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Abhandlung beigegebenen Tafeln, auf welchen sich eine ganze Anzahl Phycochromaceen- 
zellen abgebildet finden, in welchen derartige Fadenschlingen durch die Lagerung der 
Kyanophyeinkörner in Reihen angedeutet sind. Zweitens veranlassten mich die gleichen 
Reaktionen, welche alle Körner zeigten, sie als aus ein und derselben chemischen Sub- 
stanz bestehend zu betrachten. Ich konnte, ausser mit Essiskarmin, stets durch die von 
mir angegebene Methode mit Hämatein-Ammoniak die sämmtlichen Körner färben. Wenn 
es mir auch bisweilen nicht sogleich gelang, so lag die Ursache darin, dass entweder das 
Material nicht genügend fixirt, oder das fixirte Material nicht genügend gewässert oder auch 
nicht lange genug in der färbenden Flüssigkeit verweilt hatte und dann die Zellen also 
nicht vollständig überfärbt worden waren. Nun färben sich allerdings, wie Zacharias 
sagt, mit Hämatoxylin, besonders auch mit der von mir verwendeten Hämatein-Ammoniak- 
lösung sehr verschiedene Dinge. Keine andere bekannte Substanz jedoch, selbst nicht das 
Chromatin der geschlossenen Zellkerne niederer und höherer Pflanzen, hat die Fähigkeit 
gegen Entfärbungsmittel (ich verwende besonders schwache Alaunlösung) so zähe die einmal 
angenommene Färbung festzuhalten, wie die der Kyanophycinkörner. Es ist ganz über- 
flüssig, dass mir Zacharias entgegenhält, dass es andern Beobachtern nicht geglückt seı, 
einige Körner zu färben. Es kommt vor, dass, wenn Material nicht genügend in der 
Fixirungsflüssigkeit verweilt hat, kleinere Körner wohl fixirt worden sind, nicht aber 
grössere. Zieht man dann noch in Betracht, dass die färbende Flüssigkeit gleichmässig auf 
die Körner verschiedener Grösse wirkt, die Körner sich von Aussen nach Innen zu färben, 
so ist es leicht erklärlich, dass bisweilen grössere Körner noch fast ganz ungefärbt er- 
scheinen können, während bei kleineren bereits die Färbung deutlich wahrnehmbar ist. 
Bei grösseren Kyanophycinkörnern verschwindet dann leicht die schwach gefärbte, dünne 
Aussenschicht auf dem noch ungefärbten Kern, während die kleineren keinen solchen mehr 
besitzen und bei diesen die Färbung bereits deutlich zu erkennen ist. Bütschli scheint 
Fixirungsmaterial verwendet zu haben, in welchem noch Spuren irgend einer Säure!) vor- 
handen waren, vermuthlich einer Säure, die schon in den lebenden Schizophytenzellen vor- 
handen ist. Die rothe Färbung, welche er mit Delafield’schem Hämatoxylin bei den 
Körnern, der von ihm untersuchten Schizophyten erzielte, deutet darauf hin. Diese Spuren 
einer Säure werden vermuthlich bei der von mir angegebenen Methode, bei welcher das 
Präparat unter Einwirkung von Ammoniakdämpfen gefärbt wird, beseitigt. Daher erhalte 
ich stets schön dunkelblaue Färbung. Eine andere gemeinsame Reaktion aller meiner 
Kyanophycinkörner besteht in der Löslichkeit in sogar sehr verdünnter Salzsäure (vergl. 
S. 487 meiner Abhandlung). Es kommt dabei vor, wie auch bei andern Lösungsmitteln, 
1) Hier möge ein Beispiel dafür angeführt werden, wie leicht die Färbbarkeit eines Körpers durch Gegen- 
wart einer chemischen Substanz beeinflusst oder sogar verhindert werden kann. Ich hatte Material einer Z’olypo- 
thrix zum Theil mit Aleohol fixirt, zum Theil mit concentrirter wässriger Pikrinsäurelösung, und wollte von beidem 
je einen Theil mit Pikrokarmin färben. Das in solches eingelegte Aleoholmaterial zeigte am nächsten Tage intensiv 
roth gefärbte Kyanophyeinkörner, das mit Pikrinsäure fixirte zeigte völlig ungefärbte. Auch weitere Versuche, 
welche ich mit dem letzteren anstellte, nachdem es abermals lange Zeit ausgewaschen, und dann schliesslich in 
reinen Alcohol übertragen worden war, gaben negatives Resultat. Die Kyanophycinkörner blieben ungefärbt im 
Pikrokarmin. Dagegen färbte sich dieses Material ebensogut mit Essigkarmin, wie das Aleoholmaterial, ebenso 
auch mit Hämateinammoniak. 
