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Das eigentliche Eindringen der Keimschläuche, von der beschriebenen Anschwellung 
aus, lässt sich ebenfalls nicht aus blossen Contactwirkungen erklären. Diese bedingen wohl 
ihr Anschmiegen an die Unterlage, also auch an die Zellwände der Innenseite der Spalt- 
öffnung, aber sie lassen diesmal die Richtung des Infectionsfadens beim Austritt aus der 
Anschwellung unbestimmt. In Fig. 32 z. B. (Blattepidermis von Sedum spurium auf Agar- 
Agar) treibt die Anschwellung eines Keimschlauches von Uromyces Poae nach der Aussen- 
seite der Epidermis gerichtete Fortsätze. Dass dies unter gewöhnlichen Verhältnissen nicht 
geschieht, muss wieder aus einem von der Nährpflanze ausgehenden Einflusse vielleicht 
chemotropischer Art erklärt werden. 
Bei Beginn meiner Untersuchungen habe ich längere Zeit auf den Nachweis hydro- 
tropischer Erscheinungen verwandt, weil ich der Meinung war, dass solche vielleicht die 
Uredineenkeimlinge zu den Spaltöffnungen hinleiten und ihren Eintritt veranlassen könnten. 
Die Keimung der Uredosporen findet zwar regelmässig auf thaubedeckten Blättern statt, 
auf welchen natürlich hygrometrische Differenzen ausgeschlossen sind. Es wäre aber mög- 
lich gewesen, dass gerade das Eindringen in der feuchten Luft der Morgenfrühe nach der 
Verdunstung des Thaues stattfände. Ich stellte daher eine Anzahl von Culturen mit Uredo- 
keimlingen auf lebenden Blättern und abgezogenen, über Agar-Agar-Würfel gespannten 
Epidermen im möglichst trockenen, wie im absolut feuchten Raume und schliesslich mit 
Wasserbedeckung an. Soweit sie überhaupt ein Resultat ergaben, zeigte sich das Ein- 
dringen von Wassergehaltsdifferenzen der Luft unabhängig. Auch auf andere Weise liess 
sich Hydrotropismus für Uredineenkeimlinge nicht darthun. Fig. 33 a und 5b zeigen das 
Ergebniss von Uredo-Aussaaten auf Agar-Agar-Würfeln. Wie bei den Peronosporeen 
machen die Keimschläuche die verschiedensten Krümmungen nach dem Substrate hin und 
von ihm weg. Auffallend viele wandten sich bald nach ihrem Austritt der feuchten Fläche 
im Bogen wieder zu. Da dies aber im dampfgesättigten Raume (Fig. 335) ebensowohl ge- 
schah, wie im möglichst trockenen (Fig. 33 a), so können auch hierin hydrotropische Er- 
scheinungen nicht vorliegen. Zum Ueberfluss wurden noch Agarstücke mit Glimmer- 
plättehen bedeckt, welche schmale Spalten zwischen sich liessen, und dann mit Uredo- 
sporen besäet. Die Keimschläuche zeigten keinerlei Bestreben, nach den Spalten hin oder 
in sie hinein zu wachsen. Wir haben es in den erwähnten Krümmungen eben wieder mit 
Nutationen zu thun, welche die Keimlinge beim Wachsthum durch die Luft ausführen. 
Ihr eigenthümlicher Charakter ist nicht biologisch bedeutungslos. Sie führen die Spitze 
eines Keimschlauchs, welcher aus einer in Thau- oder Regentropfen schwimmenden Spore 
in die Luft ausgetreten ist, im Bogen in den Tropfen zurück. Hier wird er, da in Flüssig- 
keiten die Nutation aufhört, die Wachsthumsrichtung, welche er beim Eintritt in den 
Tropfen hat, im Wesentlichen beibehalten. Diese aber lässt ihn bald in Berührung mit 
dem Substrat kommen, worauf dann die Contactwirkung zu functioniren beginnt. Auf 
Chemotropismus, der hier auch eine Rolle spielen könnte, wurden die Uredineenkeimlinge 
nicht untersucht. 
