troden in das reine oder gesäuerte Wasser eintauchen, oder 

 wenn nur die positive Elektrode eine Hülle von Hyperoxyd 

 hat. Ob beide Platinelektroden mit Hyperoxyd überzogen 

 waren ? oder nur die negative allein, schien auf die Leb- 

 haftigkeit der Wasserzersetzung keinen merklichen Einfluss 

 auszuüben. 



2) Wurden Streifen von Kupfer, Eisen, Palladium, 

 Blei etc. erst bis zum Anlaufen erhitzt, dann als negative 

 Elektrode in reines oder schwach (mit Schwefelsäure oder 

 Salpetersäure) gesäuertes Wasser eingeführt und als posi- 

 tive Elektrode Gold oder Platin gebraucht, so fand an letz- 

 terer eine sichtliche Entwicklung von Sauerstoffgas statt, 

 die auch wieder nur so lange dauerte, bis die Oxydhülle 

 der negativen Elektrode gänzlich reducirt war. 



3) Wurden Platinstreifen mit leicht reducirbaren Me- 

 talloxyden, z. B. mit denen des Kupfers, des Zinnes, des 

 Bleies überzogen und als negative Elektrode der Kette in 

 schwach gesäuertes Wasser eingeführt, so erhielt ich ein 

 Resultat, ganz übereinstimmend mit dem vorhergehenden. 



4) Tauchte ich zwei Platinstreifen in eine starke Auf- 

 lösung von Chromsäure oder chromsaurem Kali, oder in 

 concentrirte Schwefelsäure, oder in starke Salpetersäure 

 ein, und Hess ich dann dieselben in reinem oder schwach 

 gesäuertem Wasser als Elektroden der Kette functioniren- 

 so^and an der positiven Elektrode eine ziemlich lebhafte 

 Sauerstoffgasentwicklung statt, die jedoch nur kurze Zeit 

 andauerte, d. h. auch nur so lange } als an der negativen 

 Elektrode noch etwas von den vorhin genannten Substan- 

 zen haftete. Das gleiche Resultat wurde erhalten, wenn 

 man nur die negative Elektrode in Chromsäure, Salzsäure 

 etc. eintauchte. Benetzte ich dagegen mit den erwähnten 

 Säuren die positive Elektrode , nicht aber auch die negati- 

 ve , so war die Wasserzersetzung eben so unmerklich , als 

 hätten die reinen Platinbleche in diess Wasser eingetaucht. 



