Athemporen 

 erhält die Annahme, dass die an oben genann- 

 ten vier Species verfolgte Entwickelungs- 

 geschichte der Poren für alle Marchau tiaceen*) 

 gültig sei, eine kräftige Stütze. 



*) Sehr lehrreich ist auch das Verhalten von Riccia. 

 Die Ricciaceen haben wie die Marchantiaceen eine 



Ich glaube, dass meine Arbeit Anregung 

 geben kann, die mikroskopischen Eigen tfiüm- 

 lichkeiten des sterilen Marchantiaceenthallus, 

 insbesondere seiner Epidermis mit den Ath- 

 mungsorganen, der Systematik dienstbar zu 

 machen. Letztere hat es als ihre Aufgabe 

 anzusehen, durch analytische Tabellen eine 

 rasche Orientirung zu ermöglichen. Es existi- 

 ren Tabellen über die Marchantiaceen, aber 

 diese halten sich an fruchtendes Material, ja 

 erfordern sogar, dass man eine Anzahl gewis- 

 ser Fructificationsstufen vergleichen kann, und 

 hat man diese nicht, fischt man im Trüben. 

 Derartige Tabellen sind also nur in seltenen 

 Fällen das erwünschte Auskunftsmittel ; hat 

 man nur steriles Material, so ist man rathlos 

 oder kann doch nur durch höchst zeitraubende 

 Umwege Gewissheit erlangen. Es wäre also 

 recht erwünscht, die sich bietende Aushilfe 

 zu ergreifen. Ich will hiermit den Anfang 

 machen, indem ich eine analytische Tabelle 

 über die deutschen Gattungen der Marchan- 

 tiaceen folgen lasse, die sich in erster Linie auf 

 den mikroskopischen Thallusbau stützen und 

 die Möglickeit bieten soll, auch steriles Mate- 

 rial mit Sicherheit*) zu bestimmen. Machen 

 sich vergleichende Maassangaben nöthig, so 



Epidermis mit intercellularen Durchbrechungen, nur 

 findet oft eine Differenzirung von Schliesszellen nicht 

 statt. Die Oeffnungen sind ausserdem sehr klein, 

 können nur sicher erkannt werden, wenn die Epider- 

 mis sorgfältig abgelöst und das Präparat von der an- 

 haftenden Luft befreit wird, und es ist wohl erklär- 

 lich, dass sie vielfach übersehen wurden. Ausser Oxy- 

 mitra untersuchte ich mehrere Riccien und Corsiniu 

 marchantioides Raddi. Bei Riccia glauca fand ich an 

 üppigen Rasen ausserordentlich zahlreiche, aber auch 

 sehr kleine Intercellularöffnungen, die sich ins Innere 

 des Gewebes als prismatische Gänge etwa drei oder 

 vier Zellschichten tief vertical, unverzweigt fortsetzten. 

 Material von trockenen Localitäten mit ganz schmalen, 

 linealen Lacinien zeigte weniger aber grössere Poren 

 mit vier deutlich differenzirten Schliesszellen, ähnlich 

 wie bei Corsinia marchantioides. 



NB. Diese meine Angaben finden Bestätigung durch 

 eine Bemerkung von Leitgeb (Nostoccolonien etc. 

 Sitzber. d. k. k. Akademie d. Wiss. zu Wien), welche 

 ich erst nach Abschluss dieser Arbeit kennen lernte. 



*) Bei Nachuntersuchungen, ganz besonders aber 

 bei Benutzung des Schliesszellencomplexes zur Unter- 

 scheidung der Gattungen und Arten muss man Prä- 

 parate aus der Mitte des Thallus anfertigen; auch ist 

 zu bedenken, dass die ältesten Poren am meisten ver- 

 staubt, wohl auch ihre innern Schliesszellen zum Theil 

 in Verwitterung begriffen sind, also die Epidermis 

 etwa 5 Mm. von der vorderen Randbucht entfernt das 

 günstigste Beobachtungsmaterial bieten wird. Die 

 Epidermis lässt sich nicht wie bei vielen höheren Pflan- 

 zen einfach abziehen, sondern muss mit dem Messer 

 abgehoben werden. 



