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frisch von den Stengeln abgepflückt in Kolben gefüllt, 

 mit Aether übergössen und 24 Stunden stehen gelassen 

 wurden. Nach Abgiessen der ätherischen Lösung wur- 

 den von Neuem die Grasblätter unter Aether gebracht, 

 24Stunden stehen glassen, abgegossen und dann zum 

 dritten Male mit Aether 6 — 24 Stunden stehen gelas- 

 sen. Eine vierte Extraction mit Aether ergab sich als 

 überflüssig. Nach dieser erschöpfenden Behandlung 

 mit Aether wurden die Grasblätter mit absolutem 

 Alkohol auf dem Wasserbade bis zum Sieden des 

 Alkohols erhitzt, dann 24 Stunden stehen gelassen, 

 abermals erhitzt und heiss filtrirt. Die alkoholische 

 Lösung wurde gewöhnlich, um sie recht concentrirt 

 zu erhalten, nochmals zur Extraction einer zweiten, 

 mit viel Aether in der geschilderten Weise behandel- 

 ten Portion Grasblätter benutzt und heiss filtrirt. 

 Beim Erkalten der concentrirten Farbstofflösung und 

 Stehen über Nacht schieden sich feine rothe, verzogen 

 rechtwinklige Krystallblättchen aus, schön roth im 

 durchfallenden, grünlich bis weiss-silberglänzend im 

 auffallenden Lichte, schwer löslich in heissem Alkohol, 

 auch nicht leicht löslich mit gelber Farbe in Aether, 

 welche offenbar identisch sind mit den vo"n B o u garel*) 

 unter dem Namen Erythrophyll beschriebenen 

 Krystallen, deren weitere Schilderung und Unter- 

 suchung ich vorläufig unterlasse, weilBougarel sich 

 das weitere Studium derselben vorbehalten hat. Nach 

 Abtrennung dieser Krystalle durch Filtration wurde 

 die Lösung bei massiger Wärme in Glassehalen auf 

 dem Wasserbade verdunstet, der Rückstand mehrmals 

 mit Wasser behandelt, welches Salze und viel Zucker 

 aufnahm, dann in Aether gelöst, filtrirt und bei loser 

 Bedeckung die Lösung zur Verdunstung hingestellt. 



Alle die genannten Proceduren wurden im verdun- 

 keltenZimmer ausgeführt, dieExtraction beim Stehen 

 der Lösung in völliger Dunkelheit vorgenommen. 



Um den Gehalt an optisch wirksamem Farbstoff in 

 dem ätherischen und dem alkoholischen Auszuge ver- 

 gleichen zu können, habe ich eine Titrirung in der 

 Weise ausgeführt, dass ich in einer vierseitigenFlasche 

 von 3,5 Centimeter innerem Durchmesser zu einer 

 gemessenen Menge des ätherischen oder alkoholischen 

 Auszuges so lange gemessene Mengen absoluten Alko- 

 hols hinzufliessen liess, bis bei spektroskopischer 

 Untersuchung mit einem Browning' sehen Taschen- 

 spektroskop bei constanter Beleuchtung der Absorp- 

 tionsstreifen B bis C des Farbstoffs nicht mehr deut- 

 lich begrenzt, aber noch erkennbar war. Ich habe mich 

 überzeugt, dass eine derartige Titrirung bei denselben 

 Lösungen des Farbstoffs gut übereinstimmende Resul- 

 tate gibt, wenn man sich auf diese Endreaction ein- 

 geübt hat. 



Es wurde dann von den optisch verglichenen Farb- 

 stofflösungen der Gehalt an festem Rückstand bestimmt 



*) Bullet, de la soc. chim. de Paris. T. 27. p. 442. 



und mit der optischen Wirksamkeit in Vergleich ge- 

 stellt. Ich erhielt z. B. nach dieser Methode die End- 

 reaction bei einem Gehalte von 0,0517 pro Mille an 

 festen Stoffen im ersten, von 0,01283 pro Mille an 

 festen Stoffen im zweiten Aetherauszuge der Grasblät- 

 ter, im nachher angefertigten heissen Alkoholauszuge 

 bei einem Gehalte von 0,00737 pro Mille an festen 

 Stoffen. Wäre diese alkoholische Lösung reine Farb- 

 stofflösung gewesen, so hätte sich in der ersten äthe- 

 rischenLösung neben 0,00737 pro Mille Farbstoff noch 

 0,04433 pro Mille Verunreinigung gefunden, also nur 

 ungefähr V7 des Rückstandes, im ersten Aetherextract 

 war Farbstoff. Das Verhältniss erweist sich aber als 

 noch viel ungünstiger, wenn man die alkoholische 

 Farbstoff lösung selbst weiter zerlegt, denn auch diese 

 enthält noch fremde optisch inactive oder weniger 

 active Stoffe. Der Rückstand dieser alkoholischen 

 Lösung wurde nach Entfernung der in Wasser lös- 

 lichen Stoffe, zunächst mit kaltem Alkohol in gerin- 

 gerer Quantität behandelt, die Lösung abfiltrirt, der 

 Rückstand mit Aether gelöst und der in Aether am 

 schwersten lösliche Theil aus heissem Alkohol umkry- 

 stallisirt. Alle drei Portionen wurden dann in der 

 beschriebenen Weise auf ihren Gehalt an optisch- 

 wirksamer Substanz und Gehalt an festen Stoffen 

 untersucht. 



Der in kaltem Alkohol lösliche Theil gab 0,02906Gr. 

 feste Stoffe im Liter, wenn bei 3,5 Centimeter dicker 

 Schicht mit dem Spektroskope noch der Absorptions- 

 streifen B bis C. erkennbar, aber schlecht begrenzt 

 war, der weniger lösliche Theil gab bei dieser optischen 

 Wirkung nur 0,00445 Gr. feste Stoffe im Liter und der 

 am schwersten lösliche aus heissem Alkohol umkry- 

 stallisirte Theil gab nur 0,00153 Gr. feste Substanz im 

 Liter, wenn er bei 3,5Centimeter dicker Schicht spek- 

 troskopisch untersucht, noch einen deutlichen, aber 

 schlecht begrenzten Absorptionsstreifen B bis C im 

 Spectrum erkennen liess. Noch bei einem Gehalte von 

 1 Mgr. im Liter war die Absorption B bis C und im 

 auffallenden Lichte die Fluorescenz vollkommen deut- 

 lich zu erkennen. 



Es ergibt sich aus diesen Untersuchungen, dass der 

 Aether den Grasblättern sehr viele Stoffe entzieht, 

 welche nicht dem grünen Farbstoff zugehören, ferner 

 dass der Alkoholauszug den optisch-wirksamsten Kör- 

 per in seinem in Alkohol und in Aether am schwersten 

 löslichen Theile enthält. 



Zur Darstellung dieser Substanz ist es am zweck- 

 mässigsten, in folgender Weise zu verfahren: Der 

 Rückstand des heissen Alkoholauszuges der vorher 

 drei Mal mit Aether in der angegebenen Weise behan- 

 delten Grasblätter wird nach dem Waschen mit kal- 

 tem Wasser in Aether gelöst, filtrirt und im lose 

 bedeckten Glase zur Verdunstung hingestellt. Wenn 

 ein Theil des Aethers verdunstet ist, zeigen sich an 



