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Zu diesem Zwecke war nöthig, den Was- 
sergehalt der zu untersuchenden Pflanzen zu 
bestimmen, um wenigstens einen Anhalte- 
punkt für die Beziehungen zwischen vorhan- 
denen Salzen und der in einer Pflanze ent- 
haltenen Flüssigkeit zu finden. 
Die betreffenden Pflanzentheile (meist 
Stengel) wurden ın der Reibschale zerkleinert, 
der gesammte Inhalt in ein Becherglas ge- 
spült, mit einigen Tropfen HCl versetzt und 
, Stunde lang gekocht, alsdann durch ein 
gewogenes, aschenfreies Filter gegossen: 
Filterrückstand bei 110° C. getrocknet; man 
findet die im Wasser respective in mıt HCl 
angesäuertem Wasser unlöslichen organischen 
Bestandtheile. Unlösliche mineralische Stoffe 
sind so minimal vorhanden, dass man sie 
vernachlässigen kaun, eine Thatsache, welche 
man durch Einäschern erweisen kann. 
Im Filtrate sind lösliche organische und 
anorganische Bestandtheile; nunmehr zur 
Trockene verdampft und gewogen ; vorsich- 
tig geglüht verjagt man die organischen Be- 
standtheile, soweit sie Destillationsproducte 
bilden; ihr Gewicht erfährt man”durch eine 
neue Wägung; (die Salze, soweit sie nicht 
leicht zersetzliche Verbindungen bilden, kön- 
nen nunmehr ermittelt werden. 
Dass diese Methode keineswegs den Anfor- 
derungen einer exacten chemischen Analyse 
genügt, braucht wohl kaum hervorgehoben 
zu werden: sie soll ja nur eın Bild von den 
einigermaassen bestehenden Verhältnissen 
geben. 
Auf diese Weise fand sich der Wasserge- 
halt für Pflanzentheile durchschnittlich 
92% des Frischgewichtes für in Leitungs- 
wasser und 
88—86% des Frischgewichtes für in 
1,5—2 % KNO,-Solution enltivirten 
Pflanzen. 
/ur Ermittelung der Aufnahme gebotener 
Stoffe wurde zunächst K,SO, in der Cultur- 
flüssigkeit gewählt. 
Die Bestimmung der K,SO, ın Pflanzen- 
theilen wurde genau nach der von E. Wolf!) 
gegebenen Vorschrift?) vorgenommen. 
® 
1) Wolf, Anleitung zur chemischen Untersuchung 
landwirthschaftlich wiehtiger Stoffe. 
ef. auch Fresenius, 1]. S. 653. 
2) Zum Ueberfluss wurden stets die Extraetions- 
rückstände einer Analyse auf organ. gebundenen $ 
unterworfen; es fanden sich nur Spuren von 8. 
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Es fanden sich: 
Pisum sativum. 
2,830 & Frischgewicht der Stengel aus 1,5 % 
K, SO, = 0,031 BasSO.. 
1,470 g Frischgewicht der Wurzeln aus 1,5% 
K> SO, = 0,030 Ba SO,. 
Phaseolus vulgaris. 
5,150 g Frischgewicht der Stengel aus 1 % 
K,SO, = 0,047 BaSO,. 
& Frischgewicht der Wurzeln aus 1% 
Ro — 0,060 BaSO,;. 
3ei einem Frischgewicht von 4,300 g und 
88% Wassergehalt — 3784 mg H,O würden, 
da 60 mg BaSO, = 39 mg K,SO, ist, letz- 
tere eine 1% osmotische Steigerung reprä- 
7,500 8 
sentiren, eine Zahl, welche thatsächlich zu 
klein ist, wenn man erwägt, dass 1,5 % 
K,SO, dieselbe osmotische Leistung, wie ca. 
1% KNO,, nämlich 2% osmotischen Ueber- 
schuss erzielen muss. Dabei ist noch voll- 
ständig die Imbibition der Zellhäute mit 
Salzmolekülen, die sicherlich einen stattlichen 
Werth repräsentirt, ausser Rechnung ge- 
lassen. 
Für Culturen in NaCl-Solution gestalten 
sich die Verhältnisse folgendermaassen: 
Lupinus albus. 
1% Lösung Frischgewicht der Stengel — 
10,504 g = 83 mg NaCl 
% Lösung Frischgewicht der Stengel — 
5,450 8 — 46 mg NaCl 
1% ung Frischgewicht der Stengel — 
5,549 = - 56 mg KC—0, 160 K,PtCl,. 
BI enthalten demnach 5 gr Frischgewicht 
durchschnittlich 40 me; NaCl, woraus eine 
Concentration von rund 0,9% NaCl sich er- 
geben würde, während der Turgor bei 1% 
NaCl im Substrat um 1% rund steigt. 
Für Phaseolus vulgaris wurden ım Allge- 
meinen gleiche Resultate gefunden. 
Bei einer Concentration des Substrates von 
0,87% — 0,15 Aeq. NaCl 
ergab ein Frischgewicht von 4,2208 
Nadl. 
Die Pflanzen aus einer 1,16% — 0,20 Aeg. 
NaCl-Solution enthielten bei einem Frisch- 
gewicht von 3,770 8 — 45 mg NaCl, wäh- 
rend im ersteren Falle der Turgor um 0,25 
Aegq.. im zweiten um 0,30 Aeq. NaCl gestie- 
er 38 mg 
