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1. Wird ein Stückchen Phosphor bei gewöhnlicher Tem- 



peratur in eine mit atmosphärischer Luft gefüllte Fla- 

 sche gebracht, so bemerkt man bald einen Geruch, 

 der der eigentliche Phosphorgeruch ist und mit dem- 

 jenigen nicht verwechselt werden kann, der sich an 

 den Spitzen der Electrisirmaschine oder an der posi- 

 tiven Electrode (bei der Electrolyse des Wassers) ent- 

 bindet. 



2. Lässt man, nachdem der Phosphor nur kurze Zeit in 



der Flasche gelegen, einen Gold- oder Platinstreifen 

 in die riechende Atmosphäre tauchen, so erscheint der- 

 selbe positiv polarisirt. Nach kürzerer oder längerer 

 Zeit erreicht die positive Polarität der fraglichen At- 

 mosphäre ihr Maximum. 



3. Ist dieses eingetreten, so findet eine rückgängige Be- 



wegung statt, d. h. vermindert sich das positive Pola- 

 risationsvermögen der Luft wieder und wird immer 

 schwächer, bis es endlich verschwindet. 



4. Dieser volta'sche Nullzustand dauert aber nicht an; je 



nach der Temperatur geht er rascher oder langsamer 

 in den negativen über, d. h. erlangt die Luft das Ver- 

 mögen einen in sie gehaltenen Gold- oder Platinstrei- 

 fen negativ zu polarisiren, welches Vermögen auch ein 

 gewisses Maximum erreicht. 



5. Nähert sich die Phosphoratmosphäre ihrem volta'schen 



Nullpunkte, so wird eine merkliche Veränderung ihres 

 Geruches wahrgenommen und ist derselbe dem soge- 

 nannten electrischen Geruch sehr ähnlich geworden. 

 Hat die besagte Atmosphäre einmal negative Polarität 

 erlangt, so lässt sie sich, was Geruch betrifft, nicht 

 mehr von dem ozonhaltigen Sauerstoff unterscheiden, 

 der sich bei der Wasserelectrolyse entbindet, oder von 

 dem riechenden Princip, das an den Spitzen einer 

 Electrisirmaschine zum Vorschein kommt. 



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