461 
rend der äussere Contour der Kerne nicht erkenn- 
bar ist). 
Fig. 11. Eine lebende, schon ziemlich plasmaarme 
Zelle einer Hyphe zweiter Ordnung des nämlichen 
Mycels!). 
Fig. 12. Zwei lebende Zellen einer kräftigen Haupt- 
hyphe mit schaumigem Protoplasma. Die Zellkerne 
sind nicht erkennbar. 
Fig. 13. Partie einer plasmolysirten Hyphe, bei 
sehr starker Vergrösserung (Wasserimmersion VII, 
Ocular III von Seibert) lebend gezeichnet; zeigt die 
Struetur der Querwand (vgl. den Text). 
Fig. 14. Theil einer Hyphe mit Anlagen zweier 
Glyeogenzweige. 
Fig. 15. Partie eines Mycels mit den Glycogen- 
zweigen a, b, c, d, e. 
Fig.164. Theil einer Hyphe mit Glycogenzweigen, 
welche ausnahmsweise eylindrisch und ziemlich lang- 
zellis sind. Sämmtliche Glycogenzellen enthalten je 
2 Theilkerne; in den Zellen a, 52), e, f, hat sich der 
Kern erst vor Kurzem getheilt, die Theilkerne liegen 
noch nahe bei einander, sind klein und dicht; in den 
Zellen e und d sind die Tochterkerne schon etwas 
weiter auseinandergerückt und haben ihre normale 
Structur bereits angenommen. 
B. Ein anderer Theil derselben Traghyphe mit 
einem einzelligen Glyeogenzweig; der (etwas zu klein 
gezeichnete! Kern der Glycogenzelle ist noch unge- 
theilt. 
Die Figuren 14—16 sind nach mit JJK behandelten 
Präparaten gezeichnet. Alle grau dargestellten Zellen 
sind sehr reich an Glycogen. In den Zellen der Trag- 
hyphen, welche kein Glycogen enthalten, ist der In- 
halt fortgelassen. 
Fig. 17. Partie einer Hyphe mit zwei jungen Scle- 
rotienanlagen. Die blass contourirten Theile der 
Hyphen befinden sich unter Wasser, die schwarz eon- 
tourirten in der Luft. (Dieser Unterschied der Con- 
tourirung tritt in der Lithographie viel zu wenig her- 
vor.) Die Figur ist nach lebendem Material, bei ver- 
schiedenen Einstellungen gezeichnet und in der Pro- 
jeetion dargestellt, daher zahlreiche Zweige in starker 
Verkürzung zu sehen. Die Querwände sind nicht 
unterscheidbar. 
Fig. 18. Aus einer bereits kugelförmigen, aber 
noch schneeweissen Selerotienanlage. Einige durch 
Zerzupfen und Druck auf das Deckglas frei gelegte 
1) In Fig. 10 und namentlich Fig. 11 ist der Kern- 
hof zu hell und der äussere Contour der Kerne zu 
scharf wiedergegeben worden. 
2) In Fig. 16 A sind die Bezeichnungen a und 5 aus 
Versehen weggelassen worden; sie gehören zu «den 
beiden Glycogenzellen rechts von der Haupthyphe. 
462 
Hyphenenden, mit JJK behandelt. Alle Zellen waren 
mit Glycogen gefüllt, die in der Figur allein einge- 
tragenen Kerne in der rothbraunen Masse als weisse 
glänzende Flecke sichtbar. Die Zellen a, d, d, f, g'), % 
enthalten je2 Kerne, die zum Theil erst kürzlich 
durch Theilung eines Kerns entstanden sind; die 
Zelle e ist einkernig (der andere, durchschimmernde 
Kern gehört zur Zelle g); die mit 5 verschmolzene 
Zelle e ist kernlos, wahrscheinlich ist der Kern in b 
hinübergewandert. 
Litteratur. 
Researches on the Germination of 
some of the @ramineae. By Horace 
T. Brown and G. Harris Morris. 
Part I. 
(Journal of the Chemical Society. Vol. LVII. 
Transaetions. p. 458—528.) 
1590. 
Aus der vorliegenden Arbeit seien eine Reihe der 
interessantesten Resultate, die eine allgemeine phy- 
siologische Bedeutung beanspruchen dürfen, hier an- 
geführt. 
Die Verf. bedienen sich zur Feststellung des che- 
misch-physiologischen Vorganges der Keimung der 
Gerste, mit der sie sich ganz vorzugsweise beschäfti- 
gen, vielfach vom Endosperm abgelöster Keimlinge, 
die sie weiterhin verschiedentlich abgeänderten Er- 
nährungsbedingungen aussetzen. So behandelte Em- 
bryonen entwickeln sich auf einem anderen gut pas- 
senden Gerstenendosperm gut und in geringem Grade 
auch auf Weizenendosperm weiter. Der Keimling 
führt auf dem Endosperm während der Keimung kein 
parasitisches, sondern ein saprophytisches Leben, 
denn die Endospermzellen angekeimter Körner zeigen 
keine Spur von Leben. Ihr Inhalt zeigt nach Abtren- 
nung des Embryo keine Veränderung, auch nicht, 
wenn durch geeignetes Schwimmenlassen auf Wasser 
für Wegschaffung der eventuellen Umwandlungspro- 
ducte gesorgt wird. Andererseits wuchsen Embryonen 
auf Endospermen, die tödtlichen Einflüssen, wie Chlo- 
roform, Temperatur von 1000, sechsmonatlichem 
Aufenthalt in starkem Alcohol nach vorherigem Ein- 
weichen ausgesetzt worden waren, ganz normal weiter. 
Das Grasendosperm ist also nur ein todter Vorraths- 
behälter. 
Die Fähigkeit verschiedener Kohlehydrate und an- 
derer Körper, Grasembryonen zu ernähren, studiren die 
Verf., indem sie Lösungen dieser Substanzen von 
1) Der zweite Kern der Zelle g ist in der Lithogra- 
phie aus Versehen weggelassen worden. 
