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sind (Fig. 10). Nimmt in dünnen Hyphen 
der Plasmagehalt ab, so verschmelzen die 
Vacuolen mit einander und vereinigen sich 
zu wenigen, langgestreckten, die aber ihre 
einseitige Lage beibehalten ; die feinen Plas- 
maplättchen schwinden, und es bleiben zu- 
letzt meist 2 dickere Plasmabrücken pro 
Zelle erhalten (Fig. 11), welche die Zellkerne 
(siehe unten) enthalten. In diekeren Hyphen 
pflegen die Vacuolen anfangs auch einseitig 
angeordnet zu sein; bei grösserer Abnalıme 
des Protoplasmas finden sich 2 Reihen halb- 
runder Vacuolen an beiden Seiten der Zelle, 
und das Plasma concentrirt sich in der Mittel- 
linie; manchmal sınd selbst drei Reihen vor- 
handen, nämlich 2 seitliche Reihen halb- 
runder und eine mittlere Reihe kreisförmi- 
ser Vacuolen. Bei noch grösserer Plasma- 
armuth bleiben alle diese Vacuolen ringsum 
nur noch durch äusserst feine, nur an den 
Zwickeln ein klein wenig: verdickte Platten 
von Protoplasma getrennt; die Vacuolen 
werden polygonal, und der Zellinhalt nimmt 
ein überaus zierliches, schaumiges Aussehen 
an (Fig. 12z.' Th. Zu dieser Figur, wie auch zu 
der Fig. 10 muss bemerkt werden, dass man 
oft noch viel regelmässigere Configurationen 
des Protoplasmas beobachtet, als die hier ab- 
gebildeten). Diese Structur des Plasmas ist 
jedoch, wie gesagt, nur an lebenden Zellen 
zu sehen. Behandelt man das Mycel mit 
fixırenden Agentien, z. B. mit 1/;% Ueber- 
osmiumsäure, 1% Chromsäure, Jodreagentien, 
so ändert sich das Aussehen des Protoplas- 
mas momentan, und letzteres erfüllt die Zel- 
len als eine gleichförmige, feinkörnige Masse 
(Fig. 52). Dies liefert ein eclatantes Bei- 
spiel dafür, wie wenig zuverlässig Schlüsse 
sind, welche aus Beobachtungen an fixirtem 
Material auf die Structur des lebenden Pro- 
toplasmas gezogen werden. 
In lebenden Zellen ist das Protoplasma in 
beständiger gleitender Bewegung be- 
griffen, die zwar unmittelbar nicht in die 
Augen fällt, bei andauernder Beobachtung 
aber sich sehr bemerklich macht. Man sieht 
die Vacuolen ihre Form ändern, sich ver- 
schieben, sich theilen und verschmelzen. Die 
Bewegungen des Plasmas, welche hiervon die 
Ursache sınd, sind immerhin so schnell, dass 
sie es ganz unmöglich machen, von einer va- 
euoligen Zelle eine genaue Zeichnung anzu- 
fertigen: in der hierzu erforderlichen Zeit 
verändert sich die Configuration des Proto- 
plasmas total.’ 
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Nach Zellkernen habe ich zunächst mit 
Hilfe von Fixirung (mit Jodwasser, 1 % Chrom- 
säure, concentrirter Pikrinsäure, 90 % Alcohol) 
und Färbung mit Grenacher'schem Borax- 
Carmin und Haematoxylin ohne besonderen 
Erfolg gesucht; Borax-Carmin färbt den Zell- 
inhalt selbst nach tagelanger Einwirkung so 
gut wie gar nicht, Haematoxylın färbt den- 
selben wohl, aber gleichzeitig färbt es auch 
die Membranen mehr oder weniger intensiv, 
so dass diese den Zellinhalt verdecken; über- 
dies werden durch das Fixiren die Quer- 
wände, also die Zellgrenzen, merkwürdig un- 
deutlich. Zellkerne waren bei aufmerksamer 
Betrachtung freilich manchmal zu unter- 
scheiden, sie traten aber sehr wenig hervor, 
und es war mir unmöglich, über die Zahl 
derselben pro Zelle ins Klare zu kommen. 
Später fand ich zufällig, dass man ohne fixi- 
rende und tingirende Agentien vorzüglich 
sich behelfen kann. Betrachtet man lebende, 
plasmaarme Zellen bei ziemlich starker Ver- 
srösserung (z. B. Wasserimmersion VII und 
Ocular 0 von Seibert, Vergrösserung als 460- 
fach angegeben) und bei sehr guter Beleuch- 
tung, so erkennt man häufig die Zellkerne 
mit aller wünschenswerthen Deutlichkeit; 
Behandlung mit JJK lässt sie meist noch et- 
was schärfer hervortreten. In plasmaerfüllten 
Zellen sind sie freilich auf diese Weise nicht 
zu sehen, und auch in mässig plasmaarmen 
Zellen nicht immer (wovon diese Unter- 
schiede abhängen, weiss ich nicht zu sagen); 
manchmal sind sie dafür aber so deutlich, 
dass man sie schon mit einem guten Trocken- 
system, bei 200-facher Vergrösserung, vor- 
züglich sieht (Fig. 54). Die an Hunderten 
von Zellen gemachten übereinstimmenden 
Beobachtungen glaube ich verallgemeinern 
zu dürfen. Hiernach enthalten die Zellen der 
gewöhnlichen vegetativen Hyphen constant 
zwei Zellkerne (von den anscheinend ein- 
kernigen Zellen der »Glycogenzweige« wird 
weiter unten die Rede sein), die unge- 
fähr auf !/,; und %/, der Zellenlänge sich be- 
finden (Fig. 5 A und 2, 10, 11). Sie liegen 
meist der Membran an und erscheinen in der 
Profilansicht halbkreisförmig, in der Ober- 
flächenansicht kreisförmig. Sie können den 
halben Durchmesser der Zelle erreichen oder 
selbst übertreffen und erreichen in dickeren 
Hyphen den relativ ansehnlichen Durch- 
messer von 2,0—2,5 u. In günstigen Fällen 
erkennt man auch die Structur der Kerne, 
welche dieselbe ist wie bei den Saproleg- 
