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ein grosser Theil neue Species sind. Bei der Kürze 
des Aufenthaltes in den Tropen war es Verf. nicht 
immer möglich, die Entwickelung dieser Arten lücken- 
-los zu verfolgen. Immerhin sind die Beschreibungen 
vollständig genug, um späteren Forschern als werth- 
voller Anhalt dienen zu können. 
Im zweiten "Theile der Arbeit giebt Verf. eine auf 
diese eigenen und die älteren Beobachtungen ge- 
stützte Vergleichung »der einzelnen Bestandtheile, 
der Entwickelung und Gestaltung des ganzen Formen- 
kreises«. Es werden nacheinander die Zellwand, die 
Inhaltsbestandtheile, die Vegetationsorgane und die 
Fortpflanzungsorgane besprochen. Die Eigenthüm- 
lichkeiten der Gruppe werden srossentheils als An- 
passungen an die Luftlebigkeit und den Standort 
dieser Algen gedeutet. Es seien aus den diesbezüg- 
lichen Resultaten folgende hervorgehoben : 
Die Dicke der Zellwand nimmt mit wachsender 
Feuchtigkeit ab. Die zerklüftete und rissige Beschaf- 
fenheit welche die Membran bei manchen Arten zeigt, 
schützt analog der Borke unserer Bäume. Characte- 
ristisch für die ganze Gruppe ist die Tüpfelbildung, 
welche trotz nieht wahrnehmbarer Plasmaverbindun- 
gen den Austausch der Nährstoffe erleichtert. Das 
Hämatochrom ist vermuthlich ein Schutzmittel für 
die »aus äusseren und inneren Gründen nicht in voller 
Vegetation befindlichen Algenzellen«. Es ist wahr- 
scheinlich kein Reservestoff und auch nicht etwa 
das die Stärke ersetzende Assimilationsproduet. Als 
solches ist bei den Chroolepiden vermuthlich ein farb- 
loses, freilich nur bei Phycopeltis Treubii sp. n. und 
Ph. maritima sp. n. vom Verf. beobachtetes Oel anzu- 
sprechen. Die scheibenförmigen, kleinen Chromato- 
phoren entstehen durch Zerfall und Zertheilung gros- 
ser im jugendlichen Zustande vorhandener Platten. 
Körperbau, Verzweigung und Haarbildung begünsti- 
gen Aufsaugen und Festhalten von Wasser, das An- 
heften und die Besitzergreifung des Substrates. Es 
kommen zweierlei Sporangienbildungen bei den 
Chroolepideen vor, die zuweilen beide sich an der 
selben Species finden. Sie werden als Haken- und 
Kugelsporangien unterschieden. Letztere entstehen 
dureh kugelige Anschwellung beliebiger Zellen; er- 
stere sind characterisirt durch eine eigenthümlich 
hakig gekrümmte, sie tragende Halszelle, die durch 
eine sonderbar getüpfelte (» doppeltgetüpfelte«) Mem- 
bran vom Sporangium getrennt ist. Die Bedeutung 
dieser Hakensporangien liegt in dem Umstande, dass 
sie nach der Reife leicht von der Halszelle abbrechen 
und vom Winde ähnlich wie Pilzsporen vor der Ent- 
leerung verbreitet werden können. Die 32—64 
Schwärmsporen jedes Sporangiums sind ohne Copu- 
lation keimfähig. Nur bei einer nieht näher unter- 
suchten Phycopeltis-Art sah Verf. Copulationen neben 
directer Keimung. Die Zygoten konnten leider nicht 
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bis zur Entwiekelung neuer Pflanzen beobachtet 
werden. 
Eine kleine, die Phycopeltis und Cephaleuros-Arten 
umfassende Bestimmungstabelle bildet den Schluss 
der Abhandlung. 
Aderhold. 
Naissance de l’endosperme dans le 
sac embryonnaire de quelques 
Gymnospermes. Par Mlle. ©. Soko- 
lowa. Moscou 1891. 52 p. 3 pl. 
Verfasserin verfolgt die Erfüllung des Embryosackes 
der Gymnospermen mit Endospermgewebe eingehen- 
der, als das bisher geschehen ist und zieht am Schlusse 
ihrer Arbeit ausden beobachteten 'Thatsachen Schlüsse 
auf die Function des Zellkerns. Zur Untersuchung 
wurde Aleoholmaterial von Pinus pumilo, sylvestris, 
Juniperus communis, Qupressus Lawsoniana, Orypto- 
meria Japonica, Tazxusbaccata, Cephalotazus Fortunei 
und Zphedra vulgaris verwendet. Die Untersuchungen 
erstrecken sich nicht auf die Anfangsstadien der En- 
dospermbildung, beginnen vielmehr mit der Anlegung 
der Scheidewände zwischen den Endospermzellen. 
Die im protoplasmatischen Wandbeleg des Embryo- 
sackes in einfacher Schieht angeordneten Kerne sind 
von Strahlensystemen (Verbindungsfäden) umgeben. 
Im Durchschnitt senkrecht auf die Fläche des Wand- 
beleges erkennt man, dass immer in der Mitte zwi- 
schen je zwei Kernen eine Scheidewand auftritt, 
welche senkrecht auf der Membran des Embryosackes 
steht. Gegen das Lumen des Embryosackes wurden 
die nunmehr gesonderten Endospermzellen zunächst 
nicht durch eine Zellwand abgegrenzt. Die Endo- 
spermzellen wachsen unter gleichzeitigem Wachsthum 
der sie trennenden Scheidewände in die Höhlung 
des Embryosackes hinein, bis sie, in der Mitte des 
Sackes zusammentreffend, diesen vollständig mit En- 
dospermgewebe erfüllt haben. An ihrer Innenseite 
bleiben die Zellen bis zu ihrem Zusammentreffen voll- 
ständig unbehäutet. Nicht alle in der Peripherie des 
Embryosackes vorhandenen Zellen erreichen seine 
Mitte. Manche Zellen verjüngen sich, bevor sie die 
Mitte des Sackes erreicht haben und über ihrem 
Scheitel schliessen sich dann die weiter ins Innere 
vordringenden Nachbarzellen zusammen. Nach dem 
Zusammentreffen der Zellen in der Mitte des Embryo- 
sackes (bei Cephalotaxus schon früher) erfolgen wei- 
tere Theilungen derselben. Die seitlichen Scheide- 
wände zwischen den primären Endospermzellen ent- 
stehen innerhalb der Verbindungsfäden, welche die 
Kerne im protoplasmatischen Wandbeleg des Embryo- 
sackes verbinden. Während die jüngeren Endosperm- 
zellen in das Innere des Embryosackes hineinwachsen, 
halten sich die Kerne mit den sie verbindenden Fäden 
